ពានរង្វាន់ McKnight Scholar ឆ្នាំ 2023

ក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៃមូលនិធិ McKnight Endowment Fund for Neuroscience មានសេចក្តីសោមនស្សរីករាយក្នុងការប្រកាសថាខ្លួនបានជ្រើសរើសអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្នែកប្រសាទចំនួន 10 នាក់ ដើម្បីទទួលបានពានរង្វាន់ McKnight Scholar ឆ្នាំ 2023 ។ នេះជាឆ្នាំដំបូងដែល McKnight បង្កើតពានរង្វាន់ទាំងនេះក្រោមគោលការណ៍ណែនាំថ្មីរបស់កម្មវិធី ដែលសង្កត់ធ្ងន់បន្ថែមលើការបង្កើនភាពចម្រុះ សមធម៌ និងការដាក់បញ្ចូលដើម្បីបង្កើនឧត្តមភាព និងផលប៉ះពាល់នៃការងាររបស់យើង។

ពានរង្វាន់ McKnight Scholar Awards ត្រូវបានផ្តល់ជូនដល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេងដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការបង្កើតមន្ទីរពិសោធន៍ឯករាជ្យ និងអាជីពស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ ហើយដែលបានបង្ហាញពីការប្តេជ្ញាចិត្តចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ។ ចាប់តាំងពីពានរង្វាន់នេះត្រូវបានណែនាំក្នុងឆ្នាំ 1977 ពានរង្វាន់អាជីពដំបូងដ៏មានកិត្យានុភាពនេះបានផ្ដល់មូលនិធិដល់អ្នកស៊ើបអង្កេតប្រកបដោយការច្នៃប្រឌិតជាង 260 នាក់ និងបានជំរុញការរកឃើញជាច្រើនរយ។

លោក Richard Mooney, PhD ដែលជាប្រធានគណៈកម្មាធិការផ្តល់រង្វាន់ និងជាសាស្រ្តាចារ្យ George Barth Geller សាស្ត្រាចារ្យផ្នែក Neurobiology នៅសាកលវិទ្យាល័យ Duke University School of Medicine បាននិយាយថា "គណៈកម្មាធិការមានសេចក្តីសោមនស្សរីករាយក្នុងការអបអរសាទរអ្នកប្រាជ្ញថ្មីដ៏អស្ចារ្យ" ។ "ម្នាក់ៗមានការប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាជាមូលដ្ឋានបំផុតនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ ចាប់ពីការកំណត់អត្តសញ្ញាណម៉ូលេគុលដែលបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ រហូតដល់ការឌិគ្រីបការគណនាសរសៃប្រសាទដែលអាចឱ្យយើងមើលឃើញ រៀនជំនាញថ្មីៗ និងសូម្បីតែបង្កើតទំនាក់ទំនងសង្គម។"

អ្នកទទួលរង្វាន់ McKnight Scholar ខាងក្រោមម្នាក់ៗនឹងទទួលបាន $75,000 ក្នុងមួយឆ្នាំសម្រាប់រយៈពេលបីឆ្នាំ។

មានបេក្ខជនចំនួន 56 នាក់សម្រាប់ពានរង្វាន់ McKnight Scholar Awards ឆ្នាំនេះ ដែលតំណាងឱ្យមហាវិទ្យាល័យសរសៃប្រសាទវ័យក្មេងល្អបំផុតនៅក្នុងប្រទេស។ មហាវិទ្យាល័យមានសិទ្ធិទទួលបានពានរង្វាន់ក្នុងអំឡុងពេល 4 ឆ្នាំដំបូងរបស់ពួកគេនៅក្នុងមុខតំណែងមហាវិទ្យាល័យពេញម៉ោង។ បន្ថែមពីលើ Mooney គណៈកម្មាធិការជ្រើសរើស Scholar Awards រួមមាន Gordon Fishell, Ph.D., Harvard University; Mark Goldman, Ph.D., University of California, Davis; Kelsey Martin, MD, Ph.D., Simons Foundation; Jennifer Raymond, Ph.D., សាកលវិទ្យាល័យ Stanford; Vanessa Ruta, Ph.D., Rockefeller University; និង Michael Shadlen, MD, Ph.D., Columbia University ។

កាលវិភាគសម្រាប់កម្មវិធីសម្រាប់ពានរង្វាន់ឆ្នាំក្រោយនឹងមាននៅក្នុងខែសីហា។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីកម្មវិធីពានរង្វាន់ប្រសាទសាស្រ្តរបស់ McKnight សូមចូលទៅកាន់គេហទំព័រ គេហទំព័ររបស់ Endowment Fund.

អំពីមូលនីធិ McKnight អំណោយទានសម្រាប់ផ្នែកសរសៃប្រសាទ

មូលនិធិ McKnight Endowment for Neuroscience គឺជាអង្គការឯករាជ្យមួយដែលផ្តល់មូលនិធិដោយមូលនិធិ McKnight នៃទីក្រុង Minneapolis រដ្ឋ Minnesota ហើយត្រូវបានដឹកនាំដោយក្រុមប្រឹក្សាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្នែកសរសៃប្រសាទដ៏លេចធ្លោមកពីជុំវិញប្រទេស។ មូលនិធិ McKnight បានគាំទ្រការស្រាវជ្រាវផ្នែកប្រសាទតាំងពីឆ្នាំ 1977។ មូលនិធិបានបង្កើតមូលនិធិ Endowment ក្នុងឆ្នាំ 1986 ដើម្បីអនុវត្តនូវបំណងមួយរបស់ស្ថាបនិក William L. McKnight (1887-1979)។ អ្នកដឹកនាំដំបូងម្នាក់នៃក្រុមហ៊ុន 3M គាត់មានចំណាប់អារម្មណ៍ផ្ទាល់ខ្លួនលើជំងឺការចងចាំ និងខួរក្បាល ហើយចង់បានផ្នែកមួយនៃកេរ្តិ៍ដំណែលរបស់គាត់ដែលប្រើដើម្បីជួយស្វែងរកការព្យាបាល។ បន្ថែមពីលើ Scholar Awards មូលនិធិ Endowment Fund ផ្តល់ជំនួយដល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលធ្វើការដើម្បីអនុវត្តចំណេះដឹងដែលទទួលបានតាមរយៈការបកប្រែ និងការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកចំពោះជំងឺខួរក្បាលរបស់មនុស្ស ទោះបីជា McKnight Neurobiology of Brain Disorders Awards ក៏ដោយ។

ពានរង្វាន់ McKnight Scholar ឆ្នាំ 2023

Ishmail Abdus-Saboor, Ph.D., ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ ជីវវិទ្យា និងវិទ្យាស្ថានអាកប្បកិរិយាខួរក្បាល Zuckerman នៃសាកលវិទ្យាល័យ Columbia ទីក្រុងញូវយ៉ក ញូវយ៉ក

អ័ក្សស្បែក - ខួរក្បាលសម្រាប់ឥរិយាបថប៉ះរង្វាន់

ការប៉ះគ្នាក្នុងសង្គមគឺជាការជំរុញដ៏សំខាន់មួយដែលជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បទពិសោធន៍របស់មនុស្សចាប់ពីការចិញ្ចឹមបីបាច់អ្នកដទៃ និងការកសាងចំណងសង្គមរហូតដល់ការទទួលផ្លូវភេទ។ ដោយធ្វើការជាមួយគំរូកណ្ដុរ និង optogenetics ការស្រាវជ្រាវពីមុនរបស់ Abdus-Saboor បានបង្ហាញថាមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទស្បែក និងខួរក្បាល ហើយកោសិកាដែលយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវបានសម្រួលយ៉ាងជាក់លាក់ចំពោះសញ្ញាប៉ះជាក់លាក់។ កោសិកាទាំងនេះគឺចាំបាច់ និងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទាញយកការឆ្លើយតបផ្នែករាងកាយជាក់លាក់ - ការធ្វើឱ្យកោសិកាធ្វើឱ្យសត្វកណ្ដុរឆ្លើយតបហាក់ដូចជាពួកគេបានទទួលការប៉ះដែលទាក់ទងនឹងមិត្តរួម ទោះបីជាមិនមានកណ្តុរផ្សេងទៀតក៏ដោយ។ ហើយការធ្វើឱ្យពួកវាអសកម្មនាំឱ្យមានការថយចុះនៃការឆ្លើយតប សូម្បីតែនៅពេលភ្ជាប់ជាមួយអន្តរកម្មសង្គមក៏ដោយ។

នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវថ្មីរបស់គាត់ Abdus-Saboor និងក្រុមរបស់គាត់មានគោលបំណងកំណត់ពីរបៀបដែលណឺរ៉ូននៅក្នុងស្បែកបង្កឱ្យមានសញ្ញាវិជ្ជមានតែមួយគត់នៅក្នុងខួរក្បាល និងរបៀបដែលខួរក្បាលទទួល និងដំណើរការសញ្ញាទាំងនោះជារង្វាន់ ក៏ដូចជាកំណត់អត្តសញ្ញាណណឺរ៉ូនប៉ះដែលត្រូវការក្នុងផ្សេងៗគ្នា។ ប៉ះសេណារីយ៉ូ (ការចិញ្ចឹមកូនឆ្កែទល់នឹងការសំរាលកូន ឬលេង)។ គោលបំណងទីបីនឹងស្វែងរកដើម្បីកំណត់ថាតើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអ្វីនៅលើកោសិកាទាំងនេះកំណត់ការប៉ះ។ ការស្រាវជ្រាវនឹងបង្ហាញបន្ថែមទៀតអំពីទំនាក់ទំនងស្បែក និងខួរក្បាល ជាមួយនឹងកម្មវិធីសក្តានុពលសម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវដែលសិក្សាពីបញ្ហាសង្គម។

Yasmine El-Shamayleh, Ph.D., ជំនួយការសាស្ត្រាចារ្យ នាយកដ្ឋានសរសៃប្រសាទ និងវិទ្យាស្ថានអាកប្បកិរិយាខួរក្បាល Zuckerman Mind Brain University សាកលវិទ្យាល័យ Columbia ទីក្រុងញូវយ៉ក ញូវយ៉ក

សៀគ្វី Cortical សម្រាប់ការយល់ឃើញទម្រង់មើលឃើញ

នៅក្នុង primates ប្រហែល 30% នៃខួរក្បាលខួរក្បាលត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ដំណើរការព័ត៌មានដែលមើលឃើញ។ ដោយប្រើបច្ចេកទេសថ្មី វេជ្ជបណ្ឌិត El-Shamayleh កំពុងធ្វើការឆ្ពោះទៅរកការអភិវឌ្ឍន៍ការយល់ដឹងអំពីយន្តការលម្អិតអំពីរបៀបដែលខួរក្បាលរកឃើញ និងទទួលស្គាល់វត្ថុដែលយើងឃើញ។ ដោយផ្តោតលើតំបន់ cortical V4 ការស្រាវជ្រាវរបស់ El-Shamayleh កំពុងបង្ហាញពីរបៀបដែលប្រភេទណឺរ៉ូនផ្សេងៗនៅក្នុងតំបន់ខួរក្បាលនេះគាំទ្រដល់សមត្ថភាពរបស់យើងក្នុងការយល់ឃើញរូបរាងនៃវត្ថុដែលមើលឃើញ។

តំបន់ Cortical V4 មានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាយ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងរូបរាងរបស់វត្ថុនៅក្នុងពិភពលោក។ ណឺរ៉ូនបុគ្គលនៅក្នុងតំបន់នេះមានឯកទេសក្នុងការរកឃើញផ្នែកកោងផ្សេងៗតាមវណ្ឌវង្ករបស់វត្ថុមួយ៖ ប៉ោងប៉ោង ឬការចូលបន្ទាត់រាងកោង។ ក្រុមផ្សេងគ្នានៃណឺរ៉ូនរាងប៉ោង និងប៉ោងទាំងនេះអាចរកឃើញវត្ថុផ្សេងៗគ្នាដោយផ្អែកលើអ្វីដែលរួមបញ្ចូលគ្នានៃវណ្ឌវង្កប៉ោង និងប៉ោងដែលពួកវាមាន។ ជាឧទាហរណ៍ ក្រុមសរសៃប្រសាទមួយអាចរកឃើញចេកមួយ ចំណែកមួយទៀតអាចរកឃើញម្នាស់។ ការកសាងលើការយល់ដឹងសំខាន់ៗទាំងនេះ និងការប្រើប្រាស់កម្មវិធីប្រលោមលោកនៃអុបតូហ្សែនដែលផ្អែកលើវ៉ិចទ័រមេរោគនៅក្នុងគំរូបឋម El-Shamayleh កំពុងថត និងរៀបចំសកម្មភាពនៃក្រុមជាក់លាក់នៃណឺរ៉ូន V4 ជាមួយនឹងភាពជាក់លាក់ដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក។ ការស្រាវជ្រាវនេះកំពុងកំណត់ពីរបៀបដែលប្រភេទផ្សេងៗនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងតំបន់ cortical V4 ធ្វើអន្តរកម្មដើម្បីដំណើរការរូបរាងរបស់វត្ថុមួយ និងរបៀបដែលសកម្មភាពសរសៃប្រសាទនៅក្នុងតំបន់នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងការយល់ឃើញរបស់យើងចំពោះផ្នែកប៉ោង និងប៉ោងនៃវត្ថុ។ ការយល់ដឹងអំពីដំណើរការទាំងនេះនឹងដោះសោព័ត៌មានលម្អិតអំពីរបៀបដែលខួរក្បាលសត្វព្រូនដំណើរការព័ត៌មានដែលមើលឃើញ។ ជាងនេះទៅទៀត ការច្នៃប្រឌិតបច្ចេកទេសដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវនេះក៏នឹងជួយសម្រួលដល់ការសិក្សាអំពីយន្តការនាពេលអនាគតនៃមុខងារខួរក្បាលរបស់សត្វព្រូន និងអាកប្បកិរិយាជាក់លាក់របស់សត្វព្រូន។

Vikram Gadagkar, Ph.D., ជំនួយការសាស្ត្រាចារ្យ នាយកដ្ឋានសរសៃប្រសាទ និងវិទ្យាស្ថានអាកប្បកិរិយាខួរក្បាល Zuckerman Mind Brain University សាកលវិទ្យាល័យ Columbia ទីក្រុងញូវយ៉ក ញូវយ៉ក

យន្តការសរសៃប្រសាទនៃការកាត់ក្តី និងមនោគមវិជ្ជា

ខណៈពេលដែលមានការស្រាវជ្រាវយ៉ាងសំខាន់អំពីរបៀបដែលសត្វរៀន និងអនុវត្តអាកប្បកិរិយា ការយកចិត្តទុកដាក់តិចត្រូវបានបង់ចំពោះរបៀបដែលសត្វមួយវាយតម្លៃសកម្មភាពរបស់សត្វផ្សេងទៀតក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មសង្គម។ នៅក្នុង songbirds ការស្រាវជ្រាវភាគច្រើនបានពិនិត្យមើលអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់បុរសដែលច្រៀងចម្រៀងដើម្បីទាក់ទាញគូ ប៉ុន្តែមិនមែនជាអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់បក្សីញីនៅពេលដែលនាងស្តាប់បទចម្រៀងបុរសនោះទេ។ ការស្រាវជ្រាវថ្មីរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Gadagkar មានគោលបំណងបំពេញចន្លោះនេះ និងបង្កើតរូបភាពពេញលេញនៃអន្តរកម្មភាពស្មុគ្រស្មាញទាំងនេះ ក៏ដូចជាជួយពង្រីកការស្រាវជ្រាវផ្នែកសរសៃប្រសាទ ដើម្បីរួមបញ្ចូលខួរក្បាលស្ត្រីដែលតែងតែធ្វេសប្រហែស។

ការងាររបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Gadagkar នឹងពិនិត្យមើលផ្នែកមួយនៃខួរក្បាលដែលហៅថា HVC ដែលជាស្នូល sensorimotor ដែលគេស្គាល់ថាមានសកម្មភាពនៅក្នុងបុរស ដើម្បីរក្សាពេលវេលានៅពេលពួកគេរៀន និងច្រៀងចម្រៀងរបស់ពួកគេ។ ជាលើកដំបូង គាត់ និងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់កំពុងកត់ត្រានូវអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុង HVC ស្ត្រី នៅពេលដែលនាងស្តាប់ និងវាយតម្លៃបទចម្រៀងបុរស ដើម្បីសាកល្បងថាតើសរសៃប្រសាទទាំងនេះបានអ៊ិនកូដតំណាងនៃបទចម្រៀងបុរសនៅក្នុងខួរក្បាលរបស់នាងដែរឬទេ។ ទីពីរ វេជ្ជបណ្ឌិត Gadagkar នឹងពិនិត្យមើលពីរបៀបដែលស្ត្រីធ្វើការវាយតម្លៃរបស់ពួកគេ ថាតើនាងប្រៀបធៀបការសម្តែងបច្ចុប្បន្នធៀបនឹងការសម្តែងពីមុន និងអ្វីដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទធ្វើនៅពេលរកឃើញកំហុស។ ជាចុងក្រោយ ការស្រាវជ្រាវនឹងពិនិត្យមើលប្រព័ន្ធ dopamine ដើម្បីមើលពីរបៀបដែលខួរក្បាលបង្ហាញពីចំណូលចិត្តសម្រាប់ការសម្តែងដ៏ទាក់ទាញបំផុត។ នេះក៏នឹងផ្តល់នូវការយល់ដឹងអំពីយន្តការខួរក្បាលនៃ monogamy ចាប់តាំងពី songbirds ទាំងនេះសហការគ្នាសម្រាប់ជីវិត និងប្រើប្រាស់បទចម្រៀងដើម្បីបង្កើត និងរក្សាចំណងរបស់ពួកគេ។

Hidehiko Inagaki, Ph.D., វិទ្យាស្ថាន Max Planck Florida សម្រាប់ប្រព័ន្ធប្រសាទវិទ្យា, Jupiter, FL

យន្តការ Synaptic និងថាមវន្តបណ្តាញ ការរៀនម៉ូទ័រមូលដ្ឋាន

ការ​រៀន​ជំនាញ​ថ្មី​តម្រូវ​ឱ្យ​ខួរ​ក្បាល​ធ្វើ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​សៀគ្វី​របស់​វា ដែល​ជា​ដំណើរ​ការ​ដែល​គេ​ស្គាល់​ថា​ជា​ភាព​ប្លាស្ទិក។ ខណៈពេលដែលការស្រាវជ្រាវសំខាន់ៗត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីកំណត់ពីរបៀបដែលបណ្តាញខួរក្បាលដំណើរការជំនាញនោះ មិនសូវមានការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃការរៀនជំនាញថ្មីៗនោះទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Inagaki និងក្រុមរបស់គាត់កំពុងធ្វើការដើម្បីសូន្យទៅលើកោសិកា និងដំណើរការដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការសិក្សា។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាចលនាដែលបានគ្រោងទុកត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅទូទាំងតំបន់ខួរក្បាល ហើយសត្វដែលមានជំនាញមានទំនាក់ទំនងខុសពីសត្វទើបនឹងកើត។ ប៉ុន្តែ​តើ​ទំនាក់ទំនង​ទាំងនោះ​បាន​ទៅដល់​ទីនោះ​ដោយ​របៀបណា​?

ដោយប្រើប្រាស់នៅក្នុង vivo 2-photon imaging and large-scale electrophysiology in a mouse model, Dr. Inagaki និងក្រុមរបស់គាត់ឥឡូវនេះអាចមើលនៅកម្រិតកោសិកានូវអ្វីដែលការផ្លាស់ប្តូរកំពុងកើតឡើងនៅពេលដែលជំនាញថ្មីត្រូវបានរៀន – ក្នុងករណីនេះ រៀនពេលវេលាថ្មីសម្រាប់ សកម្មភាព។ ពួកគេបានសង្កេតឃើញសកម្មភាពនៅក្នុងខួរក្បាលផ្លាស់ប្តូរ នៅពេលដែលសត្វរៀនធ្វើចលនាតាមពេលវេលាផ្សេងៗគ្នាបន្ទាប់ពីសញ្ញាមួយ ហើយការមើលឃើញពីរបៀបដែលការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះនឹងបង្ហាញឱ្យឃើញច្រើនអំពីយន្តការនៃដំណើរការសិក្សា។ ដោយប្រើឧបាយកលហ្សែន ដើម្បីឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវធ្វើឱ្យសកម្ម ឬរារាំងប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹងភាពប្លាស្ទិក ពួកគេមានគោលបំណងស្វែងរកមិនគ្រាន់តែជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខួរក្បាលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែតើការផ្លាស់ប្តូរទាំងនោះត្រូវបានផ្តួចផ្តើម និងបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងដូចម្តេច។ ការសង្កេតមើលការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយានៅក្នុងសត្វនឹងអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមភ្ជាប់នូវអ្វីដែលកំពុងកើតឡើងនៅកម្រិតកោសិកាជាមួយនឹងសមត្ថភាពដ៏អស្ចារ្យរបស់យើងក្នុងការរៀន និងរក្សាជំនាញ។ ការស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរបៀបដែលការរៀនសូត្រអាចមានឥទ្ធិពលសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវទៅលើការចុះខ្សោយនៃការសិក្សា។

Peri Kurshan, Ph.D., ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY

ការស្រាយយន្តការនៃការអភិវឌ្ឍន៍ Synapse ពីម៉ូលេគុលទៅឥរិយាបទ

Synapses ជាកន្លែងដែលសញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូន និងទទួលរវាងណឺរ៉ូន គឺជាគន្លឹះនៃមុខងារនៃសៀគ្វីសរសៃប្រសាទដែលបង្កប់នូវអាកប្បកិរិយា។ ការយល់ដឹងពីរបៀបដែល synapses អភិវឌ្ឍនៅកម្រិតម៉ូលេគុល និងរបៀបដែលការវិវត្តន៍ synaptic មានឥទ្ធិពលលើអាកប្បកិរិយា គឺជាគោលបំណងនៃការស្រាវជ្រាវរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Kurshan ។ គំរូលេចធ្លោបានចាត់ទុកថា ប្រូតេអ៊ីនមួយប្រភេទដែលហៅថា synaptic cell-adhesion molecules (sCAMs) ចាប់ផ្តើមដំណើរការនេះ ជាមួយនឹងក្រុមគ្រួសារនៃ sCAMs ហៅថា neurexins ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងជំងឺប្រព័ន្ធប្រសាទដូចជា ជំងឺអូទីស្សឹម ជាពិសេសត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់ vivo បង្ហាញថាការលុបបំបាត់ neurexins មិនលុបបំបាត់ synapses ទេ។ ដូច្នេះតើដំណើរការដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?

វេជ្ជបណ្ឌិត Kurshan ប្រើដង្កូវមូល C. ឆើតឆាយ ជា​ប្រព័ន្ធ​គំរូ​ដើម្បី​ដោះស្រាយ​បញ្ហា​នេះ។ ការងាររបស់នាងបង្ហាញថាប្រូតេអ៊ីន scaffold cytosolic presynaptic អាចភ្ជាប់ដោយខ្លួនឯងជាមួយភ្នាសកោសិកាហើយបន្ទាប់មកជ្រើសរើស neurexins ជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីធ្វើឱ្យ synapses មានស្ថេរភាព។ នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវថ្មីរបស់នាង ដោយប្រើរូបភាព ប្រូតេអូម ការធ្វើគំរូតាមកុំព្យូទ័រ និងការរៀបចំប្តូរហ្សែន នាង និងមន្ទីរពិសោធន៍របស់នាងមានគោលបំណងកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រូតេអ៊ីន និងសមាសធាតុកោសិកា-ភ្នាសពាក់ព័ន្ធ និងរបៀបដែលវាមានអន្តរកម្ម។ គោលបំណងបន្ថែមទៀតមើលទៅលើវ៉ារ្យ៉ង់ផ្សេងគ្នានៃ neurexin (ខ្លី និងវែង) ដើម្បីមើលថាតើតួនាទីរបស់ពួកគេមានអ្វីខ្លះ និងរបៀបដែលការបាត់បង់របស់ពួកគេនាំទៅរកពិការភាពនៃសៀគ្វី និងអាកប្បកិរិយា។ ការស្រាវជ្រាវ​មាន​ផលប៉ះពាល់​ចំពោះ​បញ្ហា​ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ​ជាច្រើន​ដែល​ត្រូវបាន​ផ្សារភ្ជាប់​ទៅនឹង​ជំងឺ​សរសៃប្រសាទ។

Scott Linderman, Ph.D., ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ ស្ថិតិ និងវិទ្យាស្ថាន Wu Tsai Neurosciences, សាកលវិទ្យាល័យ Stanford, Stanford, CA

វិធីសាស្រ្តរៀនម៉ាស៊ីនសម្រាប់ការរកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៅក្នុងទិន្នន័យសរសៃប្រសាទ និងអាកប្បកិរិយា

ការរួមចំណែករបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Linderman ចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ មិនមែននៅក្នុងការពិសោធន៍មន្ទីរពិសោធន៍ ឬបង្កើតការកត់ត្រាសរសៃប្រសាទនោះទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តរៀនម៉ាស៊ីនដែលអាចគ្រប់គ្រង និងទាញយកការយល់ដឹងពីទិន្នន័យចំនួនដ៏ច្រើនសន្ធឹកសន្ធាប់នៃការស្រាវជ្រាវប្រភេទនេះ។ ជាមួយនឹងបច្ចេកវិជ្ជាទំនើប អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងចាប់យកការកត់ត្រាកម្រិតខ្ពស់នៃណឺរ៉ូនជាច្រើននៅទូទាំងខួរក្បាល និងក្នុងពេលដំណាលគ្នាសង្កេតមើលអាកប្បកិរិយារបស់សត្វដែលមានឥរិយាបទដោយសេរីក្នុងរយៈពេលដ៏យូរ។ Linderman និងក្រុមរបស់គាត់ជាដៃគូជាមួយមន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវ ដើម្បីបង្កើតវិធីសាស្រ្តសិក្សាដោយម៉ាស៊ីនដែលអាចព្យាករណ៍បាន ដើម្បីស្វែងរកគំរូនៅក្នុងទិន្នន័យទាំងអស់នោះ។

មន្ទីរពិសោធន៍របស់ Linderman ត្រូវបានផ្តោតជាពិសេសលើការគណនា neuroethology និងគំរូប្រូបាប៊ីលីតេ - ជាសំខាន់ ដោយស្វែងរកពីរបៀបសាងសង់ និងបំពាក់គំរូស្ថិតិទៅនឹងប្រភេទទិន្នន័យដែលអ្នកស្រាវជ្រាវផលិតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ គម្រោងដែលកំពុងបន្ត និងអនាគតរបស់គាត់បង្ហាញពីវិសាលភាពនៃវិធីដែលការរៀនម៉ាស៊ីនអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការស្រាវជ្រាវប្រព័ន្ធប្រសាទ៖ គម្រោងមួយមើលពីផលប៉ះពាល់នៃការបញ្ចេញសារធាតុ dopamine លើអាកប្បកិរិយា គម្រោងមួយទៀតលើការប្រៀបធៀបឥទ្ធិពលសរសៃប្រសាទ និងអាកប្បកិរិយារបស់ neuromodulator serotonin និងទីបីលើការសិក្សាពេញមួយជីវិត។ ការថតវីដេអូនៃសត្វពិសពណ៌អណ្តើកអាហ្រ្វិក ដែលមានឥរិយាបទដោយសេរី គឺជាប្រភេទទិន្នន័យដែលតាមបរិមាណ និងភាពស្មុគស្មាញដែលអ្នកស្រាវជ្រាវមិនអាចញែកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដោយប្រើវិធីសាស្ត្រប្រពៃណី។ Linderman ខិតទៅជិតការងារនេះក្នុងនាមជាដៃគូរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអ្នកសហការពិសោធន៍ ហើយតាមរយៈការបង្កើតវិធីសាស្រ្តដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហានៃសរសៃប្រសាទក៏ជួយជំរុញវិស័យស្ថិតិ និងការរៀនម៉ាស៊ីនផងដែរ។

Swetha Murthy, Ph.D., ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ វិទ្យាស្ថាន Vollum សាកលវិទ្យាល័យ Oregon Health and Science ទីក្រុង Portland OR

Mechanosensation សម្រាប់ណែនាំ morphology កោសិកា

Mechanosensation - ឬការរកឃើញនៃកម្លាំងរាងកាយដោយកោសិកាឬណឺរ៉ូន - គឺជាមុខងារដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលនិងពហុមុខងារដែលសម្របសម្រួលដោយបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងជាក់លាក់ (ក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត) នៅលើភ្នាសកោសិកា។ ឧទាហរណ៍ជាក់ស្តែងគឺអារម្មណ៍នៃការប៉ះ – ណឺរ៉ូនអាចរកឃើញសម្ពាធ ការលាតសន្ធឹង និងច្រើនទៀត។ មន្ទីរពិសោធន៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិត Murthy កំពុងជីកចូលទៅក្នុងឧទាហរណ៍នៃ mechanosensation ខ្នាតតូចជាងមុន ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់យ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះសុខភាពសរសៃប្រសាទ៖ ដំណើរការនៃការ myelination ដែលក្នុងនោះកោសិកាឯកទេសហៅថា oligodendrocytes (OLs) បង្កើតជាស្រទាប់ជុំវិញសរសៃប្រសាទ ដើម្បីកែលម្អដំណើរការ។

វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាសញ្ញាមេកានិច (ក្នុងចំណោមកត្តាផ្សេងទៀត) អាចគ្រប់គ្រង OL morphology និង myelination ប៉ុន្តែយន្តការមូលដ្ឋាននៅតែមិនស្គាល់។ មន្ទីរពិសោធន៍របស់ Murthy កំពុងសិក្សាឆានែលអ៊ីយ៉ុងដែលដំណើរការដោយមេកានិច TMEM63A ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង OLs ដើម្បីបង្ហាញពីរបៀបដែលបណ្តាញទាំងនេះអាចសម្រុះសម្រួល myelination និងបំភ្លឺពីរបៀបដែលសញ្ញាមេកានិចណែនាំដំណើរការ។ ដោយប្រើបច្ចេកទេសបិទភ្ជាប់នៅក្នុង vitro និងការរៀបចំហ្សែន Murthy នឹងបញ្ជាក់ពី OL mechanosensitivity និងថាតើវាត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយ TMEM63A បន្ទាប់មកវាយតម្លៃការពឹងផ្អែកនៃ myelination លើ TMEM63A ដោយប្រៀបធៀបខួរក្បាលកណ្តុរនៅចំណុចផ្សេងៗគ្នាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ពួកគេដែលមានឬមិនមានហ្សែន TMEM63A ស្ងាត់។ ជាចុងក្រោយ នៅក្នុងការពិសោធន៍ vivo ដោយប្រើត្រី zebra នឹងសង្កេត និងចងក្រងឯកសារ myelination ក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង និងកំណត់ការពឹងផ្អែកនៃដំណើរការនេះនៅលើ TMEM63A។ ការយល់ដឹងពីរបៀបដែល myelination អាចដំណើរការ - និងរបៀបដែលវាអាចបរាជ័យ - នឹងមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវដែលសិក្សាលក្ខខណ្ឌជាច្រើនដែលទាក់ទងនឹង myelination ដូចជា hypomeylinating leukodystrophies ក៏ដូចជាការពង្រីកការយល់ដឹងអំពី mechanosensation ។

Karthik Shekhar, Ph.D., វិស្វកម្មគីមី និងជីវម៉ូលេគុល/ វិទ្យាស្ថានប្រសាទ Helen Wills, សាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ា, ប៊ឺកលី, ប៊ឺកលី, CA

ការវិវត្តន៍នៃភាពចម្រុះនៃសរសៃប្រសាទ និងលំនាំនៅក្នុងប្រព័ន្ធមើលឃើញ

មន្ទីរពិសោធន៍របស់វេជ្ជបណ្ឌិត Shekhar ស្វែងរកការយល់ដឹងពីរបៀបដែលប្រភេទសរសៃប្រសាទចម្រុះ និងអង្គការរបស់ពួកគេបានវិវត្តន៍ដើម្បីបម្រើតម្រូវការរបស់សត្វផ្សេងៗគ្នា។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ផ្តោតលើប្រព័ន្ធមើលឃើញនៃខួរក្បាល ជាពិសេសរីទីណា និងផ្នែកមើលឃើញបឋម ដែលត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងល្អគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅទូទាំងប្រភេទសត្វដែលបំបែកដោយការវិវត្តរាប់រយលានឆ្នាំ។ តាមរយៈការយល់ដឹងអំពីសមាសភាពសរសៃប្រសាទនៅក្នុងរីទីណានៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងរបៀបដែលណឺរ៉ូនទាំងនោះត្រូវបានរៀបចំ គាត់សង្ឃឹមថានឹងបង្ហាញពីរបៀបដែលការវិវត្តន៍បានធ្វើសកម្មភាពដើម្បីបំពេញតម្រូវការមើលឃើញខុសៗគ្នា ហើយលើសពីនេះទៀត ស្វែងយល់ពីកត្តាហ្សែននៃបណ្តាញសរសៃប្រសាទ និងការវិវត្តនៃខួរក្បាល។

ការស្រាវជ្រាវរបស់ Shekhar នឹងពិនិត្យមើលការអភិរក្សវិវត្តន៍ និងការបង្វែរនៃប្រភេទសរសៃប្រសាទនៅក្នុងរីទីណានៃប្រភេទសត្វឆ្អឹងខ្នងជាច្រើន ពីត្រីទៅសត្វស្លាប ដល់ថនិកសត្វ និងប្រើវិធីសាស្រ្តគណនាដើម្បីស្ថាបនាឡើងវិញនូវការវិវត្តន៍នៃភាពចម្រុះនៃសរសៃប្រសាទ។ គាត់នឹងពិនិត្យមើលថាតើការវិវត្តន៍នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃប្រភេទថ្មី ឬការកែប្រែប្រភេទដែលមានស្រាប់ រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរូបវិទ្យា មុខងារ ឬការភ្ជាប់។ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងក្នុងពេលដំណាលគ្នានឹងស៊ើបអង្កេត Cortex ដែលមើលឃើញ ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធទូទៅសម្រាប់ថនិកសត្វទាំងអស់ ហើយនឹងផ្តោតលើការតាមដានប្រភពដើមនៃដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ដំបូងគេហៅថា "ដំណាក់កាលសំខាន់" ដែលបណ្តាញសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរក្បាលបង្ហាញពីភាពស្អាតស្អំចំពោះបទពិសោធន៍នៃអារម្មណ៍។ ការស្រាវជ្រាវនឹងជួយបង្ហាញពីរបៀបដែលការបន្សាំនៃការវិវត្តន៍បានកើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធមើលឃើញ ដែលនឹងចង្អុលផ្លូវសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមអំពីរបៀបដែលផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលមានការវិវត្ត។ គោលការណ៍ណែនាំដែលផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តរបស់ Shekhar គឺថាការសហការអន្តរកម្មសិក្សា - ជាមួយវិស្វករ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ គ្រូពេទ្យ និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគណនា - អាចនាំមកនូវវិធីសាស្រ្តថ្មីដើម្បីដោះស្រាយសំណួរធំៗមួយចំនួននៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រសរសៃប្រសាទ។

Tanya Sippy, Ph.D., ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ សាកលវិទ្យាល័យញូវយ៉ក សាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Grossman ទីក្រុងញូវយ៉ក ញូវយ៉ក

ម៉ូឌុលនៃកោសិកា Striatal និង Synapses ដោយសញ្ញាចលនា Dopamine

Dopamine ប្រហែលជា neuromodulator ដែលគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុត ភាគច្រើនដោយសារតែតួនាទីដែលវាដើរតួក្នុងការផ្តល់សញ្ញារង្វាន់។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារធាតុ dopamine ក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងចលនា ដែលត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់ដោយអសមត្ថភាពរបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺផាកឃីនសុន ដែលជាជំងឺនៃសារធាតុ dopamine ដើម្បីផ្តួចផ្តើមចលនា។ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sippy មានគោលបំណងជួយស្វែងយល់បន្ថែមអំពីរបៀបដែលសារធាតុ dopamine ពាក់ព័ន្ធនឹងចលនា តាមរយៈការវាស់វែងយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុង vivo នៃការប្រែប្រួល dopamine ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងសក្តានុពលភ្នាសនៅក្នុងសរសៃប្រសាទគោលដៅ។

ការកត់ត្រាសក្តានុពល Membrane អនុញ្ញាតឱ្យសមាជិកមន្ទីរពិសោធន៍របស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Sippy វាស់លក្ខណៈសម្បត្តិពីរនៃណឺរ៉ូនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយ neuromodulation: 1) កម្លាំងនៃ synaptic inputs និង 2) ភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទដែលកំណត់ពីរបៀបដែលពួកគេឆ្លើយតបទៅនឹងធាតុបញ្ចូលទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែការវាស់វែងទាំងការប្រែប្រួល dopamine និងសក្តានុពលភ្នាសនៅក្នុងកោសិកាមួយគឺពិបាកខ្លាំងណាស់។ ការងាររបស់ Sippy ផ្តោតលើការរកឃើញថាសកម្មភាព dopamine ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងអឌ្ឍគោលពីរនៃខួរក្បាល ហើយដូច្នេះការវាស់វែងរបស់វា និងសក្តានុពលភ្នាសអាចត្រូវបានធ្វើឡើងនៅផ្នែកម្ខាងៗ ហើយនៅតែមានលទ្ធផលជាប់ទាក់ទងគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ ជាមួយនឹងការថតសំឡេងទាំងនេះ ស៊ីបភីនឹងរៀបចំប្រព័ន្ធ dopamine តាមបែបផែន និងមើលពីរបៀបដែលការធ្វើឱ្យសកម្ម ឬការទប់ស្កាត់សារធាតុ dopamine ប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសរសៃប្រសាទគោលដៅ និងរបៀបដែលវាប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពរបស់សត្វ។

Moriel Zelikowsky, Ph.D., ជំនួយការសាស្រ្តាចារ្យ សាកលវិទ្យាល័យយូថាហ៍ ទីក្រុងសលត៍លេក យូធី

ការត្រួតពិនិត្យ Cortical Neuropeptidergic នៃភាពឯកោសង្គម

ភាពឯកោក្នុងសង្គមយូរអាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ជីវិតរបស់ថនិកសត្វ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃការយល់ដឹង ជំងឺបេះដូង និងការផ្លាស់ប្តូរអាកប្បកិរិយា រួមទាំងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការឈ្លានពាន។ ខណៈពេលដែលការសិក្សាជាច្រើនបានពិនិត្យមើលការគ្រប់គ្រង subcortical នៃទម្រង់ធម្មជាតិនៃការឈ្លានពាន ដូចជាអ្នកដែលបង្ហាញពីការការពារទឹកដី ឬការការពារកូនចៅ មានមនុស្សតិចណាស់ដែលបានមើលទម្រង់ pathological នៃការឈ្លានពាន ឬការគ្រប់គ្រងពីលើចុះក្រោមរបស់ពួកគេ។ វេជ្ជបណ្ឌិត Zelikowsky មានគោលបំណងយល់កាន់តែច្បាស់អំពីយន្តការ និងសៀគ្វី cortical ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការកើនឡើងនៃការឈ្លានពានដែលជាលទ្ធផលនៃភាពឯកោសង្គមរ៉ាំរ៉ៃ។

ការស្រាវជ្រាវដំបូងដោយប្រើគំរូកណ្តុរបានកំណត់តួនាទីសម្រាប់ neuropeptide Tachykinin 2 (Tac2) ជា neuromodulator subcortical នៃការភ័យខ្លាចនិងការឈ្លានពានដែលបណ្តាលមកពីភាពឯកោ - នៅពេលដែលសញ្ញា Tac2 ត្រូវបានស្ងប់ស្ងាត់ ការឈ្លានពានត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដាច់ដោយឡែក។ នៅពេលដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម ការឈ្លានពានបានកើនឡើងសូម្បីតែនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមិននៅដាច់ដោយឡែកក៏ដោយ។ ជាការរិះគន់ Tac2 ក៏ត្រូវបានគេរកឃើញថាត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុង Cortex ខាងមុខ medial prefrontal Cortex (mPFC) បន្ទាប់ពីភាពឯកោក្នុងសង្គមទោះជាយ៉ាងណាមុខងាររបស់វានៅក្នុង Cortex នៅតែមិនស្គាល់។ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមឥឡូវនេះនឹងពិនិត្យមើលយ៉ាងពិតប្រាកដអំពីរបៀបដែល Tac2 interneurons នៅក្នុង mPFC សម្រុះសម្រួលការឈ្លានពាននៅក្នុងសត្វដែលដាច់ឆ្ងាយពីសង្គម។ ការស្រាវជ្រាវប្រើការរំខានជាក់លាក់នៃប្រភេទកោសិកានៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានបទពិសោធន៍ពីភាពឯកោក្នុងសង្គម និងត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងការជួបជាមួយសត្វកណ្តុរ "ឈ្លានពាន" ភេទដូចគ្នានៅក្នុងចន្លោះរបស់ពួកគេ។ ការរៀនម៉ាស៊ីនត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណចង្កោមនៃឥរិយាបទ ដែលត្រូវបានគូសផែនទីទៅនឹងសកម្មភាពខួរក្បាលដែលមានរូបភាព។ តាមរយៈការយល់ដឹងពីរបៀបដែលភាពឯកោអាចផ្លាស់ប្តូរខួរក្បាលរបស់ថនិកសត្វ អ្នកស្រាវជ្រាវនាពេលអនាគតប្រហែលជាអាចយល់កាន់តែច្បាស់អំពីផលប៉ះពាល់នៃការបាត់បង់សង្គមដែលបន្តកើតមានចំពោះមនុស្ស និងរបៀបដោះស្រាយវា។