2021 ລາງວັນນັກສຶກສາ McKnight

ຄະນະ ກຳ ມະການບໍລິຫານຂອງ McKnight Endowment Fund for Neuroscience ມີຄວາມຍິນດີທີ່ຈະປະກາດວ່າຕົນໄດ້ເລືອກເອົານັກວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບນັກວິທະຍາສາດ 7 ຄົນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບລາງວັນ McKnight Scholar 2021.

ລາງວັນ McKnight Scholar Awards ແມ່ນມອບໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດ ໜຸ່ມ ທີ່ ກຳ ລັງຢູ່ໃນໄລຍະຕົ້ນໆໃນການສ້າງຫ້ອງທົດລອງແລະອາຊີບການຄົ້ນຄວ້າທີ່ເປັນເອກະລາດຂອງຕົນເອງແລະຜູ້ທີ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມມຸ້ງ ໝັ້ນ ໃນການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ. ທ່ານ Kelsey C. Martin MD, ປະທານຄະນະ ກຳ ມະການລາງວັນແລະຄະນະບໍດີຂອງໂຮງຮຽນແພດສາດ David Geffen ທີ່ UCLA ກ່າວວ່າ: "ນັກສຶກສາປີນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງນັກວິທະຍາສາດດ້ານນິວເຄຼຍ ໜຸ່ມ ຈາກທົ່ວປະເທດ." ນັບຕັ້ງແຕ່ລາງວັນດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນປີ 1977, ລາງວັນອາຊີບເລີ່ມຕົ້ນທີ່ມີຊື່ສຽງນີ້ໄດ້ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທຶນໃຫ້ແກ່ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງຫຼາຍກວ່າ 250 ຄົນແລະໄດ້ຊຸກຍູ້ການຄົ້ນພົບຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຫຼາຍຮ້ອຍອັນ.

ມາຕິນເວົ້າວ່າ:“ ນັກສຶກສາ McKnight Scholars ພ້ອມກັນແກ້ໄຂບາງ ຄຳ ຖາມທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ທາງປະສາດໃນມື້ນີ້. "ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການທົດລອງແລະການຄິດໄລ່ແບບຫຼາກຫຼາຍ, ພວກມັນ ກຳ ລັງພິຈາລະນາວິທີການປະສົບການທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກໃນຮູບຮ່າງຂອງສະ ໝອງ ໃນໄລຍະການພັດທະນາ, ວິທີການທີ່ວົງຈອນສະ ໝອງ ເຮັດໃຫ້ມີພຶດຕິ ກຳ ສະເພາະທາງເພດ, ວິທີການຮັບຮູ້ສຽງແລະການປຸງແຕ່ງໃນໄລຍະການປະພຶດ, ວິທີການນອນຫລັບມີອິດທິພົນຕໍ່ການຮັບຮູ້ແລະສຸຂະພາບຂອງສະ ໝອງ. ວິທີການກົນໄກດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງຈຸລັງຄວບຄຸມຈັງຫວະ circadian, ແລະວິທີການວົງຈອນປະສາດເຮັດຂໍ້ມູນແລະຮຽນຮູ້. ໃນນາມຕາງ ໜ້າ ໃຫ້ຄະນະ ກຳ ມະການທັງ ໝົດ, ຂ້າພະເຈົ້າຂໍຂອບໃຈຜູ້ສະ ໝັກ ທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນ McKnight Scholar Awards ປີນີ້ ສຳ ລັບການປະກອບສ່ວນແລະຄວາມຄິດສ້າງສັນຂອງພວກເຂົາ. "

ແຕ່ລະຄົນທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນນັກສຶກສາ McKnight ຕໍ່ໄປນີ້ຈະໄດ້ຮັບ $75,000 ຕໍ່ປີເປັນເວລາ 3 ປີ. ພວກ​ເຂົາ​ແມ່ນ:

ມີຜູ້ສະ ໝັກ 70 ຄົນ ສຳ ລັບລາງວັນ McKnight Scholar Awards ປີນີ້, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ຄະນະວິທະຍາສາດດ້ານປະສາດ ໜຸ່ມ ທີ່ດີທີ່ສຸດໃນປະເທດ. ຄະນະວິຊາແມ່ນມີເງື່ອນໄຂພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບລາງວັນໃນໄລຍະ 4 ປີ ທຳ ອິດຂອງພວກເຂົາໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ຄະນະວິຊາເຕັມເວລາ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ Martin, ຄະນະກໍາມະການຄັດເລືອກລາງວັນ Scholar Awards ມີ Gordon Fishell, ປະລິນຍາເອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Harvard; Loren Frank, ປະລິນຍາເອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ California, San Francisco; Mark Goldman, ປະລິນຍາເອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ California, Davis; Richard Mooney, ປະລິນຍາເອກ, ໂຮງຮຽນແພດສາດມະຫາວິທະຍາໄລ Duke; Jennifer Raymond, ປະລິນຍາເອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford; Vanessa Ruta, ປະລິນຍາເອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Rockefeller; ແລະ Michael Shadlen, MD, ປະລິນຍາເອກ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Columbia.

ຄຳ ຮ້ອງສະ ໝັກ ສຳ ລັບລາງວັນໃນປີຕໍ່ໄປຈະມີໃຫ້ໃນເດືອນສິງຫາແລະຮອດວັນທີ 10 ມັງກອນ 2022. ສຳ ລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບໂຄງການລາງວັນກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດຂອງ McKnight, ກະລຸນາເຂົ້າເບິ່ງເວັບໄຊທ໌ຂອງກອງທຶນ Endowment Fund https://www.mcknight.org/programs/the-mcknight-endowment-fund-for-neuroscience

ກ່ຽວກັບກອງທຶນມວຍ McKnight ສໍາລັບວິທະຍາສາດສາສະຫນາ

ກອງທຶນ McKnight Endowment Fund for Neuroscience ແມ່ນອົງກອນທີ່ເປັນເອກະລາດທີ່ໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ໂດຍມູນນິທິ McKnight ຂອງ Minneapolis, ລັດ Minnesota, ແລະ ນຳ ພາໂດຍຄະນະນັກວິທະຍາສາດດ້ານປະສາດ ສຳ ຄັນຈາກທົ່ວປະເທດ. ມູນນິທິ McKnight ໄດ້ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດນັບແຕ່ປີ 1977. ມູນນິທິໄດ້ສ້າງຕັ້ງກອງທຶນ Endowment ໃນປີ 1986 ເພື່ອປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ໃນຄວາມຕັ້ງໃຈຂອງຜູ້ກໍ່ຕັ້ງ William L. McKnight (1887-1979). ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ ນຳ ຕົ້ນໆຂອງບໍລິສັດ 3M, ລາວມີຄວາມສົນໃຈເປັນສ່ວນຕົວຕໍ່ພະຍາດຄວາມ ຈຳ ແລະໂຣກສະ ໝອງ ແລະຕ້ອງການສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມໍລະດົກຂອງລາວທີ່ໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍຊອກຫາການຮັກສາ. ກອງທຶນອຸປະ ຖຳ ເຮັດ 3 ລາງວັນໃນແຕ່ລະປີ. ນອກ ເໜືອ ຈາກລາງວັນ McKnight Scholar Awards, ພວກເຂົາແມ່ນ McKnight Technologies Innovations in Neuroscience Awards, ເຊິ່ງໄດ້ສະ ໜອງ ເງິນແກ່ນເພື່ອພັດທະນາການປະດິດສ້າງທາງດ້ານເຕັກນິກເພື່ອເພີ່ມການຄົ້ນຄວ້າສະ ໝອງ; ແລະ McKnight Neurobiology of Brain Disorders Awards, ສຳ ລັບນັກວິທະຍາສາດທີ່ເຮັດວຽກເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ຄວາມຮູ້ທີ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານການຄົ້ນຄ້ວາດ້ານການແປແລະທາງຄລີນິກຕໍ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະ ໝອງ ຂອງມະນຸດ.

2021 ລາງວັນນັກສຶກສາ McKnight

Lucas Cheadle, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ຫ້ອງທົດລອງ Harbor Cold Spring, Harbor Cold Spring, NY

ເປີດເຜີຍພື້ນຖານໂມເລກຸນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ Microglial ໃນສະ ໝອງ ກະຕຸ້ນ

ປະສາດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການພັດທະນາປະສາດໄດ້ສຸມໃສ່ປະຫວັດສາດກ່ຽວກັບລັກສະນະທີ່ແຂງກະດ້າງຂອງການພັດທະນາລະບົບປະສາດ - ວິທີທີ່ຈຸລັງມີໂຄງການທາງພັນທຸ ກຳ ເພື່ອພັດທະນາວິທີການໃດ ໜຶ່ງ ຫຼືສະ ໜອງ ໜ້າ ທີ່ສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ. ແລະຈົນກ່ວາບໍ່ດົນມານີ້, ການຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ພິຈາລະນາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດສ່ວນຕົວຢ່າງໃກ້ຊິດ, ດ້ວຍເຄື່ອງມືແລະເຕັກນິກຫຼາຍຢ່າງທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີເພື່ອສຶກສາກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດ. ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວ, ທ່ານ ໝໍ Cheadle ກຳ ລັງຫັນໄປສູ່ເຂດທີ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດທີ່ມີການສຶກສາ ໜ້ອຍ: ການພັດທະນາລະບົບປະສາດຕອນທ້າຍທີ່ມີອິດທິພົນຈາກປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມຈາກພາຍນອກ, ແລະບົດບາດທີ່ປະຕິບັດໂດຍຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງສະ ໝອງ ທີ່ເອີ້ນວ່າ microglia ໃນຂະບວນການນີ້.

ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວ, ທ່ານ ໝໍ Cheadle ກຳ ລັງສຶກສາໂດຍສະເພາະການພັດທະນາການເຊື່ອມຕໍ່ທາງສາຍຕາໂດຍໃຊ້ຮູບແບບຂອງ ໜູ ເຊິ່ງໃນນັ້ນ ໜູ ບາງໂຕຖືກລ້ຽງຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ບໍ່ມີແສງສະຫວ່າງໃນໄລຍະທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການພັດທະນາ. ການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ຜ່ານມາຂອງລາວສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ microglia ເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່“ ຄົ້ນຫາ” ລະບົບສາຍຕາ, ການເຊື່ອມຕໍ່ສາຍເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຜົນດີ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການຈັດ ລຳ ດັບຄວາມເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນນັ້ນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນ ໜູ ທີ່ລ້ຽງໃນບ່ອນມືດຫລາຍກ່ວາທີ່ລ້ຽງໃນແສງ. ໃນການເຮັດວຽກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລາວ, ທ່ານດຣ Cheadle ຈະຊອກຫາວິທີທີ່ຈະ ກຳ ນົດໃນລະດັບໂມເລກຸນວ່າ microglia ໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນຈາກປັດໃຈພາຍນອກ (ເຊັ່ນ: ແສງສະຫວ່າງ) ແລະກົນໄກທີ່ພວກເຂົາຕໍ່ມາແກະສະຫຼັກ ຄຳ ສັບໃດ.

ການຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ ນຳ ສະ ເໜີ ວິທີການ ໃໝ່ ໃນຫຼາຍໆນະວະນິຍາຍ, ລວມທັງການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີການປັບແຕ່ງພັນທຸ ກຳ ເພື່ອ ກຳ ຈັດພັນທຸ ກຳ ຈຸລິນຊີສະເພາະເພື່ອ ກຳ ນົດພາລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການພັດທະນາວົງຈອນສາຍຕາ, ພ້ອມທັງສ້າງສາຍຫນູ transgenic ຂອງຫນູທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະ ໝອງ ທັງມີສິດເທົ່າທຽມທີ່ສຸດ. ມັກຈະໃຊ້ກັບ neurons ທີ່ທ່ານດຣ Cheadle ດັດແປງເພື່ອສຶກສາ microglia ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ດຣ Cheadle ຫວັງວ່າການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວສາມາດຊ່ວຍເປີດເຜີຍຄວາມເຂົ້າໃຈ ໃໝ່ໆ ກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກ neuronal ໃນສະ ໝອງ, ເຊິ່ງອາດຈະ ນຳ ໄປສູ່ການຄົ້ນພົບໃນອະນາຄົດກ່ຽວກັບຕົ້ນ ກຳ ເນີດແລະການປິ່ນປົວພະຍາດທາງປະສາດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະໂຣກຈິດທີ່ເກີດຂື້ນຂ້ອນຂ້າງຊ້າ ການພັດທະນາແລະມີຕົວຊີ້ບອກບາງສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບພູມຕ້ານທານ.

Josie Clowney, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Michigan, ພາກວິຊາໂມເລກຸນ, ຈຸລັງແລະຊີວະສາດການພັດທະນາ, Ann Arbor, MI

ການປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີ ໝາກ ຜົນ: ຄວາມເປັນມະນຸດເປັນການສະກັດກັ້ນໂຄງການທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສະ ໝອງ ຂອງເພດຊາຍແລະເພດຍິງອາດເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະ ໝອງ ພຽງແຕ່ 2-5% - ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໜ້າ ທີ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສັດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ທັງສອງເພດແມ່ນຄືກັນ, ລວມທັງຄວາມຕ້ອງການກິນ, ນອນ, ຮຽນຮູ້ແລະເຄື່ອນໄຫວ - ແຕ່ສິ່ງເຫຼົ່ານັ້ນ ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການຢູ່ລອດຂອງຊະນິດພັນ. ການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍແມ່ນມີພຶດຕິ ກຳ, ເຊັ່ນວ່າການປະຕິບັດພິທີ ກຳ ຂອງການຫາຄູ່, ແຕ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈ ໜ້ອຍ ກວ່າກ່ຽວກັບວິທີທີ່ ກຳ ມະພັນທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການເຮັດພິທີ ກຳ ເຫຼົ່ານັ້ນຖືກປັບຕົວຢູ່ໃນສະ ໝອງ.

ທ່ານດຣ Clowney ສົມມຸດວ່າຂະບວນການດັ່ງກ່າວແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນການຫັກລົບ - ວ່າລະຫັດ ສຳ ລັບສະ ໝອງ ຂອງເພດທັງສອງແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນທີ່ດຽວກັນ, ແລະຈາກນັ້ນສະກຸນທາງສະ ໝອງ ບາງສ່ວນຖືກປ່ຽນໄປໃນຮູບແບບສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບແຕ່ລະເພດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສະ ໝອງ ທັງຊາຍແລະຍິງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການສຶກສາຂອງນາງມາຮອດປະຈຸບັນໂດຍ ນຳ ໃຊ້ຮູບແບບການບິນ ໝາກ ໄມ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສະ ໝອງ ຂອງຜູ້ຊາຍອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການ ກຳ ຈັດໂປຣແກຣມ neural ຈາກ“ ຮູບແບບຖານ” ທີ່ໃກ້ຊິດກັບສະ ໝອງ ຍິງຫຼາຍກວ່າການສ້າງໂປແກຼມ ໃໝ່. ປັດໄຈ ສຳ ຄັນໃນຂະບວນການແມ່ນປັດໃຈການຖ່າຍທອດ ໝາກ ໄມ້ທີ່ມີຊື່ວ່າ“ Fruitless,” ທາດໂປຼຕີນທີ່ສ້າງຂື້ນໃນສະ ໝອງ ບິນ ໝາກ ໄມ້ຂອງຜູ້ຊາຍເຊິ່ງຄວບຄຸມບໍ່ວ່າຈະເປັນພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີເພດ ສຳ ພັນໃນສະ ໝອງ ປິດຫລືປິດ, ແລະມັນມີບົດບາດໃນການຂັບຖ່າຍສະມັດຕະພາບທາງເພດ ແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງ, ທ່ານດຣ Clowney ຈະຊອກຫາວິທີການເພື່ອກໍານົດເປົ້າຫມາຍພັນທຸກໍາຂອງຫມາກໄມ້ໃນການພັດທະນາແລະສະຫມອງຂອງຜູ້ໃຫຍ່; ວິທີການຫ້າມວົງຈອນປະສາດຄວບຄຸມສານປະຊາຊົນໂດຍການປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຊາຍປະຕິບັດພິທີການຕໍ່ສູ້ກັບຜູ້ຊາຍອື່ນ; ແລະວິທີທີ່ຜູ້ຊາຍສູນເສຍວົງຈອນເສັ້ນປະສາດ ສຳ ລັບການວາງໄຂ່. ການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ນຳ ໃຊ້ຫລາຍໆເຕັກນິກເພື່ອສັງເກດເບິ່ງການໄດ້ຮັບຫລືການສູນເສຍຂອງວົງຈອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເພດແລະພຶດຕິ ກຳ ໃນສັດທີ່ມີຫລືບໍ່ມີ ໝາກ. ຜ່ານນັ້ນ, ນາງສາມາດສະແດງແສງສະຫວ່າງໃຫ້ແກ່ຂະບວນການພັດທະນາສະ ໝອງ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈ ໃໝ່ ກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ສະ ໝອງ ຂອງພວກເຮົາຮູ້ວ່າພຶດຕິ ກຳ ທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນໃນການປະຕິບັດແລະອັນໃດທີ່ບໍ່ຄວນປະຕິບັດ, ແລະອາດຈະຊ່ວຍນັກຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປະສາດທາງສະ ໝອງ ແລະຈິດວິທະຍາ, ເຊິ່ງຫຼາຍໆຢ່າງແມ່ນ ທຳ ມະດາຫຼາຍກວ່າ ໝູ່ ແມ່ນເພດ ໜຶ່ງ ຫຼືອີກເພດ ໜຶ່ງ.

Shaul Druckmann, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານຂອງ Neurobiology ແລະວິທະຍາສາດດ້ານຈິດວິທະຍາແລະພຶດຕິ ກຳ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford, Stanford, CA

ການຄິດໄລ່ການ ນຳ ໃຊ້ກິດຈະ ກຳ ຂອງສະ ໝອງ ໄດ້ແຈກຢາຍໃນທົ່ວປະຊາກອນແລະເຂດສະ ໝອງ ແນວໃດ?

ຫຼັງຈາກການຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍທົດສະວັດ, ພວກເຮົາຍັງມີຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ສະ ໝອງ ປະຕິບັດການ ຄຳ ນວນໃນທົ່ວພາກພື້ນ. ຄຳ ຖາມພື້ນຖານນີ້ແມ່ນຈຸດໃຈກາງຂອງວຽກງານຂອງດຣ. Druckmann, ເຊິ່ງໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກຂອບເຂດທີ່ເພີ່ມຂື້ນແລະລາຍລະອຽດຂອງການບັນທຶກກິດຈະ ກຳ ຂອງສະ ໝອງ ເພື່ອຄົ້ນຫາສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນສະ ໝອງ ລະຫວ່າງການກະຕຸ້ນແລະການຕອບໂຕ້, ໂດຍສະເພາະເມື່ອການຕອບສະ ໜອງ ຊັກຊ້າແລະຄວາມຊົງ ຈຳ ໃນໄລຍະສັ້ນ ມີສ່ວນຮ່ວມ.

ໃນການທົດລອງຊຸດ ໜຶ່ງ, ໜູ ໄດ້ຖືກຝຶກອົບຮົມໃຫ້ເລຍໃນ ໜຶ່ງ ໃນສອງທິດທາງບາງຄັ້ງຫຼັງຈາກມີການກະຕຸ້ນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເອົາອອກ. ເນື່ອງຈາກວ່າການກະຕຸ້ນດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ສະ ໝອງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາຄວາມຊົງ ຈຳ ຂອງມັນ, ວາງແຜນເຄື່ອນໄຫວ, ຍັບຍັ້ງການກະ ທຳ ໃນເວລາໃດ ໜຶ່ງ, ແລະປະຕິບັດຕົວຈິງ. ໃນຊ່ວງວິນາທີນັ້ນ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງສະ ໝອງ ຈະຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນຫລາຍໆສະ ໝອງ ພ້ອມໆກັນ ຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະ ກຳ ມີຢູ່ແລະປ່ຽນແປງໄປທົ່ວພາກພື້ນແລະໃນປະຊາກອນທາງ neuronal ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ Druckmann ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກິດຈະ ກຳ ການລວບລວມນີ້ແມ່ນມີການພົວພັນກັນໃນຂອບເຂດສະ ໝອງ ແລະວິທີການຕ່າງໆທີ່ຕິດຕໍ່ພົວພັນສາມາດ "ແກ້ໄຂ" ຄວາມ ຈຳ ແລະຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເມື່ອ ພາກພື້ນດຽວຫຼືກິດຈະ ກຳ ຂອງພົນລະເມືອງອາດຈະຜິດພາດ. ການຄົ້ນຄ້ວາເສັ້ນທາງທີສອງໂດຍໃຊ້ມະນຸດຕິດຕາມກິດຈະ ກຳ ສະ ໝອງ ກາງໃນໄລຍະການປາກເວົ້າ - ກິດຈະ ກຳ ທີ່ສັບສົນທີ່ສຸດ - ໃນການທົດລອງທີ່ໄດ້ຮັບ ຄຳ ຖາມດຽວກັນວ່າການຄິດໄລ່ໄດ້ແນວໃດໃນທົ່ວສະ ໝອງ.

ທ່ານດຣ Druckmann ເຫັນວ່າການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ເປັນບາດກ້າວ ທຳ ອິດເພື່ອໃຫ້ມີຕົວແບບໃນການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ທັງ ໝົດ. ພ້ອມດຽວກັນນີ້, ທ່ານຍັງຫວັງວ່າຈະຂະຫຍາຍວິທີການທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າເຮັດວຽກ; ໂຄງການຂອງລາວກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮ່ວມມືຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນກັບນັກຄົ້ນຄວ້າອີກຫຼາຍໆຄົນ, ແລະລາວຫວັງວ່າຈະສາມາດຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດພື້ນຖານທັງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບຂອງລາວ, ໂດຍສະເພາະຜ່ານການເຂົ້າຮ່ວມຂອງໂຄງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຮ່ວມກັນທີ່ ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບອິນເຕີເຟດທາງ neural. ຄວາມສາມາດໃນການຖອດລະຫັດວິທີການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະ ໝອງ ແປເປັນກິດຈະ ກຳ ທີ່ສັບສົນເຊັ່ນ: ການປາກເວົ້າສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສາມາດຟື້ນຟູບາງ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ເສື່ອມໂຊມເຊັ່ນ: ALS.

Laura Lewis, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Boston, ພາກວິຊາວິສະວະ ກຳ ຊີວະວິທະຍາ, Boston, MA

ການຖ່າຍພາບ Neural ແລະ Dynamics ໃນການນອນຫຼັບສະ ໝອງ

ການນອນຫຼັບແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງສະ ໝອງ ທັງໃນໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ. ທັງກິດຈະ ກຳ ທາງ neural ແລະນະໂຍບາຍດ້ານການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ສະ ໝອງ cerebrospinal (CSF) ປ່ຽນແປງໃນເວລານອນ, ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ລະບົບຄວາມຮູ້ສຶກປ່ຽນຈາກການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບການກະຕຸ້ນຈາກພາຍນອກແລະໄປສູ່ການກະຕຸ້ນຄວາມຊົງ ຈຳ, ແລະ CSF ໄຫລເຂົ້າໄປໃນສະ ໝອງ ແລະ ກຳ ຈັດທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນພິດທີ່ສ້າງຂື້ນໃນລະຫວ່າງ ເວລາຕື່ນນອນ. ທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈ, ຂະບວນການທັງສອງແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນຢ່າງໃກ້ຊິດ. ໃນການຄົ້ນຄ້ວາຂອງນາງ, ທ່ານດຣ Lewis ຈະສືບສວນກ່ຽວກັບການພົວພັນລະຫວ່າງການເຄື່ອນໄຫວທາງ neural ແລະນ້ ຳ ໃນເວລານອນແລະການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງແຕ່ລະຄົນຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງສະ ໝອງ.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນໃນການຄົ້ນຄ້ວາຂອງທ່ານດຣ Lewis ແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການສຶກສາຄົນເຈັບໃນເວລານອນຫຼັບທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວໂດຍໄວ (ຕາ), ແລະສັງເກດທັງການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະ ໝອງ ແລະການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຫຼວໃນເວລາສັ້ນໆ. ເພື່ອເຮັດແນວນັ້ນ, ທ່ານດຣ Lewis ກໍາລັງໃຊ້ EEG ປະສົມປະສານທີ່ມີນະວັດຕະກໍາໃຫມ່ກັບພາບຖ່າຍແມ່ເຫຼັກ (fMRI) ທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີ, ມີການປັບປຸງໂດຍນໍາໃຊ້ລະບົບຄິດໄລ່ທີ່ນາງພັດທະນາເພື່ອລົບລ້າງສິ່ງລົບກວນ, ຊ່ວຍໃຫ້ນາງສາມາດສັງເກດເຫັນກິດຈະກໍາທາງ neural ທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຊັດເຈນແລະການໄຫຼວຽນຂອງ CSF. ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງນາງຈະ ສຳ ຫຼວດຄັ້ງ ທຳ ອິດວ່າຄື້ນຊ້າເຫຼົ່ານີ້ຖືກກະຕຸ້ນຢູ່ໃນສະ ໝອງ ແລະມີເຄືອຂ່າຍ neural ໃດທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມ, ໂດຍໃຊ້ການກະຕຸ້ນສຽງທີ່ສາມາດເພີ່ມຄື້ນຊ້າ. ອັນທີສອງ, ນາງຈະກວດເບິ່ງການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງຄື້ນຊ້າເຫຼົ່ານີ້ແລະການໄຫຼເຂົ້າຂອງ CSF; ສົມມຸດຕິຖານແມ່ນວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງເສັ້ນປະສາດທີ່ຊ້າລົງເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ, ທີ່ ສຳ ຄັນການແຕ້ມ CSF ລົງໃນສະ ໝອງ ໃນຂະນະທີ່ເລືອດຫລຸດລົງ. ໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກນິກການຖ່າຍພາບລວມ, ທ່ານດຣ Lewis ຈະສາມາດສັງເກດການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດບວກກັບການໄຫຼຂອງເລືອດແລະການໄຫຼຂອງ CSF ໂດຍທັນທີໃນ 3D ໃນທົ່ວສະ ໝອງ.

ຜົນສະທ້ອນ ສຳ ລັບການສະແດງລະຄອນນີ້ມີຄວາມ ໝາຍ ເລິກເຊິ່ງ. ໃນລະຫວ່າງຄື້ນຊ້າເຫຼົ່ານີ້, ເຄືອຂ່າຍ neural ຂອງສະ ໝອງ ໄດ້ຖືກຈັດເຂົ້າ ໃໝ່ ໃນແບບທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ ແລະສຸຂະພາບຂອງສະ ໝອງ ໃນໄລຍະສັ້ນ; ການໄຫຼເຂົ້າຂອງ CSF ທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບຄື້ນຊ້າແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງສະ ໝອງ ໃນໄລຍະຍາວ. ເຂົ້າໃຈວິທີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້ານອນໃນອະນາຄົດເຂົ້າໃຈໄດ້ໃນເວລາທີ່ມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງຜິດປົກກະຕິ, ມີຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບໂລກປະສາດແລະໂຣກຈິດ, ລວມທັງ Alzheimer, ເຊິ່ງອາດຈະເຊື່ອມໂຍງກັບການລົບກວນການນອນຄື້ນຊ້າ.

Ashok Litwin-Kumar, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພະແນກປະສາດແລະສະຖາບັນ Zuckerman, ມະຫາວິທະຍາໄລ Columbia, New York, NY

ແບບ ຈຳ ລອງແບບ Connectome-Constrained ຂອງພຶດຕິ ກຳ ການປັບຕົວ

ດ້ວຍແຜນວາດສາຍໄຟຟ້າແບບເອເລັກໂຕຣນິກ (EM) ແບບ ໃໝ່ ຂອງລະບົບປະສາດທີ່ມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍຂື້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າ ກຳ ລັງຢູ່ໃນລະດັບທີ່ຈະເຂົ້າໃຈເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບວິທີທີ່ລະບົບເຫຼົ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການປະພຶດ. ສິ່ງທ້າທາຍ: ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ຖານຂໍ້ມູນທີ່ກວ້າງໃຫຍ່ໄພສານເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ connectomes, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີທີ່ ໝາກ ໄມ້ບິນໄດ້ປະກອບມີ neuron ຫລາຍ ໝື່ນ ພັນ ໜ່ວຍ ແລະຫລາຍໆລ້ານຊິບຂໍ້ມູນ. ການປະຕິບັດວຽກງານນີ້ແມ່ນຍາກເພາະວ່າວິທີການທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຫຼາຍຢ່າງ ສຳ ລັບການປະພຶດຕົວແບບ, ລວມທັງເຕັກນິກທີ່ໄດ້ຮັບແຮງບັນດານໃຈຈາກການຮຽນຮູ້ຂອງເຄື່ອງຈັກ, ໃຊ້ຕົວແບບທີ່ບໍ່ສະທ້ອນເຖິງຄວາມເປັນຈິງຂອງວິທີການສະ ໝອງ ແລະລະບົບປະສາດ.

ໃນການຄົ້ນຄ້ວາຂອງລາວ, ທ່ານດຣ Litwin-Kumar ມີຈຸດປະສົງເພື່ອພັດທະນາວິທີການເພື່ອ ນຳ ເອົາຮູບແບບການເຊື່ອມໂຍງແລະການເຮັດວຽກຂອງໂລກມາພ້ອມກັນໂດຍການພັດທະນາວິທີການຕ່າງໆເພື່ອ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງພາຍໃນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສາມາດຂັດຂວາງບັນດາຮູບແບບການປະພຶດ - ຕົວຢ່າງໂດຍການ ຈຳ ກັດ ແບບສະນັ້ນພວກເຂົາໃຊ້ພຽງແຕ່ການເຊື່ອມຕໍ່ແບບ synaptic ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວເຊື່ອມຕໍ່, ແທນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມໂດດດ່ຽວທາງດ້ານຮ່າງກາຍລະຫວ່າງ neurons.

ເພື່ອທົດສອບແລະປັບປຸງວິທີການນີ້, ທ່ານດຣ Litwin-Kumar ກຳ ລັງສຸມໃສ່ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສະ ໝອງ ແມງວັນ ໝາກ ໄມ້ທີ່ເອີ້ນວ່າຮ່າງກາຍເຫັດ, ເປັນເຂດທີ່ມີແຜນທີ່ດີເຊິ່ງເປັນສູນກາງ ສຳ ລັບການຮຽນຮູ້ກ່ຽວຂ້ອງ. ວັດສະດຸປ້ອນ Sensory ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍຈຸລັງ Kenyon ແມ່ນຄາດວ່າຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ neurons, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພຶດຕິ ກຳ ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ວິທີການຫຼືວິທີການຫລີກລ້ຽງ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບ ຈຳ ລອງແບບທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ທີມງານຈະຊອກຫາວິທີການເພື່ອ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງທີ່ມີປະສິດຕິພາບພາຍໃນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເຊິ່ງສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນວ່າຂໍ້ມູນຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ກັບຮ່າງກາຍເຫັດແນວໃດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະທົດສອບຮູບແບບການຮຽນແບບເລິກເຊິ່ງ ຈຳ ກັດໂດຍການເຊື່ອມຕໍ່ເຫລົ່ານັ້ນເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກເຂົາຄາດຄະເນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການກະຕຸ້ນໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນແນວໃດ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຕົວແບບທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ. ການທົດສອບຕໍ່ໄປຈະຊອກຮູ້ກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງຈຸລັງ neopon ໃນ dopamine ໃນການຮຽນຮູ້ທີ່ຊັບຊ້ອນ. ໂດຍລວມ, ການຄົ້ນຄ້ວານີ້ຈະເປັນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສາຍເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຄວາມສັບສົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນພ້ອມກັບຮູບແບບການຮຽນຮູ້ເພື່ອສະທ້ອນເຖິງພຶດຕິ ກຳ ຂອງສິ່ງທີ່ມີຊີວິດຈິງ.

David Schneider, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ, ສູນວິທະຍາສາດ Neural, New York, NY

ປະສານງານການຫັນປ່ຽນໃນ Mouse Cortex

ໜຶ່ງ ໃນຄວາມສາມາດທີ່ໂດດເດັ່ນຫຼາຍຢ່າງທີ່ພົບໃນສະ ໝອງ ຂອງສິ່ງມີຊີວິດທີ່ກ້າວ ໜ້າ ແມ່ນຄວາມສາມາດທີ່ຈະຄາດຄະເນອະນາຄົດໄດ້, ບໍ່ພຽງແຕ່ເກັດເວລາດົນນານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ປັດຈຸບັນ, ປັດຈຸບັນ, ສືບຕໍ່ລວບລວມຂໍ້ມູນແລະບັນທຶກຂໍ້ມູນຈາກວັດສະດຸປ້ອນຄວາມຮູ້ສຶກແລະການສ້າງຕົວແບບຄາດຄະເນໂດຍອີງໃສ່ປະສົບການທີ່ຜ່ານມາ. ຮູບແບບການຄາດເດົາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາສາມາດ ນຳ ທາງແລະພົວພັນກັບໂລກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ - ແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນເຊັ່ນກັນ, ກຳ ນົດຄວາມກຽດຊັງຈາກຄວາມຄາດຫວັງທີ່ອາດຈະເປັນສັນຍານອັນຕະລາຍຫຼືໂອກາດ. ການເຮັດວຽກຂອງດຣ. Schneider ສຸມໃສ່ວິທີການຄວບຄຸມມໍເຕີແລະຂົງເຂດທີ່ສະ ໝອງ ຂອງສະ ໝອງ ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນໃນວິທີນີ້ແລະຈະເຮັດວຽກເພື່ອເປີດເຜີຍວິທີການທີ່ສະ ໝອງ ໄດ້ຮຽນຮູ້ແລະສ້າງຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ເປັນພື້ນຖານຂອງສິ່ງທີ່ຄາດຫວັງ.

ໃນການທົດລອງຂອງລາວ, ທ່ານດຣ Schneider ສຸມໃສ່ເສັ້ນທາງທີ່ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຄວາມເຫັນທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນສະ ໝອງ ຫນູ (ແລະສະ ໝອງ ຂອງມະນຸດ): ເສັ້ນທາງເຊື່ອມຕໍ່ພາກພື້ນຄວບຄຸມມໍເຕີກັບພາກພື້ນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ. ເມື່ອໃດກໍ່ຕາມການເຄື່ອນໄຫວໃດ ໜຶ່ງ, ສອງຂົງເຂດຈະສື່ສານດ້ວຍວິທີທີ່ບອກໃຫ້ລະບົບການຟັງສຽງບໍ່ສົນໃຈສຽງທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍການເຄື່ອນໄຫວນັ້ນ, ເກືອບຄ້າຍຄືກັບພາບລົບທີ່ເຮັດໃຫ້ສຽງບໍ່ອອກ. ໃນການທົດລອງຂອງລາວ, ໜູ ຈະມີເງື່ອນໄຂເພື່ອໃຫ້ມີສຽງທີ່ແນ່ນອນເມື່ອພວກເຂົາຍູ້ຮົ່ວ. ກິດຈະ ກຳ ທາງ Neural ແລະການຕອບສະ ໜອງ ທາງພຶດຕິ ກຳ ຈະຖືກບັນທຶກໄວ້ເມື່ອສຽງທີ່ຄາດວ່າຈະມີປະສົບການ, ແລະຈາກນັ້ນອີກຄັ້ງເມື່ອມີການປ່ຽນສຽງຂື້ນ.

ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ເຖິງບົດບາດຂອງລະບົບປະສາດສະເພາະໃນການຄາດເດົາການຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຮູ້ສຶກ, ວິທີການຄວບຄຸມມໍເຕີແລະສູນກາງສະ ໝອງ ຕິດຕໍ່ພົວພັນແລະວິທີທາງຂອງລະຫວ່າງມໍເຕີ້ແລະເຂດພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກປ່ຽນແປງເມື່ອສຽງ ໃໝ່ ກາຍເປັນ "ຄາດຫວັງ." ການຄົ້ນຄ້ວາໃນຕໍ່ ໜ້າ ຈະກີດຂວາງເສັ້ນທາງບາງຢ່າງໃນສະ ໝອງ ເພື່ອ ກຳ ນົດພາລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາໃນການ ທຳ ນາຍ, ແລະຍັງເບິ່ງວ່າສະ ໝອງ ໃຊ້ການປ້ອນຂໍ້ມູນທາງສາຍຕາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຄາດ ໝາຍ ສຽງທີ່ຜະລິດເອງ. ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ລະບົບການຄາດເດົາແລະການຮຽນຮູ້ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍ ນຳ ພາການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດເຂົ້າໄປໃນຫຼາຍໆລະບົບປະສາດທີ່ບໍ່ເປັນລະບົບປະສາດ.

Swathi Yadlapalli, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ມະຫາວິທະຍາໄລແພດສາດມະຫາວິທະຍາໄລ Michigan, ພາກວິຊາຈຸລັງແລະພັດທະນາຊີວະສາດ, Ann Arbor, MI

ກົນໄກຂອງຈຸລັງຄວບຄຸມຈັງຫວະ Circadian

ໂມງ Circadian - ໂມງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງທີ່ຂັບເຄື່ອນຫຼາຍໆຈັງຫວະຂອງລະບົບຊີວະພາບຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ພວກເຮົານອນ, ຕື່ນ, ວິທີທີ່ພວກເຮົາຍ່ອຍສະຫລາຍ, ແລະມີຫຼາຍຢ່າງ - ແມ່ນພົບຢູ່ໃນຈຸລັງເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນພາຍໃນຫ້ອງທີ່ໃຫ້ມາເພື່ອສ້າງຈັງຫວະນັ້ນແມ່ນເຂົ້າໃຈບໍ່ດີ. ການຄົ້ນຄວ້າທາງຊີວະວິທະຍາແລະພັນທຸ ກຳ ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ໄດ້ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນທີ່ ສຳ ຄັນເຊິ່ງເປັນປັດໃຈການຖ່າຍທອດບໍ່ວ່າຈະເປັນດ້ານບວກຫຼືການຍັບຍັ້ງການມີບົດບາດໃນຈັງຫວະ circadian, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ເວົ້າເຖິງວິທີທີ່ມັນເຮັດວຽກຢູ່ໃນຈຸລັງສົດໃນລະດັບຍ່ອຍ, ທຽບເທົ່າທາງຊີວະພາບຂອງການມີ ລາຍຊື່ພາກສ່ວນແຕ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບແນວໃດ.

ທ່ານດຣ Yadlapalli ໄດ້ພັດທະນາວິທີການ ໃໝ່ໆ ໃນການປະຕິບັດການເບິ່ງເຫັນແຕ່ລະຫ້ອງ, ການເບິ່ງເຫັນຄວາມລະອຽດສູງຂອງໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ແລະວິທີທີ່ມັນພົວພັນໃນໄລຍະ 24 ຊົ່ວໂມງໃນຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຂອງ ໝາກ ໄມ້ບິນເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ, ແລະຜົນການຄົ້ນພົບເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ເປີດເຜີຍແລ້ວທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ ຄວາມເຂົ້າໃຈ. ໂດຍສະເພາະ, ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈການໂອນຍ້າຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ PER, ເຕົ້າໂຮມເພື່ອປະກອບ foci ແຈກຢາຍຢ່າງທົ່ວເຖິງຮອບຊອງຈົດ ໝາຍ ຂອງແກນ, ແລະມີບົດບາດໃນການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ນິວເຄຼຍຂອງພັນທຸ ກຳ ໃນໂມງໃນໄລຍະວົງຈອນ. ກ່ອນຫນ້ານີ້, ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກເລື່ອນໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າຫຼືແຈກຢາຍແບບສຸ່ມ. ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນລະບຽບການ ໃໝ່ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະບົບໂມງ circadian.

ໃນໄລຍະການທົດລອງ, ທ່ານດຣ Yadlapalli ຈະ ກຳ ນົດກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການນີ້ - ວິທີການແບບ foci ແລະບ່ອນທີ່ພວກມັນຕັ້ງທ້ອງຖິ່ນ, ແລະວິທີທີ່ພວກເຂົາສົ່ງເສີມການສະກັດກັ້ນຂອງ ກຳ ມະພັນທີ່ຄວບຄຸມໂມງ. ຄວາມເຂົ້າໃຈເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງພື້ນຖານທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ພຶດຕິ ກຳ ແລະສຸຂະພາບຂອງອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ, ຈະເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນແລະພະຍາດທາງເດີນອາຫານຫຼາຍຢ່າງ.