ລາງວັນ McKnight Scholar 2024

ຄະນະກໍາມະການບໍລິຫານຂອງກອງທຶນ McKnight Endowment ສໍາລັບ Neuroscience ມີຄວາມຍິນດີທີ່ຈະປະກາດວ່າມັນໄດ້ເລືອກນັກວິທະຍາສາດ neuroscientists ສິບຄົນທີ່ຈະໄດ້ຮັບລາງວັນ McKnight Scholar 2024.

ລາງວັນ McKnight Scholar ແມ່ນມອບໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດຫນຸ່ມຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການສ້າງຕັ້ງຫ້ອງທົດລອງເອກະລາດຂອງຕົນເອງແລະອາຊີບການຄົ້ນຄວ້າແລະຜູ້ທີ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະ neuroscience. ນັບຕັ້ງແຕ່ລາງວັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນປີ 1977, ລາງວັນອາຊີບຕົ້ນທີ່ມີຊື່ສຽງນີ້ໄດ້ສະຫນອງທຶນໃຫ້ແກ່ນັກສືບສວນທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ 281 ຄົນແລະຊຸກຍູ້ການຄົ້ນພົບຫຼາຍຮ້ອຍຄັ້ງ.

"MEFN ມີຄວາມຍິນດີທີ່ຈະປະກາດນັກວິຊາການທີ່ມີຄວາມຮູ້ໃຫມ່ໃນປີນີ້, ຜູ້ທີ່ກໍາລັງແກ້ໄຂຄໍາຖາມຊັ້ນນໍາໃນວິທະຍາສາດດ້ານ neuroscience, ຕັ້ງແຕ່ລາຍນິ້ວມືໂມເລກຸນທີ່ຜູ້ສູງອາຍຸອອກຈາກສະຫມອງ, ໄປສູ່ພື້ນຖານທາງຊີວະພາບຂອງຄວາມຊົງຈໍາ intergenerational ແລະຫຼັກການທີ່ເຮັດໃຫ້ neuronal ກວ້າງຂອງສະຫມອງ. ເຄືອຂ່າຍເພື່ອເຮັດໃຫ້ການນໍາທາງ, ການຢູ່ລອດ, hibernation ແລະສັງຄົມ, "Richard Mooney, PhD, ປະທານຄະນະກໍາມະການລາງວັນແລະສາດສະດາຈານ George Barth Geller ຂອງ Neurobiology ຢູ່ໂຮງຮຽນແພດສາດມະຫາວິທະຍາໄລ Duke ກ່າວ. "ຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ເລິກເຊິ່ງຂອງມູນນິທິ McKnight ຕໍ່ກັບການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດດ້ານ neuroscience ພື້ນຖານໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຄະນະກໍາມະການຄັດເລືອກສາມາດຮັບຮູ້ຈໍານວນນັກສືບສວນດ້ານການເຮັດວຽກໃນຕອນຕົ້ນໃນຫຼາຍໆສະຖາບັນທີ່ກວ້າງຂວາງກວ່າແຕ່ກ່ອນ."

ແຕ່ລະຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນ McKnight Scholar ຕໍ່ໄປນີ້ຈະໄດ້ຮັບ $75,000 ຕໍ່ປີເປັນເວລາສາມປີ. ພວກ​ເຂົາ​ແມ່ນ:

ມີ 53 ຜູ້ສະຫມັກສໍາລັບລາງວັນ McKnight Scholar ໃນປີນີ້, ເປັນຕົວແທນຂອງຄະນະວິຊາ neuroscience ຫນຸ່ມທີ່ດີທີ່ສຸດໃນປະເທດ. ຄະນະວິຊາມີສິດໄດ້ຮັບລາງວັນໃນລະຫວ່າງສີ່ປີທໍາອິດຂອງພວກເຂົາໃນຕໍາແຫນ່ງຄະນະວິຊາເຕັມເວລາ. ນອກຈາກ Mooney, ຄະນະຄັດເລືອກ Scholar Awards ລວມມີ Gordon Fishell, Ph.D., Harvard University; Mark Goldman, Ph.D., University of California, Davis; Yishi Jin, Ph.D., University of California San Diego; Jennifer Raymond, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford; Vanessa Ruta, Ph.D., ມະຫາວິທະຍາໄລ Rockefeller; ແລະ Marlene Cohen, Ph.D., University of Chicago.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບລາງວັນ 2025 ຈະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບເລີ່ມແຕ່ເດືອນສິງຫາ 12, 2024. ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບໂຄງການມອບລາງວັນ neuroscience ຂອງ McKnight, ກະລຸນາເຂົ້າໄປທີ່ ເວັບໄຊທ໌ຂອງກອງທຶນ Endowment.

ກ່ຽວກັບກອງທຶນມວຍ McKnight ສໍາລັບວິທະຍາສາດສາສະຫນາ

ກອງທຶນ McKnight Endowment ສໍາລັບ Neuroscience ແມ່ນອົງການຈັດຕັ້ງເອກະລາດທີ່ໄດ້ຮັບທຶນໂດຍກອງທຶນ McKnight ຂອງ Minneapolis, Minnesota, ແລະນໍາພາໂດຍຄະນະນັກວິທະຍາສາດ neuroscientists ທີ່ມີຊື່ສຽງຈາກທົ່ວປະເທດ. ມູນນິທິ McKnight ໄດ້ສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານ neuroscience ນັບຕັ້ງແຕ່ 1977. ມູນນິທິໄດ້ສ້າງຕັ້ງກອງທຶນ Endowment ໃນ 1986 ເພື່ອປະຕິບັດຫນຶ່ງໃນຄວາມຕັ້ງໃຈຂອງຜູ້ກໍ່ຕັ້ງ William L. McKnight (1887-1979). ຫນຶ່ງໃນຜູ້ນໍາເບື້ອງຕົ້ນຂອງບໍລິສັດ 3M, ລາວມີຄວາມສົນໃຈສ່ວນບຸກຄົນກ່ຽວກັບພະຍາດຄວາມຈໍາແລະສະຫມອງແລະຕ້ອງການສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມໍລະດົກຂອງລາວທີ່ໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍຊອກຫາການປິ່ນປົວ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ Scholar Awards, ກອງທຶນ Endowment ເຮັດໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດທີ່ເຮັດວຽກເພື່ອນໍາໃຊ້ຄວາມຮູ້ທີ່ບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານການແປແລະການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າ McKnight Neurobiology of Brain Disorders Awards.

ລາງວັນ McKnight Scholar 2024

Annegret Falkner, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ສະຖາບັນ neuroscience Princeton, ມະຫາວິທະຍາໄລ Princeton, Princeton, NJ

Computational Neuroendocrinology: ການເຊື່ອມໂຍງການຖ່າຍທອດຮໍໂມນ-Mediated Transcription ກັບພຶດຕິກໍາທີ່ຊັບຊ້ອນຜ່ານລະບົບປະສາດ

ຮໍໂມນ Gonadal - estrogen ແລະ testosterone ແມ່ນໃນບັນດາເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີທີ່ສຸດ - ມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມໃນຫຼາຍວິທີ. ພວກເຂົາເຈົ້າ modulate ລັດພາຍໃນ, ພຶດຕິກໍາ, ແລະ physiology. ມະນຸດອາດຈະປັບຕົວຮໍໂມນຂອງເຂົາເຈົ້າດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ, ຈາກການປິ່ນປົວພະຍາດ, ການສ້າງກ້າມຊີ້ນ, ການຮັກສາການຢືນຢັນບົດບາດຍິງຊາຍກັບການຄວບຄຸມການເກີດລູກ. ແຕ່ໃນຂະນະທີ່ມີການສຶກສາຫຼາຍກ່ຽວກັບວິທີຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ຄວາມເຂົ້າໃຈຫນ້ອຍແມ່ນວິທີທີ່ພວກມັນປ່ຽນແປງລະບົບປະສາດ.

ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງ, ທ່ານດຣ Annegret Falkner ແລະຫ້ອງທົດລອງຂອງນາງຈະສືບສວນວິທີການຮໍໂມນປ່ຽນແປງເຄືອຂ່າຍ neural ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ພຶດຕິກໍາໃນໄລຍະເວລາສັ້ນແລະຍາວ. ການນໍາໃຊ້ຕົວແບບຫນູ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Dr. Falkner ຈະສໍາຫຼວດຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນໃນຫຼາຍລະດັບ. ການນໍາໃຊ້ວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການວັດແທກປະລິມານພຶດຕິກໍາ, ນາງຈະສັງເກດເຫັນແລະບັນທຶກພຶດຕິກໍາຂອງທຸກປະເພດໃນສັດທີ່ມີພຶດຕິກໍາຢ່າງເສລີໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ. ຫນ້າຈໍທີ່ບໍ່ມີອະຄະຕິນີ້ຈະເປີດເຜີຍຫຼັກການທົ່ວໄປຂອງວິທີການຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາຂອງຮໍໂມນ. ໃນການທົດລອງຊຸດທີສອງ, ທີມງານຈະວາງແຜນການເຄື່ອນໄຫວທາງ neural ຂອງເຄືອຂ່າຍທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງຮໍໂມນໃນທົ່ວການປ່ຽນແປງຂອງລັດຮໍໂມນໂດຍໃຊ້ຮູບພາບດ້ວຍທາດການຊຽມກວ້າງຂອງສະຫມອງໃນສັດທີ່ມີປະຕິສໍາພັນທາງສັງຄົມຢ່າງເສລີ, ເຫັນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງວິທີການທີ່ເຄືອຂ່າຍເຫຼົ່ານີ້ຕອບສະຫນອງແລະການສື່ສານຄາດຄະເນການປ່ຽນແປງໃນ. ພຶດຕິກຳ. ສຸດທ້າຍ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Dr. Falkner ຈະໃຊ້ຮູບພາບຮໍໂມນ optical ສະເພາະສະຖານທີ່ເພື່ອສັງເກດເບິ່ງບ່ອນທີ່ estrogen-receptor-mediated transcription ເກີດຂື້ນໃນເຄືອຂ່າຍນີ້ - ປ່ອງຢ້ຽມກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ຮໍໂມນສາມາດປັບປຸງການສື່ສານເຄືອຂ່າຍ, ແລະຫນຶ່ງທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃຈ. ວິທີການທີ່ເລິກເຊິ່ງຮໍໂມນມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫມອງແລະພຶດຕິກໍາ.

Andrea Gomez, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, Neurobiology, University of California, Berkeley, CA

ພື້ນຖານໂມເລກຸນຂອງ Psychedelic-Induced Plasticity

ສະຫມອງມີຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນແປງຕົວມັນເອງ, ຄຸນສົມບັດທີ່ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນ "ພາດສະຕິກ." ສະຫມອງຂອງມະນຸດ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນ plasticity ໃນຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ບາງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງ, ຈໍາກັດຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນທີ່, ການຮຽນຮູ້, ຈື່, ຫຼືຟື້ນຕົວຈາກການບາດເຈັບ. ທ່ານດຣ Andrea Gomez ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການເປັນສະຕິກຂອງສະຫມອງໂດຍການໃຊ້ psychedelics ເປັນເຄື່ອງມື, ເປີດປ່ອງຢ້ຽມ plasticity ໃນສະຫມອງຂອງຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍໃຊ້ psilocybin psychedelic ໃນຮູບແບບຫນູ. ບໍ່ພຽງແຕ່ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ, ແຕ່ມັນຍັງອາດຈະຊ່ວຍໃນການພັດທະນາການປິ່ນປົວຮຸ່ນຕໍ່ໄປ.

Psychedelics ມີຜົນກະທົບໂຄງສ້າງທີ່ຍາວນານຕໍ່ neurons, ເຊັ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຂະບວນການ neuronal ເພີ່ມຂຶ້ນແລະການສ້າງ synapse. ປະລິມານດຽວສາມາດມີຜົນກະທົບຫຼາຍເດືອນ. ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງ, ທ່ານດຣ Gomez ແລະທີມງານຂອງນາງຈະນໍາໃຊ້ psychedelics ເພື່ອກໍານົດຫ້ອງຮຽນຂອງ RNA ທີ່ສົ່ງເສີມ plasticity neural ໃນ prefrontal cortex - ພາກພື້ນສະຫມອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັບຮູ້ແລະການຮັບຮູ້ທາງສັງຄົມ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງ Gomez ຈະປະເມີນວ່າ psychedelics ປ່ຽນແປງວິທີການ RNA ຖືກແຍກ, ສ້າງການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງ RNA ທີ່ເກີດຈາກ psilocybin ແລະຄວາມພລາສຕິກໃນຫນູທີ່ວັດແທກໂດຍກິດຈະກໍາ synaptic, ແລະສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບຂອງ plasticity ທີ່ກະຕຸ້ນ psychedelic ໃນການພົວພັນທາງສັງຄົມ. ທ່ານດຣ Gomez ຫວັງວ່າການຄົ້ນຄວ້ານີ້ສາມາດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທາງຊີວະວິທະຍາກ່ຽວກັບຄວາມຮັບຮູ້ຂອງພລາສຕິກແລະເປີດຊ່ອງທາງໃຫມ່ຂອງການສືບສວນກ່ຽວກັບວິທີການທາດປະສົມທີ່ມີປະສິດທິພາບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍຄົນໄດ້.

Sinisa Hrvatin, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍອາຊີວະວິທະຍາ, Whitehead Institute for Biomedical Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA

Molecular Anatomy ຂອງວົງຈອນ Hibernation

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ເຂົ້າໃຈແນວຄວາມຄິດຂອງ hibernation, ແຕ່ມີຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ຄິດວ່າມັນມີຄວາມໂດດເດັ່ນແນວໃດ. ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມທີ່ພັດທະນາໂດຍສະເພາະເພື່ອຮັກສາອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຄົງທີ່ຢ່າງກະທັນຫັນ "ປິດ" ຄຸນສົມບັດນັ້ນ, ປ່ຽນການເຜົາຜະຫລານອາຫານຂອງພວກເຂົາ, ແລະປ່ຽນພຶດຕິກໍາຂອງພວກເຂົາເປັນເວລາຫຼາຍເດືອນ. ໃນຂະນະທີ່ຂໍ້ເທັດຈິງຂອງ hibernation ແມ່ນເຂົ້າໃຈດີ, ວິທີທີ່ສັດເລີ່ມຕົ້ນແລະຮັກສາລັດນັ້ນແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈດີ, ແລະຄວາມສາມາດນີ້ເກີດຂື້ນໄດ້ແນວໃດ. ມັນໄດ້ພັດທະນາໄປພ້ອມໆກັນຢູ່ໃນສັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຊະນິດທີ່ປະເຊີນກັບສະພາບແວດລ້ອມທີ່ໂຫດຮ້າຍບໍ? ຫຼືວົງຈອນເພື່ອ hibernate ໄດ້ຖືກອະນຸລັກຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ເປີດໃຊ້ໃນບາງຕົວບໍ?

ທ່ານດຣ. Sinisa Hrvatin ສະເໜີໃຫ້ເຈາະເລິກເຖິງປະຊາກອນ ແລະ ວົງຈອນລະບົບປະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hibernation. ວຽກງານທີ່ຜ່ານມາຂອງຫ້ອງທົດລອງຂອງລາວສາມາດກໍານົດ neurons ທີ່ຄວບຄຸມ torpor (ລັດຕື້ນທີ່ແບ່ງປັນຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບ hibernation) ໃນຫນູຫ້ອງທົດລອງ. ການນໍາໃຊ້ແບບຈໍາລອງຫນ້ອຍ, hamster Syrian, ທ່ານດຣ Hrvatin ຈະໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ກ່ຽວກັບວົງຈອນ neural hibernation. hamsters Syrian ສາມາດຖືກກະຕຸ້ນໃຫ້ hibernate ສະພາບແວດລ້ອມ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ແຕ່ບໍ່ມີສາຍ transgenic ທີ່ມີຢູ່ (ເຊັ່ນໃນຫນູ), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລາວນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືໄວຣັສທີ່ອີງໃສ່ RNA ໃຫມ່ເພື່ອເປົ້າຫມາຍປະຊາກອນຈຸລັງສະເພາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ. hibernation. ລາວຈະບັນທຶກ neurons ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນລະຫວ່າງການ hibernation ເພື່ອກໍານົດວົງຈອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະກວດເບິ່ງວ່າວົງຈອນທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກອະນຸລັກຢູ່ໃນຮູບແບບ hibernating ແລະບໍ່ hibernating ອື່ນໆ.

Xin Jin, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ກົມປະສາດວິທະຍາ, ສະຖາບັນຄົ້ນຄວ້າ Scripps, La Jolla, CA

ໃນ vivo Neurogenomics at Scale

ເມື່ອສຶກສາການເຮັດວຽກຂອງ gene ໃນ neurons, ນັກຄົ້ນຄວ້າມັກຈະຕ້ອງເລືອກລະຫວ່າງຂະຫນາດແລະຄວາມລະອຽດ. ຫນ້າຈໍກວ້າງຂອງ genome ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີ genes ໃດຢູ່ໃນລວມ, ຫຼືການຈັດລໍາດັບ transcriptomic ສາມາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສຶກສາບາງຫນ້າທີ່ຂອງ gene ສະເພາະໃນຈຸລັງສະເພາະ. ແຕ່ຕໍ່ກັບທ່ານດຣ Xin Jin, ພະລັງງານຂອງ genome ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນເວລາທີ່ເຄື່ອງມືອະນຸຍາດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສຶກສາພັນທຸກໍາຈໍານວນຫລາຍໃນທົ່ວສະຫມອງແລະເບິ່ງວ່າພວກມັນມີຢູ່ໃສແລະບ່ອນທີ່ພວກມັນຕັດກັນຢູ່ໃນເຂດສະຫມອງສະເພາະ.

ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດຣ Jin ໄດ້ພັດທະນາຂະໜານໃຫຍ່ອັນໃໝ່ in vivo ວິທີການຈັດລໍາດັບເພື່ອຂະຫຍາຍການສືບສວນຂອງຕົວແປຂອງເຊື້ອສາຍຈໍານວນຫລາຍແລະແຜນທີ່ມີຢູ່ໃນສະຫມອງທັງຫມົດ. ຄວາມສາມາດໃນການສະແດງຂໍ້ມູນຫຼາຍກວ່າ 30,000 ຈຸລັງໃນເວລາດຽວເຮັດໃຫ້ທີມງານສາມາດສຶກສາຫຼາຍຮ້ອຍ genes ໃນຫຼາຍຮ້ອຍຊະນິດຂອງຈຸລັງແລະໄດ້ຮັບການອ່ານພາຍໃນສອງມື້ແທນທີ່ຈະເປັນອາທິດ. ພວກເຂົາເຈົ້າຈະດໍາເນີນການສໍາຫຼວດອະໄວຍະວະທັງຫມົດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດບໍ່ພຽງແຕ່ກໍານົດວ່າຈຸລັງໃດປະກອບມີຕົວແປສະເພາະ, ແຕ່ກໍານົດສະພາບການຂອງເຂົາເຈົ້າພາຍໃນສະຫມອງ: ບ່ອນທີ່ພວກເຂົາຢູ່ແລະວິທີການທີ່ພວກມັນເຊື່ອມຕໍ່ກັນ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຈະນໍາໃຊ້ວິທີການນີ້ເພື່ອສຶກສາພັນທຸກໍາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດແລະເບິ່ງວິທີການທີ່ພວກມັນຖືກແຈກຢາຍຜ່ານສະຫມອງ, ເຊິ່ງຄວນຈະໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີການເກີດພະຍາດ. ໃນຂະນະທີ່ການສຶກສາໄດ້ສຸມໃສ່ສະຫມອງ, ວິທີການຄວນຈະນໍາໃຊ້ກັບການສຶກສາເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເຊື້ອສາຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ.

Ann Kennedy, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພະແນກປະສາດວິທະຍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Northwestern, Chicago, IL

ນະໂຍບາຍດ້ານປະຊາກອນຂອງ Neural ໄກ່ເກ່ຍຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງຄວາມຕ້ອງການຄວາມຢູ່ລອດຂອງການແຂ່ງຂັນ

ເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ, ສັດໄດ້ພັດທະນາພຶດຕິກຳທີ່ເກີດມາຫຼາກຫຼາຍຊະນິດເຊັ່ນ: ການໃຫ້ອາຫານ, ການຫາຄູ່, ການຮຸກຮານ ແລະ ການຕອບໂຕ້ຄວາມຢ້ານກົວ, ແຕ່ລະຊະນິດປະກອບດ້ວຍພຶດຕິກຳສະເພາະອື່ນໆ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດບັນທຶກກິດຈະກໍາທາງ neural ໃນຮູບແບບຫນູໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາມີສ່ວນຮ່ວມໃນພຶດຕິກໍາເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງ, ສັດມັກຈະມີການຊັ່ງນໍ້າຫນັກແລະຕັດສິນໃຈລະຫວ່າງການປະຕິບັດອັນຮີບດ່ວນຫຼາຍ. ຖ້າສັດໄດ້ຮັບບາດເຈັບແລະຫິວ, ຄໍາຕອບໃດຈະຊະນະ? ແລະສະຫມອງສາມາດບັນລຸການຕັດສິນໃຈຂອງມັນໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານດຣ. Ann Kennedy ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາແບບຈໍາລອງການຄິດໄລ່ທາງທິດສະດີທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ້າວຫນ້າກ່ຽວກັບການຕັດສິນໃຈທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນນີ້. ຊອກຫາຢູ່ໃນກິດຈະກໍາທາງ neural ໃນ hypothalamus ຂອງຫນູມີສ່ວນຮ່ວມໃນພຶດຕິກໍາການຮຸກຮານ, ທ່ານດຣ Kennedy ແລະທີມງານຂອງນາງຈະພັດທະນາຕົວແບບເຄືອຂ່າຍ neural ທີ່ເກັບກໍາຂະຫນາດແລະຄວາມຄົງທົນຂອງ.

ລັດແຮງຈູງໃຈທີ່ຮຸກຮານ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງສະຫນອງກົນໄກສໍາລັບການຊື້ຂາຍລະຫວ່າງລັດທີ່ມີແຮງຈູງໃຈທີ່ມີການແຂ່ງຂັນຫຼາຍໃນພຶດຕິກໍາຂອງສັດ. ທີມງານຈະໃຊ້ແບບຈໍາລອງຂອງພວກເຂົາເພື່ອຖາມວ່າສະຫມອງປະຕິບັດການຄ້າຂາຍນັ້ນແນວໃດ, ຕົວຢ່າງໂດຍການປ່ຽນຄວາມຮູ້ສຶກທາງດ້ານຄວາມຮູ້ສຶກຫຼືໂດຍການສະກັດກັ້ນຜົນຜະລິດຂອງເຄື່ອງຈັກ. ຈາກການເຮັດວຽກນີ້, ຫ້ອງທົດລອງຂອງດຣ Kennedy ຈະກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງຂອງພວກເຮົາແລະວິທີການໂຄງສ້າງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນສະຫມອງຊ່ວຍໃຫ້ສັດຢູ່ລອດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສັບສົນ.

Sung Soo Kim, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານດ້ານຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ເຊນລູລາ, ແລະການພັດທະນາ, ມະຫາວິທະຍາໄລຄາລິຟໍເນຍ-ຊານຕາ ບາບາຣາ, ຊານຕາ ບາບາຣາ, CA

ການເປັນຕົວແທນຂອງ neural ຂອງໂລກໃນລະຫວ່າງການນໍາທາງ

ໃຜກໍ່ຕາມທີ່ເຄີຍຕ້ອງໄປຫາຫ້ອງທີ່ຮູ້ຈັກແຕ່ມືດຈະເຂົ້າໃຈວ່າມັນມີມູນຄ່າຫຼາຍປານໃດທີ່ສະຫມອງຂອງພວກເຮົາສາມາດນໍາທາງສະພາບແວດລ້ອມອ້ອມຂ້າງຂອງພວກເຮົາໂດຍໃຊ້ຂໍ້ມູນຕ່າງໆ, ທັງພາຍໃນແລະພາຍນອກ, ລວມທັງສີ, ຮູບຮ່າງ, ແລະຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕົນເອງ. ເຮັດວຽກກັບຕົວແບບແມງວັນໝາກໄມ້ ແລະອຸປະກອນທົດລອງໃໝ່ທີ່ສ້າງສັນ, ທ່ານດຣ Sung Soo Kim ແລະທີມງານຂອງລາວຈະສືບສວນວ່າເກີດຫຍັງຂຶ້ນໃນສະໝອງເມື່ອສັດກຳລັງນຳທາງ – ມີການເກັບກຳຂໍ້ມູນຫຍັງແດ່, ປຸງແຕ່ງແນວໃດ ແລະແປວ່າແນວໃດ. ກັບ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​.

ທ່ານດຣ Kim ເຮັດວຽກກັບແມງວັນຫມາກໄມ້ເນື່ອງຈາກວ່າຊຸດທັງຫມົດຂອງ neurons ທີ່ computes ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທິດທາງສາມາດສັງເກດເຫັນແລະ perturbed. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວຈະສືບສວນວິທີການຫຼາຍ sensory inputs ໄດ້ຖືກຫັນເຂົ້າໄປໃນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທິດທາງແລະວິທີການຂອງສະພາບການປະພຶດ (ຈາກສະຖານະພາຍໃນເຊັ່ນ: arousal ກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງແມງວັນເອງ) ຜົນກະທົບຕໍ່ການປະມວນຜົນທິດທາງ. ກຸນແຈຂອງການຄົ້ນຄວ້ານີ້ແມ່ນເປັນສະໜາມກິລາ virtual reality ນະວະນິຍາຍ ທີມງານຂອງທ່ານດຣ Kim ກໍາລັງສ້າງ: ແມງວັນຢູ່ເທິງພູ swiveling, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດ rotate ໄດ້; ຝາແມ່ນຫນ້າຈໍຄວາມລະອຽດສູງໃຫ້ cues ສາຍຕາ; ທໍ່ລະບາຍອາກາດຂະຫນາດນ້ອຍ simulate motion ແລະລົມ; ແລະກ້ອງຈຸລະທັດໃຫຍ່ຫຼາຍຢູ່ເທິງຫົວ ໝາຍ ຄວາມວ່າສະໝອງທັງໝົດຂອງແມງວັນສາມາດຖ່າຍຮູບໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຫັນມາ. ໂດຍການກະຕຸ້ນແລະປິດສຽງປະຊາກອນ neuronal ບາງ, ທ່ານດຣ Kim ຈະສາມາດດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ເບິ່ງບົດບາດລວມຂອງການຮັບຮູ້, ສະຕິປັນຍາ, ແລະການຄວບຄຸມມໍເຕີ, ສາມ subfields ຂອງ neuroscience ລະບົບທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຊື່ອມຕໍ່ໃນໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາດຽວ.

Bianca Jones Marlin, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານດ້ານຈິດຕະວິທະຍາ ແລະ ວິທະຍາສາດລະບົບປະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລໂຄລຳເບຍ ແລະ ສະຖາບັນພຶດຕິກຳສະໝອງ Zuckerman, ນິວຢອກ, ນິວຢອກ

ກົນໄກໂມເລກຸນຂອງຄວາມຊົງຈໍາ Intergenerational

ຄວາມຊົງຈໍາຂອງປະສົບການຄວາມກົດດັນສາມາດສືບທອດໂດຍຄົນຮຸ່ນຕໍ່ໄປບໍ? ການຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດເບິ່ງຄືວ່າມັນສາມາດເຮັດໄດ້, ແລະທ່ານດຣ Bianca Jones Marlin ແລະທີມງານຂອງນາງໄດ້ກຽມພ້ອມທີ່ຈະສືບສວນວ່າຂະບວນການນີ້ອາດຈະເຮັດວຽກໃນລະດັບໂມເລກຸນແນວໃດ - ປະສົບການທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຢ້ານກົວຫຼືຄວາມກົດດັນໃນຕົວແບບຫນູສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຕໍ່ neurons ຫຼາຍແນວໃດ. ມີຢູ່ໃນສະຫມອງຂອງມັນ, ແລະການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານັ້ນສາມາດສືບທອດທາງພັນທຸກໍາໂດຍເດັກນ້ອຍຂອງສັດທີ່ປະສົບກັບຄວາມກົດດັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍບໍ່ເຄີຍມີປະສົບການດຽວກັນ.

ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ Marlin ດຶງເອົາການຄົ້ນພົບວ່າການປ່ຽນແປງຂອງສະພາບແວດລ້ອມນໍາໄປສູ່ການເປັນພລາສຕິກທີ່ຂຶ້ນກັບປະສົບການໃນສະຫມອງ. ການນໍາໃຊ້ການປັບສະພາບຄວາມຢ້ານກົວ olfactory - ມີກິ່ນຫອມຄູ່ກັບອາການຊ໊ອກຕີນເລັກນ້ອຍ - ທີມງານໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າຫນູຈະຜະລິດ neurons olfactory ເພີ່ມເຕີມທີ່ສອດຄ່ອງກັບກິ່ນທີ່ໃຊ້. (ໃນຖານະທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, neurons olfactory ສະແດງອອກພຽງແຕ່ 1 ໃນ 1,000 receptors olfactory ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກໍານົດວິທີການຈໍານວນຫຼາຍ neurons ມີ receptors ສໍາລັບກິ່ນທີ່ເລືອກ.) ອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງກວ່ານັ້ນຍັງຄົງຢູ່ແລະຖືກເຂົ້າລະຫັດໃນເຊື້ອອະສຸຈິແລະຖ່າຍທອດໄປສູ່ຄົນລຸ້ນຕໍ່ໄປ (ແຕ່. ບໍ່ແມ່ນຄົນລຸ້ນຕໍ່ມາ.) ເພື່ອເຂົ້າໃຈວິທີການເຮັດວຽກນີ້, ຫ້ອງທົດລອງຂອງ ດຣ. ວິທີການສັນຍານໄດ້ຮັບຈາກຈຸລັງແກ່ໄປຫາຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ຍັງອ່ອນທີ່ຈະກາຍເປັນ neurons olfactory; ແລະສິ່ງທີ່ vesicles extracellular ມີບົດບາດໃນການໂອນຂໍ້ມູນນັ້ນ. ການຮຽນຮູ້ສະໝອງທີ່ສຳຜັດກັບການປ່ຽນແປງຂອງການບາດເຈັບ ແລະຜົນກະທົບທີ່ເກີດຈາກຄົນລຸ້ນຫຼັງບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດຊ່ວຍນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຫວັງວ່າຈະສ້າງຄວາມຮັບຮູ້ເຖິງຜົນກະທົບອັນເລິກເຊິ່ງ ແລະຍືນຍົງຂອງການບາດເຈັບຕໍ່ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ – ລວມທັງມະນຸດ.

Nancy Padilla-Coreano, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພະແນກປະສາດວິທະຍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Florida College of Medicine, Gainesville, FL

ກົນໄກ neural ຂອງການປ່ຽນແປງລະຫວ່າງການແຂ່ງຂັນທາງສັງຄົມແລະການຮ່ວມມື

ສັດສັງຄົມມີການໂຕ້ຕອບທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ມັກຈະປ່ຽນຈາກການຮ່ວມມືໄປສູ່ການແຂ່ງຂັນໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ. ສະຫມອງຊ່ວຍໃຫ້ສັດນໍາທາງສະຖານະການເຫຼົ່ານັ້ນແນວໃດ, ແລະເກີດຫຍັງຂຶ້ນໃນລະດັບລະບົບປະສາດເພື່ອເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງລະຫວ່າງລັດຕ່າງໆ? ທ່ານດຣ Nancy Padilla-Coreano ມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຂົ້າໃຈເຄືອຂ່າຍ neural ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການວິເຄາະພຶດຕິກໍາ, electrophysiology ຫຼາຍສະຖານທີ່, ແລະການວິເຄາະການຮຽນຮູ້ເຄື່ອງຈັກເພື່ອກໍານົດການປ່ຽນແປງຂອງວົງຈອນ neural ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຄວາມສາມາດທາງສັງຄົມໃນຕົວແບບຫນູ. ການຄົ້ນພົບສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດທາງດ້ານສັງຄົມ, ເຊິ່ງຖືກຂັດຂວາງໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານ neuropsychiatric.

ທີມງານຂອງ Dr. Padilla-Coreano ກໍາລັງນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ໆ, ເຊັ່ນ: ການຊ່ວຍເຫຼືອ AI ໃນການກໍານົດແລະຕິດຕາມພຶດຕິກໍາຂອງສັດ, ແລະວິທີການຄົ້ນຄ້ວາເພື່ອກໍານົດວົງຈອນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມມືແລະການແຂ່ງຂັນ. ໂດຍສົມມຸດຕິຖານວ່າພວກມັນເປັນວົງຈອນທີ່ທັບຊ້ອນກັນ, ທີມງານຈະໝູນໃຊ້ແຕ່ລະວົງຈອນໃນສັດໂຕດຽວກັນ ແລະ ສັງເກດວິທີການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳເມື່ອນຳສະເໜີຕໍ່ກັບສະຖານະການໃດໜຶ່ງ. ຈຸດ​ປະ​ສົງ​ທີ​ສອງ​ຈະ​ສືບ​ສວນ​ສິ່ງ​ທີ່​ຢູ່​ເທິງ​ຂອງ​ວົງ​ຈອນ​ເຫຼົ່າ​ນັ້ນ​; ແລະທີສາມຈະສືບສວນບົດບາດຂອງ dopamine ໃນຂະບວນການ. ຮ່ວມກັນ, ການຄົ້ນຄວ້າຈະຊ່ວຍເປີດເຜີຍວິທີການສະຫມອງຊ່ວຍໃຫ້ສັດສັງຄົມເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະການປ່ຽນແປງ, ປັບພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມໂດຍອີງໃສ່ສະພາບການ.

Mubarak Hussain Syed, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານ, ພາກວິຊາຊີວະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລນິວເມັກຊິໂກ, Albuquerque, NM

ກົນໄກໂມເລກຸນຄວບຄຸມຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ: ຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນໄປສູ່ວົງຈອນ

ທ່ານດຣ Mubarak Hussain Syed ຈະສືບສວນສິ່ງທີ່ກໍານົດວິທີການ neurons ຂອງປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນ neural (NSCs) ແລະວິທີການພັດທະນາປັດໄຈທີ່ກໍານົດພຶດຕິກໍາຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ການເຮັດວຽກກັບຕົວແບບແມງວັນຫມາກໄມ້, ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານດຣ Syed ຈະສຸມໃສ່ວິທີການປະເພດ II NSCs ຜະລິດປະເພດ neuron ຂອງສະລັບສັບຊ້ອນສູນກາງ. ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການເກີດຂອງເຊນທີ່ມາຈາກ Type II NSC ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດເຊນສຸດທ້າຍຂອງມັນ: ບາງລູກຫລານໃນໄວຮຸ່ນກາຍເປັນ neuron ນໍາທາງ olfactory, ໃນຂະນະທີ່ຄົນລຸ້ນຕໍ່ມາກາຍເປັນຈຸລັງທີ່ຄວບຄຸມການນອນ. ໂມເລກຸນສະເພາະ, ລວມທັງໂປຣຕີນທີ່ຜູກມັດ RNA ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກຮໍໂມນສະເຕີຣອຍ, ສະແດງອອກໃນເວລານັ້ນ, ເຊື່ອວ່າຈະຄວບຄຸມຊະຕາກໍາຂອງປະເພດ neuron.

ໂດຍຜ່ານການທົດລອງການສູນເສຍການເຮັດວຽກແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບເປົ້າຫມາຍຂອງທາດໂປຼຕີນແລະເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານັ້ນ, ທີມງານຂອງທ່ານດຣ Syed ຈະຮຽນຮູ້ກົນໄກທີ່ພວກມັນປ່ຽນແປງຊະຕາກໍາຂອງ neurons ແລະຜົນກະທົບທີ່ມີຕໍ່ພຶດຕິກໍາ. ການທົດລອງເພີ່ມເຕີມຈະເບິ່ງວິທີການຂອງວົງຈອນຂອງເຂດສະຫມອງທີ່ມີຄໍາສັ່ງສູງກວ່າ, ໂດຍສົມມຸດຕິຖານວ່າປະເພດຈຸລັງອື່ນໆໃນວົງຈອນແມ່ນມາຈາກ NSCs ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຖານະທີ່ເປັນຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບການສົ່ງເສີມການສຶກສາວິທະຍາສາດໃຫ້ແກ່ຊາວຫນຸ່ມຈາກກຸ່ມທີ່ບໍ່ມີຕົວແທນໃນພາກສະຫນາມ, ທ່ານດຣ Syed ຈະເຮັດວຽກໂດຍຜ່ານໂຄງການຂອງລາວທີ່ເອີ້ນວ່າ Pueblo Brain Science ເພື່ອຝຶກອົບຮົມແລະແນະນໍານັກວິທະຍາສາດດ້ານ neuroscientists ລຸ້ນຕໍ່ໄປໃນຂະນະທີ່ລາວດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາຂອງລາວ.

Longzhi Tan, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານຂອງ Neurobiology, ມະຫາວິທະຍາໄລ Stanford, Stanford, CA

ສະຖາປັດຕະຍະກຳ Genome 3 ມິຕິ ພັດທະນາ ແລະ ອາຍຸຂອງສະໝອງແນວໃດ?

ການຈັດວາງ DNA ຈໍານວນ 6 ພັນລ້ານຄູ່ເຂົ້າໄປໃນແກນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນຫຼາຍກວ່າການເຮັດວຽກທີ່ປະທັບໃຈ - ມັນເປັນກຸນແຈສໍາຄັນຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ DNA. ທ່ານດຣ Longzhi Tan ແລະທີມງານຂອງລາວກໍາລັງໃຊ້ "ກ້ອງຈຸລະທັດທາງຊີວະເຄມີ" ປະຕິວັດທີ່ສາມາດສະແດງຮູບຮ່າງ 3D ຂອງໂມເລກຸນ DNA ພາຍໃນຈຸລັງໄປສູ່ຄວາມລະອຽດທີ່ບໍ່ສາມາດທຽບໄດ້ໂດຍ telescopes optical, ແລະໃນຂະບວນການກໍາລັງຄົ້ນພົບວ່າການພັບທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດບອກນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ດີ. ຈັດການກັບຕາລາງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ເປັນເອກະລາດຈາກສິ່ງອື່ນ, ທ່ານດຣ Tan ສາມາດບອກໄດ້ວ່າຈຸລັງຊະນິດໃດຂອງ DNA ໄດ້ມາຈາກ, ແລະອາຍຸຂອງສັດທີ່ຈຸລັງມາຈາກ, ພຽງແຕ່ເບິ່ງຮູບຮ່າງຂອງ DNA.

ກ້ອງຈຸລະທັດທາງຊີວະເຄມີຢູ່ໃນຫົວໃຈຂອງການຄົ້ນຄວ້ານໍາໃຊ້ການເຊື່ອມຕໍ່ໃກ້ຊິດແທນທີ່ຈະເປັນ optics. ມັນກໍານົດວ່າຄູ່ພື້ນຖານໃດຢູ່ໃກ້ກັນທີ່ສຸດ, ຫນຶ່ງຫຼັງຈາກອື່ນໆ, ແລະສາມາດສ້າງຮູບພາບຂອງໂຄງສ້າງ 3D ຂອງ DNA ຢ່າງໄວວາແລະສາມາດສ້າງຮູບພາບຂອງ DNA ໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ຂໍ້ມູນນັ້ນ. ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຄງການຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກໍ່ສ້າງເຄື່ອງມືລຸ້ນຕໍ່ໄປເພື່ອໃຫ້ທີມງານຂອງທ່ານດຣ Tan ສາມາດ 3D-ຊອກຫາທຸກໂມເລກຸນ RNA ໃນເຊນສະຫມອງແລະບ່ອນທີ່ມັນພົວພັນກັບ DNA ທີ່ພັບເພື່ອເຂົ້າໃຈເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ພວກມັນມີປະຕິສໍາພັນ. ນີ້ຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນປື້ມກົດລະບຽບກ່ຽວກັບການພັບ DNA ທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຈັດການ DNA ແລະເຂົ້າໃຈວ່າ DNA ທີ່ຖືກພັບຜິດມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການພັດທະນາ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການພັບໄດ້ຫຼຸດລົງຕາມອາຍຸເຊັ່ນດຽວກັນ, ຄວາມເຂົ້າໃຈວິທີການນີ້ມີອິດທິພົນຕໍ່ຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ຈະປີ້ນກັບຫຼືຊ້າລົງບາງຜົນກະທົບຂອງການແກ່. ຈຸດ​ປະ​ສົງ​ສຸດ​ທ້າຍ​ຈະ​ເບິ່ງ​ວິ​ທີ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ແລະ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ພັບ​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ລະ​ຫວ່າງ​ບຸກ​ຄົນ​.