ລາງວັນ

Ehud Isacoff, ປະລິນຍາເອກ, ປະທານ Evan Rauch, ພະແນກປະສາດຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ California, Berkeley

Dirk Trauner, ປະລິນຍາເອກ. ປະທານ Janice Cutler ໃນວິຊາເຄມີສາດແລະສາດສະດາຈານຄະນະວິທະຍາສາດລະບົບປະສາດແລະຟີຊິກສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກ

ຮູບພາບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Dopamine Receptors ໃນແບບພະຍາດ Parkinson & #8217

Dopamine ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໂດຍທົ່ວໄປສໍາລັບການເຊື່ອມໂຍງກັບການສ້າງຄວາມຮູ້ສຶກໃນທາງບວກຫຼືສໍາລັບບົດບາດຂອງມັນໃນສິ່ງເສບຕິດ. ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງ, dopamine ມີບົດບາດຫຼາຍຢ່າງ, ແລະມີ 5 ຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບສານ dopamine ທີ່ພົບໃນຈຸລັງສະ ໝອງ, ເຊິ່ງແຕ່ລະອັນມີຜົນກະທົບທີ່ສັບສົນຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວ, ການຮຽນ, ການນອນແລະອື່ນໆ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ພະຍາດ Parkinson ຍັງເປັນໂຣກທີ່ມີສະຕິແລະຖືກ ນຳ ມາຈາກການສູນເສຍວັດສະດຸປ້ອນ dopamine.

ທ່ານດຣ. Isacoff ແລະ Trauner ກຳ ລັງຄົ້ນຫາວິທີການ ໃໝ່ ໃນການຄວບຄຸມການກະຕຸ້ນຕົວຮັບຂອງຢາ dopamine ໃນສະ ໝອງ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍການຕ້ອນຮັບທີ່ພົບໃນຄົນເຈັບຂອງ Parkinson. ວິທີການຂອງຫ້ອງທົດລອງ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນໃຍສັງເຄາະຖ່າຍຮູບທີ່ຖືກສັງເຄາະ - ເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ, dopamine mimic ທີ່ຕິດດ້ວຍສາຍຮັດເຂົ້າໄປໃນສະມໍ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນຈະຕິດກັບຜູ້ຮັບສານ dopamine ສະເພາະໃນຈຸລັງສະເພາະ. PTLs ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໃນສະ ໝອງ, ແລະສາຍໄຟສາຍແສງໄດ້ສົ່ງ ກຳ ມະຈອນເຕັ້ນໂດຍກົງໄປທີ່ພື້ນທີ່ຂອງ PTLs, ຄ້າຍຄືກັບການຕັ້ງຄ່າທີ່ໃຊ້ໃນການສົ່ງກະແສໄຟຟ້າເຂົ້າໃນການກະຕຸ້ນສະ ໝອງ ຢ່າງເລິກເຊິ່ງ. ການທົດລອງດັ່ງກ່າວຈະສັງເກດເຫັນວ່າສັດທີ່ມີສັນຍານ dopamine ຖືກເຄາະຮ້າຍສາມາດກັບຄືນການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວໂດຍໃຊ້ PTLs ແລະແສງສະຫວ່າງ - ທັນທີ, ມີປະສິດຕິພາບການເຮັດວຽກຢ່າງແນ່ນອນກັບການພິກ, ໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈຂອງການແກ້ໄຂຢາ.

ການຄົ້ນຄ້ວາ ດຳ ເນີນໂດຍທ່ານດຣ. Isacoff ແລະ Trauner ຈະເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນໃນການພັດທະນາແລະສົ່ງມອບ PTLs ເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ສົມບູນແບບແລະອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງມັນ. ນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບ Parkinson ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງສະ ໝອງ ອື່ນໆອີກ.

Mazen Kheirbek, ປະລິນຍາເອກ, ຜູ້ຊ່ວຍສາດສະດາຈານວິທະຍາສາດດ້ານຈິດວິທະຍາ, ສູນການແພດປະສົມປະສານ, ມະຫາວິທະຍາໄລ California, San Francisco

Jonah Chan, ປະລິນຍາເອກ, ອາຈານຂອງ Neurology, ສະຖາບັນ Weill ສໍາລັບ Neurosciences, University of California, San Francisco

ການສ້າງ Myelin ໃໝ່ ໃນລະບົບການລວມຕົວແລະການເກັບຄວາມຊົງ ຈຳ ຈາກໄລຍະໄກ

ສະຫມອງປ່ຽນແປງທາງຮ່າງກາຍຍ້ອນວ່າມັນເຂົ້າແລະເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນ - ຄືກັບວ່າທ່ານໄດ້ເປີດຄອມພິວເຕີ້ຫລັງຈາກປະຢັດຂໍ້ມູນແລະພົບວ່າເສັ້ນລວດກໍ່ມີຄວາມ ໜາ ຂຶ້ນຫຼືຂະຫຍາຍໄປຫາວົງຈອນໃກ້ຄຽງເຊັ່ນກັນ. ຂະບວນການນີ້ເກີດຂື້ນໂດຍສະເພາະໃນການສ້າງຕັ້ງ myelin sheathes ຮອບ axons (ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ neurons) ເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງບົດບາດໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການສື່ສານພາຍໃນແລະລະຫວ່າງວົງຈອນ neuronal, ເຊິ່ງອາດຈະສ້າງຄວາມສະດວກໃນການເອີ້ນຄືນຄວາມຊົງ ຈຳ ບາງຢ່າງ.

ສິ່ງທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈແມ່ນວ່າຜ້າຂົນສັດເຫຼົ່ານີ້ປະກອບດ້ວຍແກນອາຄານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຊົງ ຈຳ ບາງຢ່າງຫຼາຍກວ່າສິ່ງອື່ນໃດ. ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວແບບ ໜູ, ທ່ານດຣ Kheirbek ແລະທ່ານດຣ Chan ກຳ ລັງ ສຳ ຫຼວດຂະບວນການນີ້, ກຳ ລັງຊອກຫາເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າຂະບວນຂອງແກນຂອງລະບົບ neuronal ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍປະສົບການທີ່ ໜ້າ ຢ້ານກົວແມ່ນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ກຽດຊັງ - ທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ເຈັບປວດໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນໃນການລະລຶກ - ແລະວິທີການນີ້ເຮັດວຽກແລະສາມາດເຮັດໄດ້ ຖືກ ໝູນ ໃຊ້. ການຄົ້ນຄ້ວາເບື້ອງຕົ້ນພົບວ່າສະພາບຄວາມຢ້ານກົວສົ່ງຜົນໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈຸລັງທີ່ເປັນສິ່ງທີ່ຄວນໃຫ້ກ່ອນໃນການສ້າງ myelin, ແລະຂະບວນການນີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສັງລວມຄວາມຊົງ ຈຳ ໃນໄລຍະຍາວ.

ການທົດລອງ ໜຶ່ງ ຈະຕິດປ້າຍວ່າຈຸລັງໃດທີ່ຖືກເປີດໃຊ້ໃນຊ່ວງສະພາບຄວາມຢ້ານກົວໃນສະພາບການແລະສັງເກດການມີອາການຄັນໃນຈຸລັງເຫລົ່ານັ້ນ; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະ ໝູນ ໃຊ້ກິດຈະ ກຳ ໄຟຟ້າຂອງວົງຈອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອ ກຳ ນົດສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຫລົງໄຫຼເພີ່ມຂື້ນ. ການທົດລອງເພີ່ມເຕີມຈະສັງເກດເຫັນຖ້າຫາກວ່າ ໜູ ທີ່ມີການສ້າງ myelin ໃໝ່ ສະກັດກັ້ນກໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຢ້ານກົວຄືກັນກັບ ໜູ ກັບການສ້າງ myelin ທຳ ມະດາ. ການທົດລອງຄັ້ງທີສາມຈະສັງເກດເຫັນຂະບວນການທັງ ໝົດ ດ້ວຍພາບຖ່າຍສົດທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງໃນໄລຍະຍາວ. ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວສາມາດມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ສະພາບການຕ່າງໆເຊັ່ນ Post Traumatic Stress Disorder, ບ່ອນທີ່ຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ເຈັບປວດແລະຄວາມຢ້ານກົວຖືກກະຕຸ້ນ, ຫລືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ການລະລຶກຖືກລົບກວນ.

Thanos Siapas, ປະລິນຍາເອກ, ອາຈານສອນວິຊາຄິດໄລ່ແລະລະບົບປະສາດ, ພະແນກວິຊາຊີວະສາດແລະວິສະວະ ກຳ ຊີວະພາບ, ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີ California

ນະໂຍບາຍດ້ານວົງຈອນແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນສະຫມອງຂອງອາການສລົບທົ່ວໄປ

ໃນຂະນະທີ່ອາການສລົບໂດຍທົ່ວໄປ (GA) ແມ່ນຜົນປະໂຫຍດຂອງຢາໂດຍໃຫ້ການຜ່າຕັດທີ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ຕື່ນຕົວ, ວິທີການທີ່ແນ່ນອນ GA ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະ ໝອງ ແລະຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຂອງມັນແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈ. ທ່ານດຣ Siapas ແລະທີມງານຂອງລາວ ກຳ ລັງຊອກຫາເພື່ອຂະຫຍາຍຄວາມຮູ້ພື້ນຖານຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ GA ຕໍ່ສະ ໝອງ ໃນການທົດລອງເປັນໄລຍະ, ເປີດປະຕູໃຫ້ມີການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ແລະການ ນຳ ໃຊ້ຂອງ GA ທີ່ມື້ ໜຶ່ງ ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ດີຂື້ນຂອງມັນໃນມະນຸດ.

ທ່ານດຣ Siapas ມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ເຄື່ອງບັນທຶກສຽງ multielectrode ເພື່ອຕິດຕາມກວດກາການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະ ໝອງ ໃນໄລຍະອາການສລົບ, ແລະໃຊ້ວິທີການຮຽນຮູ້ເຄື່ອງຈັກເພື່ອກວດຫາແລະລັກສະນະຮູບແບບໃນຂໍ້ມູນທາງປະສາດ. ທີມງານຈະບັນທຶກກິດຈະ ກຳ ໃນລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນແລະເກີດຂື້ນຈາກ GA, ພ້ອມທັງໃນໄລຍະສະຖານະການທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ເພື່ອ ກຳ ນົດຢ່າງແນ່ນອນວ່າລັດໃດທີ່ສະ ໝອງ ຜ່ານ. ການຄົ້ນຄ້ວານີ້ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນການເຂົ້າໃຈແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນການປູກຈິດ ສຳ ນຶກເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ເຊິ່ງເປັນສະຖານະການທີ່ຄົນເຈັບບາງຄັ້ງຈະຮູ້ເຖິງສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນແຕ່ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນໄຫວໄດ້, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເຈັບປວດຢ່າງ ໜັກ.

ການທົດລອງຂັ້ນສຸດທ້າຍຈະເບິ່ງຜົນກະທົບທາງດ້ານສະຕິປັນຍາໄລຍະຍາວຂອງ GA. ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ປະສົບຜົນກະທົບດ້ານສະຫມອງໃນໄລຍະສັ້ນຫຼັງຈາກອາການສລົບ, ແຕ່ວ່າອັດຕາສ່ວນນ້ອຍແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຫມອງໃນໄລຍະຍາວຫລືຖາວອນ. ທີມງານຈະ ໝູນ ໃຊ້ການບໍລິຫານ GA (ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃນເມົາ), ຫຼັງຈາກນັ້ນທົດສອບຄວາມຂາດຕົກບົກຜ່ອງໃນການຮຽນຮູ້ຫຼືການຮັບຮູ້, ແລະບັນທຶກການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະ ໝອງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດດຸນເຫຼົ່ານີ້.

Carmen Westerberg, ປະລິນຍາເອກ, ຮອງສາດສະດາຈານ, ພາກວິຊາຈິດຕະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລລັດ Texas

Ken Paller, ປະລິນຍາເອກ, ອາຈານຂອງຈິດຕະວິທະຍາແລະ James Padilla ປະທານດ້ານສິລະປະແລະວິທະຍາສາດ, ພາກວິຊາຈິດຕະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Northwestern

ວິສະວະ ກຳ ການນອນຫຼັບທີ່ດີກວ່າໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນ ໜ້າ ທີ່ຄວາມ ຈຳ ສູງສຸດບໍ? ຜົນສະທ້ອນ ສຳ ລັບການຕໍ່ຕ້ານການລືມ

ທ່ານດຣ. Westerberg ແລະ Paller ແລະທີມງານຂອງພວກເຂົາຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນຂອງການລືມໂດຍການສຶກສາວິທະຍາສາດການນອນຂອງຄົນທີ່ເກືອບບໍ່ເຄີຍລືມ. ບຸກຄົນເຫຼົ່ານີ້, ຜູ້ທີ່ຖືກກ່າວເຖິງວ່າມີສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມຊົງ ຈຳ ກ່ຽວກັບຊີວະປະຫວັດທາງດ້ານຊີວິດ," ຫຼື HSAM, ສາມາດຈື່ລາຍລະອຽດນາທີຂອງທຸກໆມື້ຂອງຊີວິດຂອງພວກເຂົາດ້ວຍຄວາມແຈ່ມແຈ້ງເທົ່າທຽມກັນ, ບໍ່ວ່າມັນຈະເກີດຂື້ນໃນອາທິດທີ່ຜ່ານມາຂອງ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ. ໂດຍການປຽບທຽບ, ມະນຸດສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດຈື່ ຈຳ ລາຍລະອຽດຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ມີ HSAM ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ແຕ່ນອກ ເໜືອ ຈາກນັ້ນພວກເຂົາຍັງຈື່ພຽງແຕ່ຊ່ວງເວລາທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ.

ການ Physiology ນອນໄດ້ຖືກສະເຫນີເປັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ລະຫວ່າງຜູ້ທີ່ມີ HSAM ແລະຜູ້ທີ່ບໍ່ມີ. ການນອນຫລັບແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທີ່ຈະມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການລວມຄວາມ ຈຳ, ແລະການສຶກສາລາຍລະອຽດຂອງມະນຸດກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ສະ ໝອງ ໃນເວລານອນຂອງ HSAM ແລະບຸກຄົນຄວບຄຸມຈະບັນທຶກ, ປຽບທຽບແລະວິເຄາະຮູບແບບຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຊ້າ (ຕິດພັນກັບການລວມຄວາມ ຈຳ), ການນອນຫຼັບ (ຍັງ ເຊື່ອມຕໍ່ກັບການລວມຕົວ, ແລະບັນທຶກໃນລະດັບສູງໃນບຸກຄົນ HSAM) ແລະວິທີການທີ່ພວກມັນຮ່ວມກັນເກີດຂື້ນ.

ການສຶກສາຄັ້ງທີສອງມີຫົວສາຍໄຟທີ່ໃຊ້ງ່າຍເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກວິຊາສາມາດວັດແທກທັງຂໍ້ມູນການນອນແລະຄວາມຊົງ ຈຳ ຢູ່ເຮືອນໃນໄລຍະເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ເພື່ອ ກຳ ນົດວ່າການປັບປຸງສະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍຄືນເຮັດໃຫ້ຄວາມຊົງ ຈຳ ດີຂື້ນ ສຳ ລັບເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນ ກ່ອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂດຍການ ນຳ ພາການເຄື່ອນໄຫວຄືນ ໃໝ່ ຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ບໍ່ກ່ຽວກັບຊີວະປະຫວັດໂດຍມີສຽງທີ່ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນເວລານອນ, ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຈະຊ່ວຍເປີດເຜີຍວ່າການປັບປຸງວິສະວະ ກຳ ການນອນໃນບຸກຄົນທີ່ HSAM ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຊົງ ຈຳ ໃຫ້ກັບຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ບໍ່ແມ່ນຮູບຊີວະປະຫວັດໄດ້ຄືກັນ. ທ່ານດຣ. Westerberg ແລະ Paller ຫວັງວ່າໂດຍການຊອກຫາວິທີການເຮັດວຽກຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ພວກເຮົາອາດຈະສາມາດເປີດເຜີຍຮູບແບບຕ່າງໆໃນບັນດາຜູ້ທີ່ປະສົບກັບການ ທຳ ງານຂອງຄວາມ ຈຳ ດີທີ່ສຸດເຊັ່ນ: ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ແລະບາງທີອາດຈະຊອກຫາວິທີການ ໃໝ່ ທີ່ຈະເຂົ້າໃຈແລະປິ່ນປົວເງື່ອນໄຂຕ່າງໆ.

Denise Cai, PhD, ສາດສະດາຈານ, ພະແນກສາດສະຫນາສາດ, ໂຮງຮຽນແພດ Icahn ຢູ່ Mount Sinai

ກົນໄກການຕິດຕັ້ງ Memory-Linking

ທ່ານດຣ Cai ກໍາລັງສຶກສາວິທີການທີ່ຄວາມຈໍາແລະການຮຽນຮູ້ຖືກບັນທຶກໃນສະຫມອງ, ໂດຍສະເພາະການເນັ້ນຫນັກໃສ່ວິທີການເຄື່ອນໄຫວແບບຊົ່ວຄາວມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງຄົ້ນຫາວິທີການລໍາດັບແລະເວລາຂອງການປະສົບຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການເກັບຮັກສາຄວາມຊົງຈໍາ, ການເຊື່ອມໂຍງ, ແລະການຈົດຈໍາ.

ການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ບັນຫາຄວາມເຈັບປວດ Post Traumatic (PTSD), ເປັນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ 13 ລ້ານຄົນອາເມລິກາ, ມີອັດຕາການຕິດເຊື້ອໄວຣັສສູງໃນປະມານ 20 ເປີເຊັນ. ປະຊາຊົນທີ່ທຸກທໍລະມານກັບ PTSD ໄດ້ພົບກັບຄວາມຊົງຈໍາທີ່ມີຄວາມເຈັບປວດທີ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ພຶດຕິກໍາແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂອງພວກເຂົາ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງ, ທ່ານດຣ. Cai ໄດ້ສົມມຸດວ່າປະສົບການລົບກວນຫຼື traumatic ອາດຈະຂະຫຍາຍ window ຂອງເວລາທີ່ຄວາມຊົງຈໍາອາດຈະເຊື່ອມໂຍງ. ໃນສະຫມອງຂອງຄົນທີ່ມີຄວາມບາດເຈັບ, ຄວາມຢ້ານກົວນັ້ນອາດຈະຖືກຍົກຍ້າຍກັບຄວາມຊົງຈໍາທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຫດການທີ່ເກີດຂຶ້ນຊົ່ວໂມງ, ຫຼືແມ້ແຕ່ມື້ກ່ອນຫນ້ານັ້ນ.

ເພື່ອທົດສອບທິດສະດີນີ້, ທ່ານດຣ Cai ແລະຜູ້ຮ່ວມມືຂອງນາງໄດ້ພັດທະນາ Miniscope ແບບໄຮ້ສາຍທີ່ບໍ່ຊ້ໍາກັບກິດຈະກໍາ neural ຮູບໃນຫມູ. Miniscope ແມ່ນຕິດຢູ່ກັບຫົວຂອງຫມູທີ່ກໍາລັງຍ່າງຂື້ນໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນຖ້ໍາຂອງພວກເຂົາໃນຂະນະທີ່ກິດຈະກໍາ neural ແມ່ນບັນທຶກໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ. ທ່ານດຣ Cai ສາມາດສັງເກດເຫັນແລະບັນທຶກການ neuron ທີ່ຖືກເປີດໃຊ້ໃນເວລາທີ່ຄວາມຊົງຈໍາທີ່ໄດ້ຖືກເອີ້ນຄືນແລະທົດສອບຖ້າການປິດການປະຕິບັດຂອງ neurons ສະເພາະໃດຫນຶ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຄວາມຊົງຈໍາ. ເຕັກໂນໂລຊີ Miniscope ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານດຣ Cai ເອົາແລະວິເຄາະກິດຈະກໍາສະຫມອງຫຼາຍກວ່າປະສົບການໃນໄລຍະເວລາເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຍງຄວາມເປັນປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປະກະຕິ. ທ່ານນາງ Cai ຫວັງວ່າການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງຈະປັບປຸງຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມພິການດັ່ງກ່າວເປັນ PTSD ແລະນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບຄວາມບໍ່ສະບາຍ.

Xin Jin, PhD, ວິທະຍາໄລຮ່ວມ, ຫ້ອງທົດລອງທາງໂລຫະໂມເລກຸນ, ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາທາງຊີວະພາບ

ການວິພາກວິຈານການແຜ່ກະຈາຍແລະ Matrix ສໍາລັບການຮຽນຮູ້ການປະຕິບັດ

ການຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການກະທໍາທີ່ສັບສົນ, sequenced ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງມະນຸດສ່ວນຫຼາຍ - ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຈາກການຂີ່ລົດຖີບເຂົ້າລະຫັດຜ່ານອີເມວ. ທ່ານຫມໍ Jin ແລະທີມງານຂອງທ່ານຢູ່ Salk ແມ່ນຄົ້ນຄວ້າວິທີການສະຫມອງຮຽນຮູ້, ເກັບຮັກສາແລະຍົກລະດັບຄວາມຊົງຈໍາຂອງຈັກກະວານເຫຼົ່ານີ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ທີມງານຈະຮຽນຮູ້ວິທີການຮູ້ຄວາມຮູ້ຈາກ "ຄວາມຈໍາໂມ້" ໄດ້ຖືກແປເປັນກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ກ້າມເນື້ອໂດຍອັດຕະໂນມັດຈະປະຕິບັດຕາມລໍາດັບຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງການປະຕິບັດທີ່ຊັດເຈນ (ຍົກມື / ສັນຍາສັນຍາ / ສອກຄໍ / ເຂັມຂັດ) ໃນເວລາທີ່ສະຫມອງແມ່ນພຽງແຕ່ໃຫ້ທິດທາງສະຕິສໍາລັບການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ (ຫນໍ່ໄມ້ສ່ວນຫຼາຍບ້ວງໄດ້.)

ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງທ່ານດຣ Jin ແມ່ນສຸມໃສ່ການ ganglia basal, ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສະຫມອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນຮູ້, ແຮງຈູງໃຈແລະການຕັດສິນໃຈ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນ, ທ່ານດຣ Jin ຊອກຫາຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບບົດບາດແລະກິດຈະກໍາຂອງການແຜ່ກະທັດຮັງແລະຕາຕະລາງຕາຕະລາງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນທາງຜ່ານທີ່ກິດຈະກໍາ neural ເກີດຂື້ນໃນເວລາຮຽນແລະປະຕິບັດພຶດຕິກໍາທີ່ສັບສົນ.

ເພື່ອດໍາເນີນການຄົ້ນຄວ້ານີ້, ທ່ານດຣ Jin ກໍາລັງເຮັດວຽກກັບຫມູທີ່ຈະຮຽນຮູ້ລໍາດັບທີ່ງ່າຍດາຍຂອງ lever pushes ເພື່ອຫາລາງວັນອາຫານ. ການອອກແບບຂອງລໍາດັບໃຫ້ Dr Jin ຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດລໍາດັບການປະຕິບັດແລະວິທີການສະຫມອງນໍາການປ່ຽນແປງໃນການປະຕິບັດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຢຸດເຊລໍາດັບ. ເຕັກໂນໂລຢີທາງວິສະວະກໍາແບບພິເສດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສັງເກດແລະການປະຕິບັດກິດຈະກໍາທາງ neural ໃນຊ່ອງ patch ແລະ matrix ເພື່ອກໍານົດວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຫຼົ່ານີ້ແລະເສັ້ນທາງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຮຽນຮູ້ແລະການປະຕິບັດພຶດຕິກໍາຕາມລໍາດັບ. ໂຄງການຂອງທ່ານດຣ Jin ແລະໂຄງການຂອງລາວອາດຈະເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວຫລືການປິ່ນປົວສໍາລັບຄວາມຜິດປະຕິເຫດທາງສາສະຫນາລວມທັງພະຍາດ Parkinson, ພະຍາດ Huntington ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິ Obsessive-Compulsive.

Ilya Monosov, Ph.D., ຊ່ຽວຊານວິທະຍາສາດ Neuroscience, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນໃນໂຮງຫມໍໃນ St. Louis

ກົນໄກ Neuronal ຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຊອກຫາພາຍໃຕ້ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ

ມະນຸດແລະສັດອື່ນໆມັກຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ຮູ້ວ່າອະນາຄົດຂອງພວກເຂົາຢູ່ໃນຮ້ານ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ມີຄວາມຮູ້ຫຼາຍກ່ຽວກັບວິທີການລາງວັນກະຕຸ້ນພຶດຕິກໍາ, ມີຄວາມຮູ້ຫນ້ອຍກ່ຽວກັບກົນໄກຂອງ neuronal ຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຊອກຫາ - ວິທີການຂອງພວກເຮົາໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງພວກເຮົາໃນອະນາຄົດແມ່ນຖືກຄວບຄຸມ, ວິທີການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະຫມອງ,

ການຖອນຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບອະນາຄົດແມ່ນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນໃນການຕັດສິນໃຈ. ໂດຍການລວບລວມແລະການປະເມີນຂໍ້ມູນ, ປະຊາຊົນແລະສັດສາມາດເລືອກທີ່ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຜົນດີໃນທາງບວກຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຜົນສະທ້ອນທາງລົບ. ດັ່ງນັ້ນ, ຂໍ້ມູນທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ແນ່ນອນມີຄຸນຄ່າແລະຕົວຂອງມັນເອງ.

ຫ້ອງທົດລອງ Monosov ຈະຄົ້ນຫາກົນໄກ neuronal ຂອງການຕັດສິນໃຈໃນເວລາທີ່ປະເຊີນຫນ້າກັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນແລະໂດຍສະເພາະວິທີການສະຫມອງຄາດວ່າຈະໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນແລະຄວບຄຸມການຂັບລົດຂອງພວກເຮົາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ແນ່ນອນໂດຍການມອບຫມາຍມູນຄ່າໃຫ້ແກ່ຂໍ້ມູນ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວຍັງຖືກອອກແບບມາເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປັດໃຈຕ່າງໆ (ເຊັ່ນ: ລັກສະນະຂອງຜົນໄດ້ຮັບຫຼືຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ) ມີອິດທິພົນຕໍ່ມູນຄ່າທີ່ໄດ້ມອບໃຫ້ແກ່ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອະນາຄົດ, ແລະຂະບວນການ neural ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການດໍາເນີນການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຄວາມຮູ້ນີ້. ການເຮັດວຽກນີ້ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການປິ່ນປົວເງື່ອນໄຂຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕັດສິນໃຈທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມເຊັ່ນການຫຼີ້ນການຫຼີ້ນການພະນັນ (ບ່ອນທີ່ມີຫົວຂໍ້ພິສູດຄວາມສ່ຽງຫຼາຍເກີນໄປຕໍ່ຫນ້າຫຼັກຖານ) ຫຼືຄວາມກັງວົນຫຼາຍເກີນໄປ (ບ່ອນທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາຄວາມສ່ຽງທີ່ສຸດ )

Elizabeth Buffalo, PhD, ອາຈານ, ພະແນກວິທະຍາສາດແລະວິທະຍາສາດ, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລວິທະຍາໄລວໍຊິງຕັນ; ແລະຫົວຫນ້າພະແນກວິທະຍາສາດສະຫມອງ, ສູນຄົ້ນຄວ້າປະມົງແຫ່ງຊາດວໍຊິງຕັນ

ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Neural ຂອງຄວາມຈໍາແລະຄວາມຮັບຮູ້ໃນການສ້າງ Hippocampal ປະຖົມ

ທ່ານດຣ Buffalo ແລະທີມງານຂອງນາງສືບສວນກົນໄກທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຊົງຈໍາແລະຄວາມຮັບຮູ້ໂດຍການສຶກສາວິທີການປ່ຽນແປງໃນກິດຈະກໍາ neuronal ຂອງ primates ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດມີຄວາມສາມາດຮຽນຮູ້ແລະຈື່ໄດ້. ໃນໂຄງການນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ Buffalo Lab ໄດ້ຝຶກອົບຮົມ monkeys macaque ເພື່ອນໍາໃຊ້ joysticks ໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາທ່ອງໄປຫາສະພາບແວດລ້ອມເກມ virtual ທີ່ເລິກເຊິ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງທີ່ເລິກລົງໃນ lobe temporal medial ໄດ້ຖືກບັນທຶກແລະວິເຄາະ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຫຼາຍຂຶ້ນກ່ຽວກັບວິທີການຊຸດຂອງ neuron ໃນການສ້າງຕັ້ງ hippocampal ສັດຕົ້ນສະຫນັບສະຫນູນການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາ, ແລະວ່າທິດສະດີຂອງອົງການຈັດຕັ້ງເຄືອຂ່າຍທີ່ສົ່ງເສີມໃນ rodents ແມ່ນສາມາດນໍາໃຊ້ກັບສັດຕູ. ການຄົ້ນພົບຂອງນາງສາມາດຫລຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງເຫຼົ່ານີ້ທີ່ສາມາດປະຕິເສດຄວາມສາມາດຂອງສະຫມອງໃນການເກັບຮັກສາແລະເອົາຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ນໍາທາງໄປສູ່ການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບຄົນທີ່ຖືກທ້າທາຍໂດຍພະຍາດຫົວໃຈຮ້າຍ, ໂລກຊຶມເສົ້າ, ໂລກຈິດ, ແລະພະຍາດ Alzheimer.

Mauricio R. Delgado, Ph.D., Associate Professor, Dept of Psychology, Rutgers University

ຂໍ້ກໍານົດຂອງຄວາມຊົງຈໍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍລົບກວນໂດຍທາງຍຸດທະສາດທີ່ມີຈຸດປະສົງທາງໃຈ

ຫ້ອງທົດລອງ Delgado ສໍາລັບວິທະຍາສາດທາງຈິດວິທະຍາທາງສັງຄົມແລະຜົນກະທົບຄົ້ນຫາການພົວພັນຂອງຄວາມຮູ້ສຶກແລະຄວາມຮູ້ໃນສະຫມອງຂອງມະນຸດໃນຂະບວນການຮຽນຮູ້ແລະການຕັດສິນໃຈ. ການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາຂອງ Dr Delgado ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເຕືອນຂອງຄວາມຊົງຈໍາໃນທາງບວກສາມາດເລືອກເອົາລະບົບລາງວັນທາງ neural ແລະເຮັດໃຫ້ການຕອບສະຫນອງຂອງ cortisol ຫຼຸດລົງ, ແລະທີມງານຂອງລາວໃນປັດຈຸບັນຈະສືບສວນວ່າຄວນສຸມໃສ່ຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມຊົງຈໍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍຕົວຈິງ. ປ່ຽນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມັນເຮັດໃຫ້ເວລາຕໍ່ໄປທີ່ຄວາມຊົງຈໍາທີ່ໄດ້ມາ. ເພື່ອເຮັດແນວນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະຂໍໃຫ້ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຄວາມຊົງຈໍາທີ່ບໍ່ມີຄວາມຫມາຍໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລາ, ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະພຶດຕິກໍາແລະ fMRI ເພື່ອສະແດງກົນໄກກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກົດລະບຽບຂອງຄວາມຊົງຈໍາຂອງຕົນເອງ. ການຄົ້ນພົບດັ່ງກ່າວສາມາດນໍາໄປສູ່ເຄື່ອງມືໃຫມ່ແລະຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສໍາລັບການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບຈິດແລະອາການຜິດປົກກະຕິ.

Bruce E. Herring, Ph.D., ຜູ້ຊ່ວຍສາດຕາຈານ, ພາກວິຊາຊີວະວິທະຍາ, ພະແນກວິທະຍາສາດຊີວະສາດ, Dornsife ວິທະຍາໄລອັກສອນສາດ, ສິລະປະແລະວິທະຍາສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Southern California

ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບ Synaptic Dysfunction ໃນໂຣກ Autism Spectrum Disorder

ທ່ານດຣ Herring ແລະທີມງານຂອງເພິ່ນບໍ່ດົນມານີ້ກ່ຽວກັບ "ຈຸດຮ້ອນ" ທີ່ອາດເກີດຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກ Autism Spectrum Disorders ເຊິ່ງຄົ້ນພົບແປກໆກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທາງຈິດຕະສາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບ genome TRIO ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ທາດໂປຼຕີນທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼືຈຸດອ່ອນຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງສະຫມອງ ຈຸລັງ. ໃນປັດຈຸບັນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າ Herring Lab ຈະນໍາໃຊ້ຫນູທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໃນຮູບແບບສັດເພື່ອກໍານົດວ່າການລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງ TRIO ໃນໄລຍະທີ່ສໍາຄັນໃນການພັດທະນາສະຫມອງໃນຊ່ວງຕົ້ນໆນັ້ນກໍ່ stunts ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງຈຸລັງຂອງສະຫມອງທີ່ສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງ ASD. ໂດຍການຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຈຸດປະສົມທີ່ສັນຍານີ້ສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເອດສ໌, ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງທ່ານດຣ Herring ອາດຊ່ວຍໃຫ້ການພັດທະນາທິດສະດີໃຫມ່ກ່ຽວກັບກົນລະສາດໂມເລກຸນທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ຕົວອັກສອນ, ເຊິ່ງຫລຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ສະຫງົບຢູ່ໃນສັງຄົມ.

Donna J Calu, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານອາຈານຢູ່ໃນກະຊວງວິທະຍາສາດແລະໂພຊະນາການ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Maryland, ໂຮງຮຽນແພດ

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະຄົນໃນການເອົາໃຈໃສ່ໃນວົງຈອນໃນ Amygdala Circuits

ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານດຣ Calu ແມ່ນຍ້ອນຄວາມປາຖະຫນາຂອງນາງທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ບຸກຄົນທີ່ຕິດກັບການຕິດຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນການບັງຄັບໃຊ້ຂອງຢາເສບຕິດເພື່ອຊອກຫາແລະໃຊ້ຢາເສບຕິດເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຢາເສບຕິດ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ມະນຸດຈະແກ້ໄຂພຶດຕິກໍາຂອງພວກເຂົາໃນເວລາທີ່ມູນຄ່າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າຫຼືຮ້າຍແຮງຂຶ້ນກວ່າທີ່ຄາດຫວັງ, ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈດີກ່ຽວກັບຮູບແບບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສິ່ງເສບຕິດ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງບຸກຄົນທີ່ມີຕໍ່ຢາເສບຕິດ. ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ Calu ໄດ້ນໍາໃຊ້ຮູບແບບສັດເພື່ອສຶກສາກົນໄກສະຫມອງທີ່ຕິດຕາມການເຂົ້າສູ່ລະບົບແລະເປົ້າຫມາຍທີ່ຕິດຕາມຄວາມແຕກຕ່າງຂອງແຕ່ລະຄົນໃນຫນູ. ຜູ້ຕິດຕາມກວດກາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍອາຫານແລະຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ, ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ຕິດຕາມເປົ້າຫມາຍໃຊ້ cues ເພື່ອນໍາພາການຕອບສະຫນອງທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໂດຍອີງໃສ່ມູນຄ່າປະຈຸບັນຂອງຜົນໄດ້ຮັບ. ທ່ານດຣ Calu ກໍາລັງບັນທຶກກິດຈະກໍາທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ແທ້ຈິງຂອງ neuron amygdala ສ່ວນບຸກຄົນເພື່ອກວດເບິ່ງວ່າພວກເຂົາໄຟໄຫມ້ໃນເວລາທີ່ sign- ແລະ trackers-goalers ປະຕິບັດວຽກງານທີ່ລະເມີດຄວາມຄາດຫວັງຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບລາງວັນ. ນາງຍັງໄດ້ຄັດເລືອກ inhibitors neurons ເພື່ອກວດກາເບິ່ງບົດບາດຂອງເສັ້ນທາງ amygdala ໃນການຂັບລົດຄວາມສົນໃຈຕໍ່ cues ໃນການປະເຊີນກັບຜົນສະທ້ອນທາງລົບ. ທ່ານ Calu ຈະພິຈາລະນາຜົນການຄົ້ນພົບຂອງທີມງານຂອງເຂົາເຈົ້າຍ້ອນວ່າພວກເຂົາກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງບຸກຄົນທີ່ມີຕໍ່ແລະການປ້ອງກັນການຕິດຢາເສບຕິດ.

Fred H. Gage, Ph.D. , ສາດຕາຈານ, ສະຖາບັນ Salk ສໍາລັບການສຶກສາທາງຊີວະພາບ, ແລະ Matthew Shtrahman, MD, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານສາດສະດາຈານ, ວິທະຍາໄລ California, San Diego

ການນໍາໃຊ້ການຖ່າຍຮູບສອງຟິມ Deep In Vivo ເພື່ອການສຶກສາຮູບແບບ Temporal Pattern

Drs Gage ແລະ Shtrahman ກໍາລັງຄົ້ນຫາແນວໃດກ່ຽວກັບ hippocampus ທີ່ແຕກຕ່າງກັນປະສົບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນເພື່ອສ້າງຄວາມຈື່ຈໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຂະບວນການເອີ້ນວ່າການແຍກຮູບແບບ. ໂດຍສະເພາະ, ພວກເຂົາກໍາລັງຊອກຫາວິທີການກ່ຽວກັບ hippocampus ຂະບວນການປະຕິບັດຂໍ້ມູນ sensory ເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບເວລາໃນການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາ. ພວກເຂົາຈະສຸມໃສ່ການສຶກສາຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບເຕົ້າໂຮມຂອງແຂ້ວ, ພາກພື້ນພາຍໃນຄວາມຄິດຂອງ hippocampus ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການແຍກຮູບແບບແລະເປັນຫນຶ່ງໃນພຽງແຕ່ສອງຂົງເຂດພາຍໃນສະຫມອງຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມທີ່ສ້າງເຕັກໂນໂລຊີໃຫມ່ໃນຊີວິດ. Gage ແລະ Shtrahman ຈະໃຊ້ຮູບຖ່າຍແຄຊຽມສອງ photon ເພື່ອກວດເບິ່ງກິດຈະກໍາຂອງ neurons ໃຫມ່ໃນສະຫມອງເລິກນີ້ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງສະຫມອງທີ່ສໍາຄັນນີ້. ການເຂົ້າໃຈກົນໄກເຫຼົ່ານີ້ຈະສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສໍາຄັນວ່າເປັນຫຍັງຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະຮຽນຮູ້ແລະຈົດຈໍາການຫຼຸດລົງດ້ວຍອາຍຸແລະວິທີການກ່ຽວກັບໂຣກ hippocampal ນໍາໄປສູ່ການຂາດແຄນຄວາມຈໍາທີ່ສໍາຄັນໃນບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດ Alzheimer ແລະໂລກ schizophrenia.

Gabriel Kreiman, Ph.D. , Associate Professor of Ophthalmology and Neurology, Children's Hospital Boston, Harvard Medical School

ກົນໄກກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາ, ວິສະວະກໍາແລະຄອມພິວເຕີພາຍໃຕ້ການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາຂອງ Episodic ໃນສະຫມອງຂອງມະນຸດ

ໂດຍການສະແດງຮູບເງົາກັບບຸກຄົນແລະການກໍານົດສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າສາມາດຈື່ຈໍາຈາກການເບິ່ງ, ທ່ານດຣ Kreiman ແລະທີມງານຂອງເພິ່ນພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມຈໍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາໃດ. "ຄວາມຈໍາຂອງ Episodic" ປະກອບເປັນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງຊີວິດຂອງພວກເຮົາ, "ລາວເວົ້າວ່າ, ປະກອບທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ເກີດຂື້ນກັບບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ເປັນພື້ນຖານຂອງພວກເຮົາ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍເກີນໄປທີ່ຈະຕິດຕາມໃນຊີວິດຈິງ, Kreiman ໃຊ້ຮູບເງົາເປັນຕົວແທນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ປະຊາຊົນພັດທະນາສະມາຄົມອາລົມກັບລັກສະນະຕ່າງໆທີ່ເຂົາເຈົ້າເຮັດໃນໂລກແທ້ໆ. Kreiman ແລະທີມງານຂອງລາວກໍາລັງສຶກສາກ່ຽວກັບກົນໄກການກັ່ນຕອງການປະພຶດທີ່ນໍາໄປສູ່ການຈົດຈໍາແລະລືມລະຫັດແລະການສ້າງແບບຈໍາລອງທີ່ຄາດເດົາວ່າເນື້ອຫາພາພະຍົນຈະເປັນແນວໃດແລະຈະບໍ່ຫນ້າຈົດຈໍາກັບຫົວຂໍ້. Kreiman ແມ່ນຮ່ວມມືກັບທ່ານດຣ. Itzhak Fried ຢູ່ທີ່ UCLA, ເຊິ່ງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຜູ້ປ່ວຍໂຣກເອດສ໌ເຊິ່ງມີໂອກາດທີ່ຈະສຶກສາກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາ spironosyrhythmic ໃນ hippocampus ໃນໄລຍະການສ້າງຄວາມຈໍາຊົ່ວຄາວ. ການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນເພາະວ່າຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາມີຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ບໍ່ສາມາດຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ການປິ່ນປົວພຶດຕິກໍາຫຼືວິທີການອື່ນໆ.

Boris Zemelman, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານສາດສະຫນາວິທະຍາສາດ, ແລະ Daniel Johnston, Ph.D. , ສາດຕາຈານຂອງວິທະຍາສາດສາສະຫນາແລະຜູ້ອໍານວຍການຂອງສູນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Texas ໃນ Austin

ຄວາມຜິດປະກະຕິເບກເກີໃນໂຣກ Fragile X

ນັກຄົ້ນຄວ້າສູນຮຽນຮູ້ສໍາລັບນັກຮຽນແລະນັກຄົ້ນຄ້ວາຂອງອອດຕິນ Daniel Johnston ແລະ Boris Zemelman ໄດ້ຮ່ວມທີມເພື່ອສຶກສາພາລະບົດບາດຂອງ Cortex prefrontal (PFC) ໃນໂຣກ Fragile X (FXS). ຜົນກະທົບຈາກ FXS ຈາກການປ່ຽນແປງໃນເຊື້ອໂຣກທີ່ເອີ້ນວ່າ fmr1 ແລະການສູນເສຍທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ FMRP, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການທໍາງານຂອງ neuronal ເສຍຫາຍ. FXS ແມ່ນຮູບແບບທີ່ສືບທອດກັນທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງຄວາມພິການທາງປັນຍາແລະສາເຫດ monogenic ທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງການເປັນໂລກເອດສ. ການນໍາໃຊ້ຕົວແບບຫນູທີ່ມີ fmr1 gene ໄດ້ຖືກລຶບຖິ້ມ, ຫ້ອງທົດລອງ Johnston ໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າການເຮັດວຽກທີ່ຄ້າຍຄືກັບຄວາມຊົງຈໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ trace eye-blink condition, ເຊິ່ງເປັນການຈັບຄູ່ສາຍຕາທີ່ມີອາກາດທີ່ບໍ່ຕິດຕໍ່ກັນເຮັດໃຫ້ການປິດຕາຫນັງຕາກ່ອນ. ຫນ້າສົນໃຈ, ເມຍທີ່ຂາດການ fmr1 gene ແລະໂປຕີນ FMRP ບໍ່ສາມາດຮຽນຮູ້ວຽກງານນີ້. ໃນໂຄງການນີ້, ຜູ້ສືບສວນຈະນໍາໃຊ້ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ອອກແບບໂດຍ Zemelman ເພື່ອເອົາອອກຫຼືທົດແທນ FMRP ໃນເຊນ neurons ຂອງ PFC ແລະກວດກາເບິ່ງພຶດຕິກໍາຂອງສັດ, ການເສີມທາດໂປຼຕີນ neuronal ແລະຮູບແບບໄຟຂອງຈຸລັງ PFC ທີ່ເລືອກ. ໃນໄລຍະຍາວ, ການຄົ້ນຄວ້າຂອງເຂົາເຈົ້າຖືຄໍາສັນຍາສໍາລັບວິທີການທາງດ້ານຄລີນິກຕໍ່ FXS ແລະ autism ໂດຍກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງຫ້ອງທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການແຊກແຊງການປິ່ນປົວ.

David J Foster, Ph.D. , Associate Professor of Neuroscience, Johns Hopkins University of Medicine

ບົດບາດທີ່ສອງຂອງລໍາດັບຫ້ອງສະຖານທີ່ບ່ອນ hippocampal ໃນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ

David Foster ແລະທີມງານລາວກໍາລັງຄົ້ນຫາຄໍາຖາມພື້ນຖານກ່ຽວກັບຄວາມຈໍາແລະການເຮັດວຽກຂອງ hippocampus ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາວາງແຜນປະຕິບັດໃນອະນາຄົດທີ່ຂຶ້ນກັບສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດໃນອະດີດ. ໃນຂະນະທີ່ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ neurons ດຽວກັນໃນສັນຍານໄຟ hippocampus ເມື່ອພວກເຮົາພົບກັບສະຖານທີ່ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ພວກເຮົາໄດ້ມາກ່ອນ, ນີ້ຍັງບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍວ່າຈຸລັງ hippocampal ແມ່ນຫຍັງທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນ. ທີມງານຂອງ Foster ມີຄວາມສົນໃຈໃນລໍາດັບຂອງຮູບແບບໄຟທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາເມື່ອຫນູແລະຫມູຄາດວ່າຈະເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານພື້ນທີ່ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ໃນການກໍານົດແຜນການເດີນທາງທີ່ໃຊ້ເວລາຈິດໃຈຫຼືຄວາມຊົງຈໍາຂອງ episodic ຂອງ hippocampus. Foster ແລະທີມງານຂອງລາວຈະກໍານົດສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາທໍາລາຍລໍາດັບສະຫມອງແລະພະຍາຍາມປ່ຽນແປງພຶດຕິກໍາທີ່ຄາດໄວ້. ຄວາມຜິດປະກະຕິກ່ຽວກັບ Hippocampal ແລະຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຄວາມຈໍາເປັນຈຸດສູນກາງໃນຫຼາຍໆສະພາບຂອງສະຫມອງແລະເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນອາຍຸແຕ່ປົກກະຕິ, ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຂະຫຍາຍຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບສະຕິກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດຂອງຄວາມຈໍາຊົ່ວຄາວ.

Ueli Rutishauser, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານວິຊາການແພດ Neurosurgery, Cedars-Sinai Medical Center; ສະມາຊິກທີ່ມາຢ້ຽມຢາມ (ການແຕ່ງຕັ້ງຮ່ວມກັນ), ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີຄາລິຟໍເນຍ
Adam Mamelak, MD, ອາຈານຂອງ Neurosurgery, Cedars-Sinai ສູນການແພດ

Hippocampal theta rhythm-mediated ການປະສານງານຂອງກິດຈະກໍາ neural ໃນຄວາມຊົງຈໍາຂອງມະນຸດ

Drs ທີມ Rutishauser ແລະ Mamelak ຂອງນັກວິຊາການແພດແລະນັກຄົ້ນຄວ້າທົດລອງສິ່ງທີ່ຈຸລັງຂອງມະນຸດເຮັດໃນເວລາສ້າງຄວາມຊົງຈໍາໃຫມ່ແລະເຕືອນພວກມັນ. ພວກເຂົາເຈົ້າເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ electrodes ທີ່ຖືກຝັງຢູ່ໃນສະຫມອງຂອງພວກເຂົາເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຂະບວນການ neurosurgical. ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ທີມງານວິໄຈໄດ້ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການທົດສອບຄວາມຈໍາແລະບັນທຶກກິດຈະກໍາຂອງ neuron ສ່ວນບຸກຄົນໃນ hippocampus, ໂຄງສ້າງສະຫມອງທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາໃຫມ່. ການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກນີ້, ທີມງານໄດ້ສືບສວນວິທີການປະສານງານຂອງ neuronal ໄດ້ຮັບການປະສານງານໂດຍຈັງຫວະສະຫມອງແລະວິທີການປະສານງານດັ່ງກ່າວອະນຸຍາດໃຫ້ສ້າງຄວາມຊົງຈໍາໃຫມ່. ການປະສານງານ neuronal ທີ່ຂາດເຂີນຖືກຄິດວ່າເປັນສາເຫດສໍາຄັນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາວິທີການສະຫມອງຂອງມະນຸດສ້າງຄວາມຊົງຈໍາໃຫມ່ແລະພິຈາລະນາວິທີການສະທ້ອນສັນຍານຂອງ theta ການປະສານງານກິດຈະກໍາລະຫວ່າງປະເພດຕ່າງໆທີ່ເຮັດວຽກຂອງ neuron ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວແລະການປິ່ນປົວ stimulant ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ການເຮັດວຽກຄືນໃຫມ່.

Daphna Shohamy, Ph.D., ສາດສະດາຈານຂອງຈິດຕະສາດແລະຈິດໃຈ Zuckerman, ສະຫມອງ, ສະຖາບັນການປະພຶດ, Columbia University

ແນວໃດ episodic memories ນໍາພາການຕັດສິນໃຈ: ກົນໄກຂອງ neural ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈໍາ

ທ່ານ Shohamy ກໍາລັງຄົ້ນຄວ້າວິທີການນໍາໃຊ້ຄວາມຊົງຈໍາໃນເວລາທີ່ພວກເຮົາຕັດສິນໃຈ. ເຖິງແມ່ນວ່າການຕັດສິນໃຈທີ່ສຸດ, ເຊັ່ນວ່າສັ່ງຊື້ອາຫານກາງວັນ, ອາໄສຄວາມຊົງຈໍາສໍາລັບປະສົບການທີ່ຜ່ານມາ. ເພື່ອເຂົ້າໃຈເຖິງຂະບວນການຂອງສະຫມອງທີ່ໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ຄໍາແນະນໍາ, ທີມງານຂອງທ່ານ Dr. Shohamy ຈະສົມທົບສອງວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພວກເຂົາຈະໃຊ້ fMRI ເພື່ອສະແກນກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງໃນຂະນະທີ່ຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຮັດການຕັດສິນໃຈແບບງ່າຍໆແລະຈະເບິ່ງການປະກອບສ່ວນຂອງສະຖານທີ່ໃນສະຫມອງໃນຂັ້ນຕອນການຕັດສິນໃຈ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງຈະປຽບທຽບການຕັດສິນໃຈໃນບັນດາຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບທີ່ມີຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສູນເສຍຄວາມຈໍາຮ້າຍ. ທ່ານ Shohamy ຮ່ວມມືກັບນັກວິທະຍາສາດ, ທ່ານດຣ Michael Shadlen, ຜູ້ທີ່ສຶກສາວິທີການສຶກສາລະບົບນິເວດວິທະຍາເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຕັດສິນໃຈງ່າຍໆ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາໄດ້ລວມເອົາສອງອົງການຄົ້ນຄວ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄືແນວໃດ: ສະຫມອງລຶກລັບແນວໃດ, ແລະວິທີມັນສະສົມຫຼັກຖານເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຕັດສິນໃຈ. ເປົ້າຫມາຍໄລຍະຍາວຂອງການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການສູນເສຍຄວາມຈໍາໂດຍຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການສູນເສຍຄວາມຊົງຈໍາມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕັດສິນໃຈທຸກວັນແລະການສ້າງວິທີການແກ້ໄຂບັນຫານີ້.

Kimberley Tolias, Ph.D. , ອາຈານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ວິທະຍາໄລແພດ Baylor
Andreas Tolias, Ph.D. , ອາຈານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ວິທະຍາໄລແພດ Baylor

ການສຶກສາຄວາມຊົງຈໍາໃນທົ່ວໂລກໃນການແກ້ໄຂ synapse ດຽວ

Neurons ໃນສະຫມອງຂອງພວກເຮົາຕິດຕໍ່ສື່ສານກັບກັນແລະກັນໂດຍຜ່ານການເຊື່ອມຕໍ່ synaptic, ເຊິ່ງກາຍເປັນເຂັ້ມແຂງຫຼືອ່ອນແອໃນລະຫວ່າງການຮຽນຮູ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພຽງແຕ່ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງແປດພັນຕື້ຂອງ synapses ໃນສະຫມອງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາດຽວກັນ. ທ່ານ Kimberley Tolias ແລະຜົວຂອງທ່ານ, ທ່ານດຣ. Andreas Tolias, ກໍາລັງນໍາກັນຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຂົາໃນວິທະຍາສາດແລະລະບົບນິເວດວິທະຍາເພື່ອພັດທະນາວິທີການປ້າຍໂຄສະນາ synapses ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຊົງຈໍາດຽວ. ພວກເຂົາເຈົ້າເອີ້ນວ່າເຄື່ອງມືນີ້ Multicolor Neuronal Induced Memory Engram Stamping, ຫຼື MNIMES ("ຄວາມຈໍາ" ໃນກເຣັກ). ວິທີການນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບຄວາມຊົງຈໍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນສະຫມອງທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະວິທີການແກ້ໄຂໃນໂຣກ neuropsychiatric ເຊັ່ນ autism ຫຼື Alzheimer's. ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງພວກເຂົາສາມາດນໍາໄປສູ່ການປິ່ນປົວທາງພັນທຸກໍາຫຼືຢາໃຫມ່ທີ່ຈະຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງ synapse ປະກະຕິແລະການປິ່ນປົວໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້. ສະມາຊິກທີ່ສໍາຄັນຂອງຫ້ອງທົດລອງ Tolias ທີ່ຂັບຂີ່ໂຄງການນີ້ລວມມີທ່ານດຣ. Joseph Duman ແລະ Jacob Reimer.

Jacqueline Gottlieb, Ph.D. , Associate Professor of Neuroscience, Columbia University

ພົນລະເມືອງພົນລະເມືອງທີ່ເຂົ້າລະຫັດບໍ່ແນ່ນອນແລະລາງວັນໃນ cortex frontal ແລະ parietal

Gottlieb ກໍາລັງສືບສວນກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງຄວາມສົນໃຈ, ໂດຍກ່າວວ່າສອງປັດໃຈຕົ້ນຕໍ - ລາງວັນແລະຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ - ມີຄວາມສົນໃຈແລະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທາງຈິດໃຈຫຼາຍຊະນິດເຊັ່ນ: ການຕິດຢາ, ADHD, ຄວາມກັງວົນແລະການຊຶມເສົ້າ. ການນໍາໃຊ້ລະບົບສາຍຕາຂອງ monkeys ແລະຊອກຫາປະຊາກອນໃຫຍ່ຂອງ neurons ບັນທຶກໄວ້ຮ່ວມກັນ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງນາງຈະສືບສວນວິທີການຄວາມບໍ່ແນ່ນອນແລະລາງວັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມການດູແລແລະການດູດຕາ.

Michael Greicius, MD, MPH, Associate Professor of Neurology, Stanford University

ອະທິບາຍການພົວພັນລະຫວ່າງເພດແລະ APOE ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Alzheimer

ຫລາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄົນເຈັບ Alzheimer ປະຕິບັດການປ່ຽນແປງເຊື້ອໂຣກທີ່ເອີ້ນວ່າ APOE4, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ແມ່ຍິງຫຼາຍກວ່າຜູ້ຊາຍ. Greicius ວາງແຜນທີ່ຈະສືບສວນ APOE4 ໃນມະນຸດ, ຊອກຫາແນວພັນກ່ຽວກັບເຊື້ອໂຣກອື່ນໆທີ່ພົວພັນກັບ APOE4 ແຕກຕ່າງກັນໂດຍເພດ, ແລະຖາມວ່າການຫຼຸດລົງ estrogen ໃນເວລາຫມົດປະຈໍາເດືອນອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ແມ່ຍິງ. ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ກ່ຽວກັບວິທີການ APOE4 ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Alzheimer, ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ການປິ່ນປົວໃຫມ່ແລະອາດຈະນໍາໄປສູ່ການແນະນໍາສໍາລັບການທົດແທນຮໍໂມນໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະ APOE4.

Stephen Maren, ປະລິນຍາເອກ., ສາດຕາຈານຂອງຈິດວິທະຢາແລະສະຖາບັນວິທະຍາສາດສະຫມອງວິທະຍາ, Texas A & M University

Interplay prefrontal-hippocampal ໃນການດຶງຂໍ້ມູນໃນສະຖານພາບ

Maren ຄົ້ນຫາລະບົບສະຫມອງແລະວົງຈອນຕ່າງໆທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຊົງຈໍາໃນສະພາບການ - ຂະບວນການທີ່ກໍານົດສິ່ງທີ່, ເວລາແລະບ່ອນທີ່ເຫດການໃນຊີວິດຂອງເຮົາເກີດຂຶ້ນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງພະຍາດ Alzheimer, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະເກັບກໍາຂໍ້ມູນລາຍລະອຽດທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນໃນປະສົບການ. Maren ຈະນໍາໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ທັນສະໄຫມໃນຫນູເພື່ອການຈັດການ neurons ໃນ thalamus ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ cortex prefrontal ແລະ hippocampus ເພື່ອສະແດງວິທີການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມຊົງຈໍາ.

Philip Wong, Ph.D. , ສາດຕາຈານຂອງ Pathology ແລະ Neuroscience, ແລະ Liam Chen, MD, ປະລິນຍາເອກ., ຜູ້ຊ່ວຍສາດຕາຈານຂອງ Pathology, Johns Hopkins University

ລັກສະນະແລະການຢັ້ງຢືນຂອງເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວໃຫມ່ໃນຮູບແບບສັດ TDP-43 ຂອງໂລກຫລອດເລືອດຈາງ

Wong ແລະ Chen ຫວັງວ່າຈະເຮັດໃຫ້ຊ່ອງຫວ່າງໃນຄວາມສາມາດໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ພວກເຂົາ hypothesize ວ່າການສູນເສຍຂອງຫນ້າທີ່ຂອງທາດໂປຼຕີນໂດຍສະເພາະ, TDP -43 ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມ. TDP-43 ສາມາດຄວບຄຸມມູມມອງຕ່າງໆທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນໃນການສູນເສຍຄວາມຈໍາແລະການຫຼຸດລົງທາງດ້ານຄວາມຮູ້ໃນ FTD. ຫ້ອງທົດລອງຂອງພວກເຂົາຈະປະຕິບັດການຄັດເລືອກຢາເສບຕິດຢູ່ໃນແມງວັນເພື່ອຄົ້ນພົບນໍາໄປສູ່ເປົ້າຫມາຍທີ່ມີສັກຍະພາບສໍາລັບການພັດທະນາຢາ.

Nicole Calakos, MD, Ph.D. , Associate Professor of Neurology and Neurobiology, and Henry Yin, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານສາດສະຫນາຈິດວິທະຍາແລະວິທະຍາສາດສາຂາວິທະຍາໄລ Duke

ຈາກນິໄສທີ່ດີກັບຄວາມບໍ່ດີ: ການກວດສອບຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງການຮຽນຮູ້ນິໄສແລະການຂັດຂວາງ

Calakos ແລະ Yin ກໍາລັງຄົ້ນຫາແນວໃດກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງກິດຈະກໍາໄຟໃນລະຫວ່າງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການປ່ຽນແປງຂອງກັງວານໂດຍການຮຽນຮູ້. ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫຼາຍສິ່ງທີ່ຮູ້ກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຢູ່ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ synaptic ໃນສະຫມອງໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຮຽນຮູ້, ຫຼາຍຫນ້ອຍຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຖືກປະສົມປະສານໃຫ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍິງໃນ neuron ລະຫວ່າງປະຊາກອນຂອງ neuron ໃນວົງຈອນໃດຫນຶ່ງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພັດທະນາວິທີການທີ່ຈະກວດສອບການຮຽນຢູ່ໃນລະດັບນີ້ແລະຈະໃຊ້ມັນເພື່ອກວດກາເບິ່ງວິທີການປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາ neural ໃນ striatum ຕາມທັກສະທີ່ໄດ້ຮຽນຮູ້ແລະວ່າການຂັດຂວາງຂອງຂະບວນການຮຽນຮູ້ນິໄສປົກກະຕິຈະນໍາໄປສູ່ພຶດຕິກໍາທີ່ຂັດຂວາງ. ການເຮັດວຽກນີ້ມີທ່າແຮງທີ່ຈະປັບປຸງຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບວິທີການຮຽນຮູ້ນິໄສທີ່ຖືກລະຫັດໃນ striatum ແລະເຮັດແນວໃດຂະບວນການອາດຈະຖືກລົບກວນໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິ (OCD) ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

Edward Chang, MD, Associate Professor of Neurological Surgery and Physiology, University of California, San Francisco

ວິທີທີ່ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ຄໍາເວົ້າ: ການປະສາດວິທະຍາຂອງຄວາມຊົງຈໍາຂອງຄໍາເວົ້າ

ໃນໄວເດັກແລະໄວລຸ້ນ, ພວກເຮົາກໍ່ສ້າງແລະຮັກສາຄໍາສັບໃຫຍ່ໆ, ແຕ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ຈັກຢ່າງແນ່ນອນ. ເນື່ອງຈາກວ່າພາສາແມ່ນເປັນເອກະລັກຂອງມະນຸດ, Chang ມີແຜນການສຶກສາກົນໄກຂອງການຮຽນຮູ້ຄໍາໃນຜູ້ຄົນໂດຍສະເພາະ, ຜູ້ເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງ neurosurgical ແລະມີ electrodes ເຂົ້າໃສ່ໃນສະຫມອງຂອງເຂົາເຈົ້າສໍາລັບການຊີ້ນໍາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊັ່ນ: ທ້ອງຖິ່ນຊຶມເຊື້ອ. ລາວຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮັບຄວາມຮູ້ໃຫມ່ກ່ຽວກັບວິທີການປະສານງານໃນເຄືອຂ່າຍສະຫມອງໃນການຮຽນຮູ້. ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຊອກຫາຄໍາສັບຕ່າງໆແມ່ນເປັນອາການທົ່ວໄປທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸແລະສະພາບການປະສາດທາງໂຣກຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ພະຍາດ Alzheimer, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະໂຣກແປດ, ການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ສາມາດຮັກສາຫຼືເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ຈະຂຶ້ນກັບຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຄໍາເວົ້າ.

Adam Kepecs, PhD, ສາດສະດາຈານ, ຫ້ອງທົດລອງ Cold Spring Harbor

ສັນຍາລັກການສະແດງສັນຍາລັກສະເພາະຂອງເຊນສະເພາະລະບົບສຽງຈາກແກນກາງ

ຫ້ອງທົດລອງ Kepecs ແມ່ນສຶກສາກ່ຽວກັບ Nucleus basalis (NB), ລະບົບ neuromodulatory ທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນແຕ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈດີ, ຊຶ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງຫນ້າທີ່ຮັບຮູ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Alzheimer, Dementia ຂອງ Parkinson ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບອາຍຸ. ມີຫຼັກຖານວ່າ NB ມີພາລະບົດບາດໃນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມສົນໃຈແຕ່ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຮູ້ວ່າສັນຍານທີ່ລະບົບນີ້ສົ່ງໄປສູ່ກະດູກ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຄວາມຮູ້ພື້ນຖານກ່ຽວກັບມັນ, Kepecs ຈະບັນທຶກລະບົບປະສາດ neon cholinergic NB ໃນການປະພຶດຕົວຂອງຫນູ. ການຄົ້ນຄວ້າ, ເຊິ່ງລວມທັງ electrophysiology ພຶດຕິກໍາ, psychophysical quantitative ແລະເຕັກນິກ optogenetic, ຈະກໍານົດສັນຍາລັກຂອງ neuron ສະເພາະໃດຫນຶ່ງແລະໃນເວລາ, ແລະວ່າພວກເຂົາມີສັນຍານທີ່ເຫມາະສົມທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນການຮຽນຮູ້ແລະເອົາໃຈໃສ່. ຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບຮູບແບບໄຟລ໌ໃນແກ້ວປະສາດເຫຼົ່ານີ້ຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການພັດທະນາການປິ່ນປົວປິ່ນປົວປິ່ນປົວພະຍາດສະຕິປັນຍາ.

John Wixted, Ph.D. , ວິຊາຈິດວິທະຍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ Larry Squire, Ph.D., ສາດຕາຈານ Psychiatry, Neurosciences and Psychology, University of California, San Diego

ການເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຊົງຈໍາໃນໄລຍະແລະ semantic ໃນແຕ່ລະ nurons ຂອງ hippocampus ຂອງມະນຸດ

ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງຄົ້ນຫາວ່າ neurons ສ່ວນບຸກຄົນໃນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ hippocampus ຂອງມະນຸດເຂົ້າລະຫັດຄວາມຊົງຈໍາ. ຄໍາຖາມກ່ຽວກັບຄວາມຊົງຈໍາຂອງຮ້ານສະຫມອງທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບໂດຍໃຊ້ວິທີການອື່ນໆ, ແຕ່ທັງຫມົດມີຂໍ້ຈໍາກັດ. ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້ານີ້, Wixted ແລະ Squire ໄດ້ຮ່ວມມືກັບທ່ານດຣ. Peter Steinmetz ຢູ່ສະຖາບັນວິທະຍາສາດ Neurological Barrow ເພື່ອຂໍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຈົດຈໍາຮູບພາບຕ່າງໆແລະ / ຫຼືຄໍາສັບຕ່າງໆ. ນັກວິທະຍາສາດຈະວັດແທກກິດຈະກໍາຂອງ neuron ດຽວໃນເຂດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ hippocampus ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຈື່ຈໍາໄວ້ໃນລາຍການເຫຼົ່ານັ້ນ. ເປົ້າຫມາຍໄລຍະຍາວແມ່ນເພື່ອສ້າງພື້ນຖານສໍາລັບການພັດທະນາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຖືກອອກແບບເພື່ອຊ້າລົງກ່ຽວກັບຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຄວາມຈໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸສູງສຸດແລະຊ້າລົງຂອງພະຍາດ neurodegenerative ໃນ hippocampus ທີ່ເຮັດໃຫ້ເສຍຄວາມສາມາດໃນການຈົດຈໍາ.

Alison Barth, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລ Carnegie Mellon

ການເກັບຕົວຢ່າງສະເພາະຂອງຈຸລັງທີ່ມີປະສົບການໃນການປິ່ນປົວໃນ neocortex

ການນໍາໃຊ້ຮູບແບບຫນູທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ການບັນທຶກ electrophysiological ເປົ້າຫມາຍຂອງວົງຈອນ neocortical, Barth ຈະເຮັດວຽກເພື່ອກໍານົດ neurons ສະເພາະການປ່ຽນແປງໂດຍປະສົບການແລະເບິ່ງ inputs synaptic ກັບຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແລະຍັງພະຍາຍາມທີ່ຈະຂັບລົດການປ່ຽນແປງໃນກຸ່ມ subset ບາງໃນ vivo. ຄໍາຖາມທີ່ສໍາຄັນແມ່ນວິທີການປະສົບຜົນສໍາເລັດປ່ຽນຈຸລັງແລະການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງຈຸລັງ, ແລະສິ່ງທີ່ກ່ຽວກັບຂະບວນການນີ້ສໍາຄັນສໍາລັບການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ.

Charles Gray, Ph.D. , ມະຫາວິທະຍາໄລ Montana State

ການແຈກຢາຍການປຸງແຕ່ງພາຍໃຕ້ຄວາມຮັບຮູ້

ຫ້ອງທົດລອງສີຂີ້ເຖົ່າໄດ້ພັດທະນາເຄື່ອງມືທີ່ສາມາດວັດແທກກິດຈະກໍາ neural ໃນ monkeys rhesus ຢູ່ໃນຄວາມລະອຽດສູງສຸດແລະສະຖານພາບທີ່ສູງຫຼາຍຈາກສະຖານທີ່ຫຼາຍ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນ, Gray ມີແຜນທີ່ຈະວັດແທກກິດຈະກໍາ neural ຈາກພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງສະຫມອງເພື່ອໃຫ້ມີທັດສະນະກວ້າງຂວາງກ່ຽວກັບວິທີການແລະບ່ອນທີ່ຂໍ້ມູນຖືກລະບຸເມື່ອສະຫມອງຖືບາງສິ່ງບາງຢ່າງໃນຄວາມຊົງຈໍາໃນໄລຍະສັ້ນ.

Geoffrey Kerchner, MD, Ph.D. , ແລະ Anthony Wagner, Ph.D. , Stanford University

ໂຄງປະກອບການ Hippocampal ແລະຫນ້າທີ່ໃນການພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ

Kerchner ມີແຜນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຮູບພາບແບບຍືດຫຍຸ່ນທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງ (MRI) ສອງດ້ານເພື່ອສຶກສາສະເພາະຍ່ອຍຂອງ hippocampus ເພື່ອເບິ່ງວ່າພວກມັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນໂຣກ Alzheimer. ລາວຈະສຶກສາໂຄງສ້າງທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງ hippocampus ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຢີຫນຶ່ງແລະຮ່ວມມືກັບ Wagner ຈະນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີອື່ນເພື່ອສຶກສາວິທີການກຸ່ມແກະສະຫມອງ hippocampal ໃນລະຫວ່າງການອອກກໍາລັງກາຍ.

Attila Losonczy, MD, Ph.D. , Columbia University

ການວິເຄາະຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງ microcircuit hippocamp

Losonczy ມຸ່ງຫວັງໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຂະບວນການຄວາມຈໍາໃນສະຫມອງທີ່ມີສຸຂະອະນາໄມແລະພະຍາດທີ່ກໍານົດເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວບັນຫາຂາດແຄນຄວາມຈໍາເຫຼົ່ານີ້. ການນໍາໃຊ້ຮູບແບບຫນູ, ທ່ານວາງແຜນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຮູບພາບທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນຮູບແບບທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການສັງເກດແລະ manipulate ວົງຈອນ neural ໃນ hippocampus rodent ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດຄວາມຈໍາ, ການຕິດຕາມວິທີການເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໃນການຮຽນຮູ້ທົ່ວໄປແລະວິທີການປ່ຽນແປງໃນຈິດໃຈຂອງພວກເຂົາ.

Ben Barres, MD, Ph.D. , ອາຈານຂອງ Neurobiology, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລ Stanford ໂຮງຮຽນແພດ

Do Astrocytes Control Synaptic Turnover? ຕົວແບບໃຫມ່ສໍາລັບສິ່ງທີ່ສາເຫດຂອງພະຍາດ Alzheimer ແລະວິທີການປ້ອງກັນມັນ

ໃນຖານະເປັນອາຍຸຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ມັນອາດຈະມີກົນໄກບາງຢ່າງທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກໍາຈັດສະທ້ອນຊີວິດໃນສະຫມອງເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍຄົນໃຫມ່. Barres ແມ່ນສືບສວນວ່າ astrocytes ຈະມີບົດບາດນີ້ແລະ, ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າວຽກງານຂອງເຂົາເຈົ້າມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ວຽກງານດັ່ງກ່າວມີທ່າແຮງທີ່ຈະປັບປຸງຄວາມເຂົ້າໃຈແລະການປິ່ນປົວພະຍາດ Alzheimer.

Wen-Biao Gan, Ph.D. , Associate Professor of Physiology and Neuroscience, University of New York School of Medicine

ຟັງຊັ່ນ Microglial ໃນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງຄວາມຈໍາ

Gan ກໍາລັງສືບສວນວ່າ microglia ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຮຽນຮູ້ແລະການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາ. ການນໍາໃຊ້ເສັ້ນຫນູ transgenic ໃຫມ່ທີ່ລາວໄດ້ພັດທະນາ, ລາວຈະກວດວິທີການລົບລ້າງ microglia ຫຼືເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເຮັດວຽກ dysfunctional ຜົນກະທົບຕໍ່ວົງຈອນ neural. ການສຶກສາຈະໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈສໍາລັບຄວາມເຂົ້າໃຈແລະການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງເຊັ່ນ: ອະໄວຍະວະ, ການຊັກຊ້າທາງຈິດແລະພະຍາດ Alzheimer.

Elizabeth Kensinger, Ph.D. , Associate Professor of Psychology, Boston College

ການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາແບບເຄື່ອນໄຫວແລະການເຊື່ອມຕໍ່ເຄືອຂ່າຍຄວາມຈໍາກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກໃນທົ່ວອາຍຸຜູ້ໃຫຍ່

Kensinger ກໍາລັງສຶກສາຜົນກະທົບຂອງຄວາມຮູ້ສຶກກ່ຽວກັບຄວາມຊົງຈໍາ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງໄດ້ໃຊ້ທັດສະນະທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ການປະເມີນຄວາມຈໍາແລະກິດຈະກໍາທາງ neural ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 18-80. ນາງຈະກວດເບິ່ງວ່າຂໍ້ມູນທາງດ້ານຈິດໃຈຖືກດຶງດູດເອົາ, ລວມທັງຂະຫນາດພື້ນທີ່ແລະທາງດ້ານເວລາຂອງການເກັບຂໍ້ມູນ. ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວມີທ່າແຮງທີ່ຈະກ້າວຫນ້າຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມຊົງຈໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນອາການຊຶມເສົ້າແລະຄວາມເຈັບປວດຫລັງເກີດການບາດເຈັບ.

Brian Wiltgen, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານດ້ານຈິດຕະສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລເວີຈິເນຍ

ການຟື້ນຕົວຂອງເຄືອຂ່າຍຄວາມຈໍາ Neocortical ໃນລະຫວ່າງການປະສົມປະສານ

ຄວາມຊົງຈໍາໃຫມ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ hippocampus ແລະໃນໄລຍະທີ່ຖືກເກັບໄວ້ຢ່າງຖາວອນໃນຂົງເຂດຂອງ neocortex. Wiltgen ກໍາລັງຄົ້ນຫາກົນໄກຊີວະພາບທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ຂະບວນການເກັບຮັກສານີ້, ການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກໃຫມ່ເພື່ອຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງວົງຈອນຄວາມຊົງຈໍາໃນ hippocampus ແລະ neocortex. ວຽກງານນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປິ່ນປົວພະຍາດ Alzheimer ແລະໂລກອື່ນໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມຊົງຈໍາ.

Cristina Alberini, Ph.D. , ສາດຕາຈານຂອງວິທະຍາສາດສາສະຫນາ, Mount Sinai ໂຮງຮຽນແພດ

ບົດບາດຂອງ Astrocytes ໃນຄວາມຈໍາແລະຄວາມຮູ້ທາງດ້ານຈິດໃຈ

Alberini ແມ່ນສຸມໃສ່ການພົວພັນລະຫວ່າງ neurons ແລະ astrocytes ໃນການສ້າງຄວາມຊົງຈໍາ. ນາງຈະຄົ້ນຫາສົມມຸດຕິຖານທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນການພົວພັນນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຮູ້ສຶກແລະເບິ່ງການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບອາການປວດຄໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸແລະ neurodegeneration.

Anis Contractor, PhD, ອາຈານສອນວິຊາຊີວະສາດ, ໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລມະຫາວິທະຍາໄລ Northwestern

Activating Group I mGluRs ເພື່ອຄວາມຢ້ານກົວຄວາມຢ້ານກົວ

ຫມູທີ່ຂາດໂປຕີນ glutamate ເອີ້ນວ່າ mGluR5 ບໍ່ສາມາດທໍາລາຍຄວາມຊົງຈໍາທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວ. ຜູ້ຮັບເຫມົາໄດ້ວາງແຜນທີ່ຈະສຶກສາພາລະບົດບາດຂອງຜູ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້, ການກໍານົດແຜນທີ່ສະຫມອງວົງຈອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຢ້ານກົວສະຖານະການທີ່ເຫມາະສົມແລະເພື່ອສະກັດກັ້ນຄວາມຢ້ານກົວທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ. ລາວຍັງຈະເຫັນວ່າຢາໃຫມ່ສາມາດເລັ່ງຂະບວນການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະບໍ່ຢ້ານກົວເກີນໄປ. ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໃນການປິ່ນປົວຄວາມຜິດກະຕິຂອງຄວາມກັງວົນຂອງມະນຸດ.

Loren Frank, Ph.D. , ຊ່ຽວຊານວິຊາຊີວະສາດ, ແລະ Mary Dallman, Ph.D., ອາຈານ Emerita Physiology, ມະຫາວິທະຍາໄລຄາລີຟໍເນຍ, San Francisco

ວິທີການແບບວົງຈອນເພື່ອເຂົ້າໃຈແລະປິ່ນປົວຄວາມຜິດພາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມກົດດັນ

Frank ແລະ Dallman ກໍາລັງພິຈາລະນາວ່າການປ່ຽນແປງຂະຫນາດນ້ອຍໃນກິດຈະກໍາຂອງສະຫມອງສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງຄວາມກົດດັນຕໍ່ການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ. ຖ້າ hypothesis ຂອງເຂົາເຈົ້າວ່າຄວາມກົດດັນ amplifies replay ຂອງຄວາມຊົງຈໍາທີ່ພິສູດວ່າເປັນກໍລະນີ, ການປິ່ນປົວສາມາດຖືກອອກແບບເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງເຫດການຄວາມກົດດັນ. ການຄົ້ນຄວ້າມີຜົນກະທົບໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບບັນຫາຄວາມກົດດັນທີ່ເກີດຈາກການເຈັບຫຼັງ.

Michael Mauk, Ph.D. , ອາຈານ, ແລະ Daniel Johnston, Ph.D. , ອາຈານແລະຜູ້ອໍານວຍການ, ສູນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Texas ໃນ Austin

ກົນໄກການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຄົງທົນຂອງ Cortical ຂອງຄວາມຈໍາການເຮັດວຽກ

Mauk ແລະ Johnston ຈະນໍາໃຊ້ລະບົບແລະວິທີການຂອງ cellular ເພື່ອສຶກສາຄວາມຊົງຈໍາຂອງການເຮັດວຽກທັງໃນສັດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ແລະໃນການທົດລອງໃນການສະຫມອງໂດຍໃຊ້ວິທີການບັນທຶກ neuron ທີ່ມີອໍານາດ. ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຈໍາໃນການເຮັດວຽກປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຂະບວນການສະຕິປັນຍາຈໍານວນຫຼາຍ, ການເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງມັນສາມາດປັບປຸງການວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆລວມທັງພະຍາດ Alzheimer ແລະ ADHD.