2020年12月18日
麦克奈特神经科学捐赠基金已选择了三个项目来获得2021年脑疾病神经生物学奖。该奖项将在三年内总计$900,000用于脑疾病生物学研究，每个项目在2021年至2024年之间将获得$300,000。
脑部疾病的神经生物学（NBD）奖支持正在研究神经和精神疾病的美国科学家的创新研究。该奖项鼓励基础神经科学和临床神经科学之间的合作，将有关大脑和神经系统的实验室发现转化为诊断和疗法，以改善人类健康。
加州大学洛杉矶分校（UCLA）大卫·格芬医学院（University of UCLA）奖委员会主席兼神经学和药理学教授郭明（Ming Guo）博士说：“有机会支持美国一些领先的神经科学家进行开创性研究令人兴奋，” 。 “今年的获奖者正在研究影响整个人口和整个社会的问题：帕金森氏病，偏头痛以及阿片类药物危机的慢性疼痛流行病。通过了解疾病传播的潜在神经生物学以及这些脑部疾病在网络和细胞水平的运作方式，我们为预防，最小化和治疗它们的新方法打开了大门。”
该奖项的灵感来自威廉·麦克奈特（William L. McKnight）的利益，威廉·麦克奈特（William L. McKnight）于1953年创立了麦克奈特基金会（McKnight Foundation），并希望支持脑疾病研究。他的女儿Virginia McKnight Binger和McKnight基金会董事会在1977年为纪念他建立了McKnight神经科学计划。
每年颁发多个奖项。今年的三位获奖者是：
- 张瑞耶鲁大学医学院神经科学和细胞与分子生理学系，博士，助理教授；和 斯里甘加·钱德拉（Sreeganga Chandra）耶鲁大学医学院神经病学和神经科学系，博士，副教授，康涅狄格州纽黑文
从肠道到大脑：了解帕金森氏病的传播： Chang博士和Chandra博士旨在揭示帕金森氏病如何通过迷走神经从肠道传播到大脑，并探索减缓或抑制这种传播的方法。 - 雷恩·霍特曼爱荷华州爱荷华州大学爱荷华大学卡佛医学院，博士，博士，爱荷华州神经科学研究所分子生理学和生物物理学系助理教授
偏头痛的全脑电连接：朝着基于网络的疗法的发展： 霍尔特曼博士的研究将为偏头痛中存在的电活动创建一张全脑图，并测试疗法对这种活动的影响。 - 格雷戈里·谢勒北卡罗来纳大学教堂山分校，UNC神经科学中心，细胞生物学和生理学系，博士，副教授
阐明疼痛不适的神经基础：终结慢性疼痛和阿片类药物成瘾双重流行的途径和新疗法： Scherrer博士的工作重点是揭示大脑神经元如何处理疼痛信息，这是寻找减轻慢性疼痛痛苦而又没有许多常见止痛药副作用的新的更好方法的第一步。
今年获得了87份意向书，这些奖项具有很高的竞争力。由杰出科学家组成的委员会审查这些信件，并邀请少数研究人员提交完整的建议。除郭博士外，该委员会还包括加利福尼亚大学圣地亚哥分校的苏·阿克曼博士。匹兹堡大学医学院的Susanne Ahmari博士；罗伯特·爱德华兹，医学博士，加利福尼亚大学，旧金山；纽约大学安德烈·芬顿（Andre´ Fenton）博士；约翰·霍普金斯医学院的汤姆·劳埃德（Tom Lloyd）博士；和明尼苏达大学哈里·奥尔博士。
2022年奖项的意向书将于2021年3月15日到期。
关于McKnight神经科学基金会
McKnight神经科学基金会是一个独立的组织，由明尼苏达州明尼阿波利斯麦克奈特基金会资助，由来自全国各地的着名神经科学家组成的董事会领导。 McKnight基金会自1977年以来一直支持神经科学研究。该基金会于1986年成立了捐赠基金，以实现创始人William L. McKnight（1887-1978）的意图，该公司是3M公司的早期领导者之一。
捐赠基金每年颁发三种类型的奖项。除了“大脑疾病的神经生物学奖”之外，它们还是“麦克奈特神经科学技术创新奖”，用于为发展技术发明提供种子资金，以促进大脑研究。以及McKnight学者奖，以支持神经科学家在其研究生涯的早期阶段。
2021年NBD奖项
张瑞, 耶鲁大学医学院神经科学与细胞和分子生理学系博士，助理教授
斯里甘加·钱德拉（Sreeganga Chandra）博士耶鲁大学医学院神经病学和神经科学系副教授
从肠道到大脑：了解帕金森氏病的传播
帕金森氏病是一种广为人知但仍神秘的神经退行性疾病，会极大地影响生活质量。这种疾病的确切发作方式尚不清楚，但最近的研究表明，至少有一些帕金森氏症起源于肠道，并通过迷走神经传播到大脑，迷走神经是一种将许多器官连接到大脑的长而复杂的多面神经。
Chang博士和Chandra博士正在通过他们的研究将这种从大脑到大脑的传播洞察力提高到一个新的水平。他们的前两个目的是寻找确切的迷走神经元种群传播帕金森氏症的途径，以及肠道与这些神经元相互作用的过程。该实验使用小鼠模型，注射可诱发帕金森氏病的蛋白质，以及标记和选择性消融（关闭）特定类型神经元的新方法。通过消灭某些神经元，引入蛋白质并检查小鼠帕金森氏症的实验，研究小组将缩小研究范围。在第三个目标中，研究小组希望揭示神经元内分子水平上疾病传播的机制。
该研究是一项跨学科的合作研究，它借鉴了Chang博士研究迷走神经和肠道系统的经验以及Chandra博士在帕金森氏病及其病理学方面的专业知识。希望通过更好，更精确地了解疾病如何到达大脑，可以确定距大脑较远的新目标，从而进行更精确的治疗，从而使治疗能够延迟或减少帕金森氏病的发作而不会损害大脑或大脑。影响迷走神经或肠系统异常复杂的许多其他重要功能。
雷恩·霍特曼爱荷华大学卡佛医学院，爱荷华州神经科学研究所，分子生理学和生物物理学系，博士，博士
偏头痛的全脑电连接：朝着基于网络的疗法发展
偏头痛是一种普遍的，常常使人衰弱的疾病。它很复杂，而且很难治疗。病人有不同的症状，通常是由感觉过敏引起的，可能包括疼痛，恶心，视力障碍和其他影响。偏头痛会影响大脑的多个相互连接的部分，但并不总是以相同的方式发生，而且治疗在人与人之间通常不会具有相同的效果。 Hultman博士的研究建议使用新工具检查偏头痛，以阐明治疗的新途径。
该研究建立在她的团队对电子因子的发现之上，电子因子是对与特定大脑状态相关的大脑电活动模式的测量。她的团队将使用植入物测量代表急性和慢性偏头痛的小鼠模型中的大脑活动，这将是首次观察到小鼠大脑的哪些部分被激活以及以毫秒级的顺序被激活。机器学习将帮助组织收集到的数据，创建的电子图谱可用于帮助识别受影响的大脑部分，以及电子图谱随时间的变化，特别是在慢性病发作时。实验还检查了与行为反应有关的电活动模式。例如，试图避开强光的受试者的大脑中观察到的电信号可能提供一种预测偏头痛更严重反应的方法。
然后，霍特曼博士的研究的第二部分将使用相同的工具来研究可用的治疗方法和预防方法。将收集接受这些疗法治疗的受试者的电信号因子，并将其与对照进行比较，以识别大脑的哪些部位受到影响以及以何种方式受到影响，从而有助于揭示每种疗法/预防措施的效果以及药物过度使用性头痛的效果，试图控制病情的偏头痛患者的常见副作用。
格雷戈里·谢勒, 北卡罗莱纳大学UNC神经科学中心细胞生物学和生理学系博士，副教授
阐明疼痛不适的神经基础：消除慢性疼痛和阿片类药物成瘾双重流行的途径和新疗法
疼痛是我们的大脑感知潜在有害刺激的方式，但这不是单一的体验。它是多维的，涉及从神经到脊髓和大脑的传输，信号的处理，反射性动作的触发，以及后续的神经活动，包括在短期内缓解疼痛的复杂活动以及复杂的学习过程，以避免疼痛的发生。未来。
疼痛也是Scherrer博士认为的两个相互关联的流行病的核心：慢性疼痛的流行病，影响了约1.16亿美国人，以及阿片类药物的流行，这种流行病是由于滥用强大且通常会上瘾的药物来治疗。在他的研究中，Scherrer博士正在寻找准确地发现大脑如何编码疼痛的不愉快之处。许多药物试图影响这种不愉快的感觉，但往往过于宽泛，还会触发奖赏和呼吸回路，导致成瘾（并因过度使用而引起过度使用）和导致阿片类药物相关死亡的呼吸关闭。
Scherrer博士的团队将使用遗传标记和荧光标记标记由疼痛激活的神经元，从而绘制全脑范围的疼痛情绪回路图。其次，活化的脑细胞将被分离出来，其遗传密码将被测序，寻找那些可能成为治疗靶标的细胞上的共同受体。最后，这项研究将研究化学文库中旨在与任何已鉴定目标受体相互作用的化合物。这些化合物对疼痛不愉快的影响；以及这些化合物是否也有过度使用或影响呼吸系统的风险。最终，其目的是帮助找到更好的方法来减轻所有类型的疼痛，并改善遭受疼痛的患者的幸福感和生活质量。
